4-{4-[(2-amino-1-benzothiophen-3-yl)-carbonyl]piperazin-1-yl}-N-tert-butylpiperidine-1-carboxamide | 1209007-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-{4-[(2-amino-1-benzothiophen-3-yl)-carbonyl]piperazin-1-yl}-N-tert-butylpiperidine-1-carboxamide
• 英文别名: 4-[4-(2-amino-1-benzothiophene-3-carbonyl)piperazin-1-yl]-N-tert-butylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 1209007-01-1
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₂S
• 分子量: 443.613
• InChiKey: CMIXGBTUHDRFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 4-{4-[(2-amino-1-benzothiophen-3-yl)-carbonyl]piperazin-1-yl}-N-tert-butylpiperidine-1-carboxamide 、 乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到N-tert-butyl-4-[4-({2-[(ethylcarbamoyl)amino]-1-benzothiophen-3-yl}carbonyl)piperazin-1-yl]piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型（4-哌啶基）-哌嗪作为有效的和口服活性的乙酰辅酶A羧化酶1/2非选择性抑制剂：F-Boc和triF-Boc基团是Boc基团的酸稳定生物等位基因

  摘要：

  合成了新型（4-哌啶基）-哌嗪衍生物，并将其评估为ACC1 / 2非选择性抑制剂。哌啶环氮上取代基的优化导致了氟取代的叔丁氧羰基的鉴定。高级类似物1，，1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基4- {4-[（（2-氨基-6-甲基-1-苯并噻吩-3-基）羰基]哌嗪-1-基}哌啶-1-羧酸盐（12c）在酶测定和基于细胞的测定中显示出有效的抑制活性。口服给药后，化合物12c还表现出大鼠肝新脂肪酸合成的减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.041
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苯并噻吩-3-羧酸 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 4-{4-[(2-amino-1-benzothiophen-3-yl)-carbonyl]piperazin-1-yl}-N-tert-butylpiperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型（4-哌啶基）-哌嗪作为有效的和口服活性的乙酰辅酶A羧化酶1/2非选择性抑制剂：F-Boc和triF-Boc基团是Boc基团的酸稳定生物等位基因

  摘要：

  合成了新型（4-哌啶基）-哌嗪衍生物，并将其评估为ACC1 / 2非选择性抑制剂。哌啶环氮上取代基的优化导致了氟取代的叔丁氧羰基的鉴定。高级类似物1，，1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基4- {4-[（（2-氨基-6-甲基-1-苯并噻吩-3-基）羰基]哌嗪-1-基}哌啶-1-羧酸盐（12c）在酶测定和基于细胞的测定中显示出有效的抑制活性。口服给药后，化合物12c还表现出大鼠肝新脂肪酸合成的减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.041