Ta(2,6-OC6H3(i-Pr)2)2Cl3*OEt2 | 125950-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ta(2,6-OC6H3(i-Pr)2)2Cl3*OEt2
• CAS: 125950-54-1
• 化学式: C₄H₁₀O*C₂₄H₃₄Cl₃O₂Ta
• 分子量: 715.962
• InChiKey: FGOMNTDISGNALU-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 Ta(2,6-OC6H3(i-Pr)2)2Cl3*OEt2 在 NaHg 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Strickler, Jamie R.; Bruck, Michael A.; Wigley, David E., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2814 - 2816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  LiO-2,6-C6H3-i-Pr2*Et2O 、 五氯化钽 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以92%的产率得到Ta(2,6-OC6H3(i-Pr)2)2Cl3*OEt2
  参考文献：
  名称：

  Arney, David J.; Wexler, Pamela A.; Wigley, David E., Organometallics, 1990, vol. 9, # 4, p. 1282 - 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline binding mode as a function of oxidation state in aryloxide-supported tantalum complexes: Models for hydrodenitrogenation catalysis
  作者：Kevin D. Allen、Michael A. Bruck、Steven D. Gray、Richard P. Kingsborough、David P. Smith、Keith J. Weller、David E. Wigley

  DOI：10.1016/0277-5387(95)85013-9

  日期：1995.10

  (49)°, and V = 10702 (2) A 3 with Z = 8 and ρ caled = 1.16 g cm −3 . [η 2 ( N,C )-6MQ]Ta(OAr) 2 Cl(OEt 2 ) ( 9 ) crystallizes in the monoclinic space group P 2 1 / n (No. 14) with a = 12.059 (9) A, b = 17.975 (14) A, c = 17.949 (13) A, β = 100.29 (3)°, and V = 3828 (9) A 3 with Z = 4 and ρ caled = 1.37 g cm −3 . Both structures indicate an interruption of aromaticity to the heterocyclic ring only when

  摘要杂环配合物[η1（N）-QUIN] Ta（OAr）3 Cl 2（1）和[η1（N）-6MQ] Ta（OAr）3 Cl 2（2）（其中Ar = 2,6 -二异丙基苯基，QUIN ＝喹啉，和6MQ ＝ 6-甲基喹啉）由Ta（OAr）3 Cl 2（OEt 2）和QUIN或6MQ在戊烷中制备。由Ta（OAr）2 Cl 3（OEt 2）类似地制备[η1（N）-6MQ] Ta（OAr）2 Cl 3（4）。通过这些化合物的快速双电子还原，实现了η1（N）→η2（N，C）键重排，并且形成了热敏感的d 2物种[η2（N，C）-QUIN] Ta（ OAr）3（5），[η2（N，C）-6MQ] Ta（OAr）3（6）和[η2（N，C）-6MQ] Ta（OAr）2 Cl（OEt 2）（ 9）可以隔离。或者，可以由（η6 -C 6 Me 6）Ta（OAr）2 Cl和6MQ以更高的产率制备[η2（N，C）-6MQ]
• Preparation and properties of amido halide complexes of niobium and tantalum and their reactions with alkynes
  作者：Yuan-Wei Chao、Suzette Polson、David E. Wigley

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86800-x

  日期：1990.1

  A one-step procedure for the preparation of new mixed-amido halides of niobium and tantalum from their pentahalides and the trimethylsilylamine reagent

  一步法从五卤化物和三甲基甲硅烷基胺试剂制备新的铌和钽混合酰氨基卤化物
• Evidence for intramolecular carbon-hydrogen bond activation and the formation of a tucked-in complex of hexamethylbenzene at a tantalum(III) center
  作者：Kurt R. Ballard、Ian M. Gardiner、David E. Wigley

  DOI：10.1021/ja00188a033

  日期：1989.3
• Smith, David P.; Strickler, Jamie R.; Gray, Steven D., Organometallics, 1992, vol. 11, # 3, p. 1275 - 1288
  作者：Smith, David P.、Strickler, Jamie R.、Gray, Steven D.、Bruck, Michael A.、Holmes, Renee S.、Wigley, David E.

  DOI：——

  日期：——
• Alkyne cyclizations at reduced tantalum centers: synthesis and molecular structure of (.eta.6-C6Me6)Ta(O-2,6-i-Pr2C6H3)2Cl
  作者：M. A. Bruck、A. S. Copenhaver、D. E. Wigley

  DOI：10.1021/ja00255a056

  日期：1987.10