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3-bromo-2,2-dimethylpropanenitrile | 37647-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2,2-dimethylpropanenitrile
英文别名
——
3-bromo-2,2-dimethylpropanenitrile化学式
CAS
37647-55-5
化学式
C5H8BrN
mdl
——
分子量
162.029
InChiKey
OEDWIKDEEXZWAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2,2-dimethylpropanenitrile氯化亚砜三乙胺 、 sodium sulfite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 N-((3S,6R)-6-((5-chloro-2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)-2-cyano-2-methylpropane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
    摘要:
    本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述药物组合物可以调节蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性,用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
    公开号:
    CN106478651B
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙腈盐酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以63%的产率得到3-bromo-2,2-dimethylpropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    可见光下KBr /空气催化的sp 3 C–H烷基键的溴化反应
    摘要:
    在室温至40°C下,已使用空气或O 2作为氧化剂,成功地用KBr溴化了环烷烃和功能性支链/直链烷烃的烷基sp 3 C–H键。反应是在可见光下于37%HCl(水溶液)/溶剂中的催化NaNO 2存在下进行的,结合了好氧氧化和光化学自由基过程。对于各种烷烃底物,分别使用CF 3 CH 2 OH,CHCl 3或CH 2 Cl 2作为有机溶剂,以提高溴化效率。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02208
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLYL SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANYLSULFONES<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRANYLSULFONES À SUBSTITUTION PYRAZOLYLE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2017059966A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The invention relates to pyrazolyl substituted tetrahydropyranylsulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    这项发明涉及吡唑基取代的四氢吡喃基磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
  • 一种烷烃溴代物的制备方法
    申请人:上海交通大学
    公开号:CN108358748B
    公开(公告)日:2021-04-20
    本发明涉及一种烷烃溴代物的制备方法,将烷烃、含溴化合物或单质溴、催化剂、酸加入到溶剂中,溶剂在空气或氧气气氛下加入透光反应容器,密封,在常压及光照条件下搅拌反应,再经过分析核磁收率、萃取、干燥、过滤、减压蒸馏及柱层分离得到烷烃溴代物。与现有技术相比,本发明利用廉价安全的溴盐作为溴源,空气作为氧化剂,含氮试剂做催化剂,可以在常温常压条件下反应,节能经济,操作便捷安全,对环境比较友好。
  • 3-(Carboxyethyl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20170197919A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    The invention relates to 3-(carboxyethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diazaspiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.
    这项发明涉及3-(羧乙基)-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]-癸烷衍生物,它们的制备以及它们在医学中的应用,特别是在疼痛治疗中的应用。
  • 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN106478651B
    公开(公告)日:2019-07-09
    本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述药物组合物可以调节蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性,用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
  • CLIFFE, IAN A.;TODD, RICHARD S.;WHITE, ALAN C., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N2, C. 1757-1767
    作者:CLIFFE, IAN A.、TODD, RICHARD S.、WHITE, ALAN C.
    DOI:——
    日期:——
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