2-(2-chloroacetamido)-N-methylbenzamide | 53824-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloroacetamido)-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-[(2-chloroacetyl)amino]-N-methylbenzamide
• CAS: 53824-91-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 226.663
• InChiKey: VROPQNRUWOVIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroacetamido)-N-methylbenzamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-2,5-dimethyl-N-[4-[2-[2-(methylcarbamoyl)anilino]-2-oxoethoxy]phenyl]pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种具有杀真菌活性的吡唑酰胺化合物，其结构由通式（I）所示：化合物的每个取代基均如描述中所定义。本发明的化合物具有杀真菌活性，并对瓜类霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟等疾病具有优异的预防和控制效果，尤其对瓜类霜霉病和玉米锈病有更好的预防和控制效果。还公开了一种制备该化合物的方法，含有通式（I）化合物的杀真菌组合物以及其在农作物疾病预防和控制中的应用。

  公开号：

  US20130225585A1
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-chloroacetamido)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种具有杀真菌活性的吡唑酰胺化合物，其结构由通式（I）所示：化合物的每个取代基均如描述中所定义。本发明的化合物具有杀真菌活性，并对瓜类霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟等疾病具有优异的预防和控制效果，尤其对瓜类霜霉病和玉米锈病有更好的预防和控制效果。还公开了一种制备该化合物的方法，含有通式（I）化合物的杀真菌组合物以及其在农作物疾病预防和控制中的应用。

  公开号：

  US20130225585A1

文献信息

• Potent, Selective, and Cell Active Protein Arginine Methyltransferase 5 (PRMT5) Inhibitor Developed by Structure-Based Virtual Screening and Hit Optimization
  作者：Ruifeng Mao、Jingwei Shao、Kongkai Zhu、Yuanyuan Zhang、Hong Ding、Chenhua Zhang、Zhe Shi、Hualiang Jiang、Dequn Sun、Wenhu Duan、Cheng Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00587

  日期：2017.7.27

  been validated as an anticancer target in mantle cell lymphoma. In this study, we found a potent and selective PRMT5 inhibitor by performing structure-based virtual screening and hit optimization. The identified compound 17 (IC50 = 0.33 μM) exhibited a broad selectivity against a panel of other methyltransferases. The direct binding of 17 to PRMT5 was validated by surface plasmon resonance experiments

  PRMT5在多种细胞过程中起着重要作用，并在几种人类恶性肿瘤中被上调。此外，PRMT5已被确认为套细胞淋巴瘤的抗癌靶标。在这项研究中，我们通过执行基于结构的虚拟筛选和命中优化，发现了一种有效的选择性PRMT5抑制剂。鉴定出的化合物17（IC 50 = 0.33μM）对一组其他甲基转移酶表现出广泛的选择性。通过表面等离振子共振实验验证了17与PRMT5的直接结合，K d为0.987μM。动力学实验表明17是除底物以外的SAM竞争性抑制剂。另外17提示对MV4-11细胞具有选择性的抗增殖作用，进一步的研究表明，细胞抗肿瘤活性的机制是由于PRMT5介导的SmD3甲基化的抑制。17可能是一种有前途的先导化合物，可以进一步了解PRMT5，并可能有助于开发白血病适应症的治疗方法。
• Pyrazole amide compounds and uses thereof
  申请人：Liu Changling

  公开号：US08614214B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Disclosed is a pyrazole amide compound having fungicidal activity, with a structure shown by the general formula (I): Each of the substituents of the compound being defined as in the description. The compound of the present invention has fungicidal activity, and excellent prevention and controlling effects on diseases, such as cucumber downy mildew, corn rust, wheat powdery mildew, rice blast, etc., and in particular, a better prevention and controlling effect on cucumber downy mildew and corn rust. Also disclosed is a process for preparing the compound, a fungicidal composition containing the compound of general formula (I) and the use thereof in preventing and controlling disease in crops.

  本发明揭示了一种具有杀菌活性的吡唑酰胺化合物，其结构由一般式(I)所示：化合物的每个取代基在说明书中有定义。本发明的化合物具有杀菌活性，并对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟病等疾病具有优异的预防和控制效果，尤其对黄瓜霜霉病和玉米锈病具有更好的预防和控制效果。本发明还揭示了一种制备该化合物的方法，一种包含一般式(I)化合物的杀菌组合物以及在农作物疾病的预防和控制中使用该化合物的用途。
• Mannich‐Type Condensation and Domino Quinazolinone‐Amidine Rearrangement Affords Ring‐Fused Mackinazolinones with Anti‐Amoebic Activity
  作者：Matthew S. Lish、Jillian E. Milanes、Kyana M. Sanders、Ilia A. Guzei、James C. Morris、Jennifer E. Golden

  DOI：10.1002/adsc.202300994

  日期：2023.12.19

  has been developed. A Mannich-type reaction between quinazolin-4-ones and N-Cbz propanal in the presence of AgOTf afforded quinazolinones (19–94% isolated yield) bearing a newly formed heterocycle with an alkylamine appendage that, upon N-Cbz deprotection and basification, triggered a domino rearrangement to afford 45 separable, ring-fused products. Several compounds inhibited growth of Naegleria fowleri

  已经开发了一种抗阿米巴克、环熔麦金纳唑啉酮的三步合成方法。在 AgOTf 存在下，喹唑啉-4-酮和 N-Cbz 丙醛之间的曼尼希型反应得到喹唑啉酮（19-94% 分离产率），带有新形成的杂环，带有烷胺附属物，在 N-Cbz 脱保护和碱化后，触发多米诺骨牌重排，得到 45 个可分离的环熔产物。几种化合物抑制了可导致致命人脑感染的福氏耐格里氏菌寄生虫的生长。因此，该方法提供了有前途的抗阿米巴支架的直接途径。
• PYRAZOLE AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sinochem Corporation

  公开号：EP2636669A1

  公开（公告）日：2013-09-11

  Disclosed is a pyrazole amide compound having fungicidal activity, with a structure shown by the general formula (I): Each of the substituents of the compound being defined as in the description. The compound of the present invention has fungicidal activity, and excellent prevention and controlling effects on diseases, such as cucumber downy mildew, corn rust, wheat powdery mildew, rice blast, etc., and in particular, a better prevention and controlling effect on cucumber downy mildew and corn rust. Also disclosed is a process for preparing the compound, a fungicidal composition containing the compound of general formula(I) and the use thereof in preventing and controlling disease in crops.

  本发明公开了一种具有杀菌活性的吡唑酰胺化合物，其结构如通式（I）所示： 化合物中各取代基的定义见说明。本发明的化合物具有杀菌活性，对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、稻瘟病等病害有很好的防治效果，特别是对黄瓜霜霉病和玉米锈病有较好的防治效果。还公开了一种制备该化合物的工艺、一种含有通式（I）化合物的杀菌组合物及其在防治作物病害中的用途。
• Reddy; Vasantha; Naga Raju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 40 - 44
  作者：Reddy、Vasantha、Naga Raju

  DOI：——

  日期：——