ν-DABNA

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ν-DABNA
• 英文别名: N7,N7,N13,N13,5,9,11,15-Octaphenyl-5,9,11,15-tetrahydro-5,9,11,15-tetraaza-19b,20b-diboradinaphtho[3,2,1-de:1',2',3'-jk]pentacene-7,13-diamine；15-N,15-N,25-N,25-N,12,18,22,28-octakis-phenyl-12,18,22,28-tetraza-1,5-diboranonacyclo[21.11.1.15,13.02,21.04,19.06,11.027,35.029,34.017,36]hexatriaconta-2(21),3,6,8,10,13(36),14,16,19,23,25,27(35),29,31,33-pentadecaene-15,25-diamine
• 化学式: C₇₈H₅₄B₂N₆
• 分子量: 1096.95
• InChiKey: AECUGHJATPUQRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.79
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ν-DABNA 、 三碘化硼 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有機電界発光素子及び有機電界発光素子用多環化合物

  摘要：

  题目：提供高效有机电场发光器件及其使用的多环化合物。 解决方案：包括第一电极EL1、有机层OL和第二电极EL2，有机层OL包含由化学式1表示的多环化合物。（化学式1） 选定图：图1。

  公开号：

  JP2021132207A
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N¹′-(1,3-phenylene) bis-N¹,N³,N³,N⁵,N⁵-pentaphenylbenzene-1,3,5-triamine 、 三溴化硼 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.17 g的产率得到ν-DABNA
  参考文献：
  名称：

  シアノ置換多環芳香族化合物

  摘要：

  提供新型氰基取代的多环芳香族化合物及其用于有机EL器件。通过将氰基引入连接多个芳香族环的新型多环芳香族化合物中，例如通过硼原子和氧原子等连接多个芳香族环，扩展有机EL器件材料等有机器件材料的选择。此外，通过将新型氰基取代的多环芳香族化合物用作有机EL器件材料，提供出色的发光效率和器件寿命的有机EL器件。例如，化合物（1-1）具有以下结构。【选择图】无

  公开号：

  JP2021063074A

文献信息

• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20200190115A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides a novel polycyclic aromatic compound having a plurality of aromatic rings linked by a boron atom, a nitrogen atom, and the like, and thus increases the number of alternatives of a material for an organic electroluminescent (EL) device. Furthermore, the present invention provides an excellent organic EL device by using a novel polycyclic aromatic compound as a material for an organic EL device.

  本发明提供了一种新型多环芳香化合物，其中多个芳香环由硼原子、氮原子等连接，从而增加了有机电致发光（EL）器件材料的选择。此外，本发明通过使用新型多环芳香化合物作为有机EL器件的材料，提供了优秀的有机EL器件。
• シアノ置換多環芳香族化合物
  申请人：学校法人関西学院

  公开号：JP2021063074A

  公开（公告）日：2021-04-22

  【課題】新規なシアノ置換多環芳香族化合物およびそれを用いた有機ＥＬ素子を提供する。【解決手段】ホウ素原子と酸素原子などで複数の芳香族環を連結した新規な多環芳香族化合物にシアノ基を導入することで、有機ＥＬ素子用材料等、有機デバイス用材料の選択肢を増やす。また、新規なシアノ置換多環芳香族化合物を有機ＥＬ素子用材料として用いることで、発光効率や素子寿命に優れた有機ＥＬ素子を提供する。例えば、下記の構造を有する化合物（１−１）である。【選択図】なし

  提供新型氰基取代的多环芳香族化合物及其用于有机EL器件。通过将氰基引入连接多个芳香族环的新型多环芳香族化合物中，例如通过硼原子和氧原子等连接多个芳香族环，扩展有机EL器件材料等有机器件材料的选择。此外，通过将新型氰基取代的多环芳香族化合物用作有机EL器件材料，提供出色的发光效率和器件寿命的有机EL器件。例如，化合物（1-1）具有以下结构。【选择图】无
• 有機電界発光素子及び有機電界発光素子用多環化合物
  申请人：三星ディスプレイ株式會社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．

  公开号：JP2021132207A

  公开（公告）日：2021-09-09

  【課題】高効率の有機電界発光素子及びそれに使用される多環化合物を提供する。【解決手段】第１電極ＥＬ１と、有機層ＯＬと、第２電極ＥＬ２と、を含み、有機層ＯＬは化学式１で表される多環化合物を含む。（化学式１）【選択図】図１

  题目：提供高效有机电场发光器件及其使用的多环化合物。 解决方案：包括第一电极EL1、有机层OL和第二电极EL2，有机层OL包含由化学式1表示的多环化合物。（化学式1） 选定图：图1。