N-(1-trans-(2-(6-methoxy-2-naphthyl)cyclopropyl)ethyl)-N-hydroxyurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-trans-(2-(6-methoxy-2-naphthyl)cyclopropyl)ethyl)-N-hydroxyurea
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-[1-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)cyclopropyl]ethyl]urea
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: AECUHSQJBNNDNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aqueous NH4 Cl 、 2-溴-6-甲氧基萘 生成 N-(1-trans-(2-(6-methoxy-2-naphthyl)cyclopropyl)ethyl)-N-hydroxyurea 、 6-甲氧基-2-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropyl derivative lipoxygenase inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0436199A1

  公开（公告）日：1991-07-10

  Certain carbocyclic aryl- and heterocyclic aryl- substituted cyclopropyl N-hydroxyureas, N-hydroxy-carboxamides, and N-acyl-N-hydroxyamines inhibit 5- and/or 12-lipoxygenase and are useful in the treatment of inflammatory disease states.

  某些碳环芳基和杂环芳基取代的环丙基 N-羟基脲、N-羟基羧酰胺和 N-酰基-N-羟基胺可抑制 5-和/或 12-脂氧合酶，可用于治疗炎症性疾病。
• US5037853A
  申请人：——

  公开号：US5037853A

  公开（公告）日：1991-08-06
• US5120752A
  申请人：——

  公开号：US5120752A

  公开（公告）日：1992-06-09