fostamatinib disodium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: fostamatinib disodium
• 英文别名: fostamatinib；R788；R935788；Sodium;[6-[[5-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-2,2-dimethyl-3-oxopyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl]methyl phosphate；sodium;[6-[[5-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-2,2-dimethyl-3-oxopyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl]methyl phosphate
• 化学式: C₂₃H₂₄FN₆O₉P*2Na
• 分子量: 624.43
• InChiKey: IBIOIVNRWAJOLT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fostamatinib disodium 在 calcium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N4-(2,2-dimethyl-4-[(dihydrogenphosphonoxy)methyl]-3-oxo-5-pyrido[1,4]oxazin-6-yl)-5-fluoro-N2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine monocalcium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/78846

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  福他替尼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 fostamatinib disodium
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64274

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of 2,4-Pyrimidinediamines
  申请人：Felfer Ulfried

  公开号：US20110003986A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Disclosed herein are methods for synthesizing 2,4-pyrimidinediamines as well as intermediates used therein.

  本文披露了合成2,4-嘧啶二胺以及其中使用的中间体的方法。
• WO2006/78846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/64274
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——