3,3-Dimethyl-2-butanonazin | 19838-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-2-butanonazin
• 英文别名: methyl t-butyl ketazine；Methyl-tert.-butyl-ketazin；Pinakolon-azin；di(tert-butyl-methyl)ketazine；bis-(1,2,2-trimethyl-propylidene)-hydrazine；3,3-dimethyl-butan-2-one azine；3,3-dimethyl-butan-2-on-azine；3,3-Dimethyl-butan-2-on-azin；Di(tert-butyl-methyl)ketazin；pinacolonazine；Pinakolinazin；N-(3,3-dimethylbutan-2-ylideneamino)-3,3-dimethylbutan-2-imine
• CAS: 19838-96-1
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: MYKADEMIRVFALV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.5-88.0 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-2-butanonazin 在 氯 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 bis-(1-chloro-1,2,2-trimethyl-propyl)-diazene
  参考文献：
  名称：

  Duismann,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 1348 - 1356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-5-(1,2,2-trimethyl-propylidene)-carbonohydrazide 生成 3,3-Dimethyl-2-butanonazin
  参考文献：
  名称：

  Baird; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺
  申请人：杭州电化集团有限公司

  公开号：CN109824540A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺，包括如下步骤：制备酮亚胺，将酮和氨按照配比投入压力釜中，调节压力范围为1.0‑5.0MPa，温度范围30‑180℃，反应时间3‑5小时，生成酮亚胺；氨对酮的摩尔比范围为1:1‑20:1；降温降压，分离出酮亚胺和酮的混合物；将酮亚胺和酮的混合物、催化剂、干燥剂投入反应釜中，升温到30‑80℃，通入分子氧进行氧化反应，压力范围为0‑1.0Mpa，氧化反应时间3‑6小时；分子氧包括：氧气或空气；分离提纯酮连氮；本方法不仅适用于二苯甲酮还实现了碳原子数少的脂肪酮的酮连氮合成，原料来源广泛，成本低廉，易回收，该方法没有含盐废水、能耗及成本低，绿色环保。
• Complexes of an azine diphosphine with Group 6 metal carbonyls: crystal structures of Z,Z-PPh₂CH₂C(Bu^t)N–NC(Bu^t)CH₂PPh₂and [Mo(CO)₃(E,Z-PPh₂CH₂C(Bu^t)N–N(Bu^t)CCH₂PPh₂)]
  作者：Sarath D. Perera、Bernard L. Shaw、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9920001469

  日期：——

  6-triene) with 1 gave the metal tricarbonyl fac-[[graphic omitted]Ph2}](M = Mo, 3a; W, 3b; or Cr, 3c) in which the azine diphosphine is bonded in the E,Z configuration. Complexes 3a and 3b were also made by treating the corresponding metal hexacarbonyls with the azine diphosphine 1. Treatment of [M(CO)4(nbd)](M = Mo, W, or Cr; nbd = norbornadiene) with 1 gave the tetracarbonyl complexes [[graphic omitted]Ph2}]4

  先用2当量的LiBu n，再用2当量的PPh 2 Cl处理杂志的MeC（Bu t）NN C（Bu t）Me ，得到嗪二膦Z，Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）N -N （Bu t）CCH 2 PPh 2 1。用H 2 O 2处理该新的二膦，得到相应的二氧化二膦2a，用单斜晶硫处理，得到二膦二硫化物2b。[M（CO）3的处理（η 6 -cht）]（CHT =环庚-2,4,6-三烯）与1，得到金属三羰基FAC - [[图形省略]博士2 }]（M =钼，3A ; W，3B ;或Cr ，3c），其中二嗪二膦以E，Z构型键合。还通过用嗪二膦1处理相应的金属六羰基化合物来制备配合物3a和3b。[M（CO）的治疗4（NBD）]（M =钼，钨，或Cr; NBD =降冰片二烯）与1，得到四羰络合物[[图形省略]博士2 }]在图4中，E，Z-嗪二膦充当双齿配体。在加热时，这些四羰基络合物4被转化为三羰
• Cyclisierung von Di(tert-butyl-methyl)ketazin zu 1,2-Diaza-3-bora- und 1,2-Diaza-3-sila-cyclopent-5-enen / Cyclization of Di(tert-butyl-methyl)ketazine to 1,2-Diaza-3-bora- and 1,2-Diaza-3-sila-cyclopent-5-enes
  作者：Florian Armbruster、Nina Armbruster、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Stefan Schmatz

  DOI：10.1515/znb-2006-1013

  日期：2006.10.1

  The results of quantum chemical calculations on lithium ketazides suggest mainly four isomeric structures with different modes of lithium coordination (A-D). A monolithium ketazide thf-adduct (1) was isolated supporting the results of the quantum chemical calculations. In reactions of the lithiated di(tert-butyl-methyl)ketazine with BCl₃ and Cl₂BPh, 1,2-aza-azonia-3-borata-cyclopent-5-enes (2, 3) were isolated. Substitution of a chlorine atom of 2 and 3 with t-BuLi leads to the formation of derivatives 4 and 5. HCl elimination from 2 with Et₃N gives - via a diazaboracyclopentene (6) - a bicyclus 7. In the reaction of the dilithiated ketazine with F₂BN(SiMe₃)₂, the diaza-boracyclopentene 8 is obtained while with Cl4Si, F₃SiN(SiMe₃)₂, and Cl₂SiMe₂ the diazasilacyclopentenes 9 - 11 are generated. SiF₄ reacts with the dilithium ketazide to give a spirocyclus (12). The monolithium ketazide and Cl₂SiMe₂ react at 30 °C to give a four-membered ring isomer of the substitution product which is formed via a 1,3-chlorine shift from silicon to carbon (13). A tetrameric silanolate was isolated as a by-product in this reaction. It gives evidence for the structure of lithium ketazide A. Crystal structures of 5, 7, 10, and 14 are reported.

  量子化学计算对锂假氮化物的结果表明主要有四种异构结构，具有不同的锂配位模式（A-D）。已分离出一种单锂假氮化物thf-加合物（1），支持量子化学计算的结果。在假氮化二（叔丁基-甲基）锂化物与BCl₃和Cl₂BPh反应中，分离出了1,2-氮-硼-环戊烯-3-硼酸盐（2, 3）。将2和3中的一个氯原子用t-BuLi取代会形成衍生物4和5。从2中通过Et₃N消除HCl，经过一种二硼杂环戊二烯（6），得到一个双环7。将二锂化假氮化物与F₂BN（SiMe₃)₂反应，得到二氮硼杂环戊二烯8；而与Cl₄Si、F₃SiN（SiMe₃)₂和Cl₂SiMe₂反应，生成二硅杂环戊二烯9-11。SiF₄与二锂化假氮化物反应，形成一个螺环（12）。单锂假氮化物和Cl₂SiMe₂在30°C反应，形成一种通过硅向碳的1,3-氯转移形成的取代产物的四元环异构体（13）。在这种反应中，还分离出一种四聚硅醇酸盐副产物，为锂假氮化物A的结构提供了证据。报道了5、7、10和14的晶体结构。
• Transition-metal–carbon bonds. Part 45. Attempts to cyclopalladate some aliphatic oximes, NN-dimethylhydrazones, ketazines, and oxime O-allyl ethers. Crystal structures of [Pd₂{CH₂C(CH₃)₂C(NOH)CH₃}₂Cl₂] and [Pd{CH₂C(NNMe₂)C(CH₃)₃}(acac)]
  作者：Anthony G. Constable、Walter S. McDonald、Lynne C. Sawkins、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9800001992

  日期：——

  PMe2Ph, PPh3, or pyridine). The salts [Pd(CH2C(CH3)2C(NOH)CH3}(Ph2PCH2CH2PPh2)](X = l or BPh4) have also been prepared. E-Ethyl t-butyl and E-phenyl t-butyl ketoximes are similarly cyclopalladated, but oximes of other carbonyl compounds, e.g. trimethylacetaldehyde, methyl isopropyl ketone, di-isopropyl ketone, ethyl methyl ketone, or 2-methylcyclohexanone, give dark intractable products. In contrast, methyl

  E-甲基叔丁基酮肟，与乙酸钠和Na 2 [PdCl 4 ]在甲醇中的环钯在叔丁基甲基上区域特异性地反应，得到氯桥联的配合物[Pd 2 CH 2 C（CH 3）2 C（NOH）CH 3 } 2 Cl 2 ]（1a），已经确定了其晶体结构（参见下文）。制备了相应的溴化物和碘化物配合物，以及通过桥裂反应制备的几种单核物质，例如[[图] OH] CH 3 } X（L）]（X = Cl或Br; L = CO， PMe 2 Ph，PPh 3，或吡啶）。盐[加入Pd（CH 2 C（CH 3）2 C（NOH）CH 3 }（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）]（X = 1或BPH 4）也被制备。Ë乙基叔丁基类似地，环戊二烯酮和E-苯基叔丁基酮肟具有类似的环palpalpalated，但其他羰基化合物的肟，例如三甲基乙醛，甲基异丙基酮，二异丙基酮，乙基甲基酮或2-甲基环己酮，则可得到深色难处理的产物。丁基NN-二甲基hydr与Na
• Process for preparing hydrazodicarbonamide via ketimines
  申请人：——

  公开号：US20020013495A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to a novel process for preparing hydrazodicarbonamide (HDC) that is, after oxidation to azodicarbonamide (ADC), used industrially as a polymer auxiliary.

  本发明涉及一种新型制备双(肼基)二碳酰胺（HDC）的过程，该过程在氧化成偶氮二碳酰胺（ADC）后，可用于工业上作为聚合物助剂。