S-乙基O-(1-碘乙基)硫代碳酸酯 | 1335139-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: S-乙基O-(1-碘乙基)硫代碳酸酯
• 英文名称: S-ethyl O-(1-iodoethyl) thiocarbonate
• 英文别名: S-Ethyl O-(1-iodoethyl) carbonothioate；1-iodoethyl ethylsulfanylformate
• CAS: 1335139-78-0
• 化学式: C₅H₉IO₂S
• 分子量: 260.096
• InChiKey: IBLSVUJNDSNTIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-乙基O-(1-碘乙基)硫代碳酸酯 、 三甲基乙酸 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 144.5h， 以2.62 g的产率得到1-{[(ethylthio)carbonyl]oxy}ethyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1
• 作为产物：
  描述：

  O-(1-chloroethyl) S-ethyl carbonothioate 在 18-冠醚-6 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-乙基O-(1-碘乙基)硫代碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1

文献信息

• Cycloalkyl-Substituted Imidazole Derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130022587A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A represents a C3 to C12 cycloalkyl group which may be substituted by one to three selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, etc; R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a fluoro group, or a C1 to C6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a prodrug group; and Y represents —CH 2 —CHR 5 —CH 2 —NHR 6 (wherein R 5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R 6 represents a hydrogen atom or a prodrug group), or the like exhibits excellent TAFIa inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and the like.

  以下是通式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表一个C3到C12的环烷基，该环烷基可以被一个到三个选自氟基、羟基、C1到C6烷基等的基团所取代；R1、R2和R3各自独立地代表氢原子、氟基或C1到C6烷基；R4代表氢原子或前药基团；Y代表—CH2—CHR5— —NHR6（其中R5代表氢原子、C1到C6烷基或C1到C6烷氧基，R6代表氢原子或前药基团）等，具有极好的TAFIa抑制活性，是治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• WO2019173380A5
  申请人：——

  公开号：WO2019173380A5

  公开（公告）日：2022-04-01