N-(benzylideneamino)ethanimine | 106537-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzylideneamino)ethanimine
• CAS: 106537-31-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: KBFHERYLCURLDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylideneamino)ethanimine 、 4-羟基-4-硝基偶氮苯 以 xylene 为溶剂， 以75%的产率得到4-(6-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-3,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Frontier orbital interactions in the hetero Diels–Alder cycloaddition of diazadienes

  摘要：

  本研究对不同的重氮二烯进行了分子轨道计算研究，以评估它们的反应模式。这些二氮杂苯与各种贫电子和富电子亲二烯的相互作用导致形成重氮和四氮作为环加载产物。前沿轨道相互作用的结果被用来合理解释 NDAC 和 IEDDAC 反应途径的反应性和可预测性。此外，还进行了相关性研究，利用亲电指数 (ω)、化学势 (µ)、电子电荷 ΔNmax 和化学硬度 η 等一些电子描述符来预测反应性顺序。此外，这些研究与实验观察结果具有良好的兼容性：AM1、MNDO、PM3、二氮杂烯、四氮杂烯、亲电性指数、化学势。

  DOI：

  10.1139/v08-035

文献信息

• Frontier orbital interactions in the hetero Diels–Alder cycloaddition of diazadienes
  作者：Pratibha Sharma、Ashok Kumar、Vinita Sahu、Jitendra Singh

  DOI：10.1139/v08-035

  日期：2008.5.1

  This work deals with the molecular orbital calculation studies performed on different diazadienes to assess their reactivity pattern. The interaction of these diazadienes with various electron-poor and electron-rich dienophiles leads to the formation of diazines and tetrazines as the cycloadducts. The results from frontier orbital interactions were used to rationalize the reactivity and predictability of NDAC and IEDDAC reaction pathways. Correlation studies were also performed to predict reactivity sequence using a number of electronic descriptors, such as electrophilicity index (ω), chemical potential (µ), electronic charge ΔN_max, and chemical hardness η. Moreover, these studies exhibit good compatibility with experimental observations.Key words: AM1, MNDO, PM3, diazadienes, tetrazines, electrophilicity index, chemical potential.

  本研究对不同的重氮二烯进行了分子轨道计算研究，以评估它们的反应模式。这些二氮杂苯与各种贫电子和富电子亲二烯的相互作用导致形成重氮和四氮作为环加载产物。前沿轨道相互作用的结果被用来合理解释 NDAC 和 IEDDAC 反应途径的反应性和可预测性。此外，还进行了相关性研究，利用亲电指数 (ω)、化学势 (µ)、电子电荷 ΔNmax 和化学硬度 η 等一些电子描述符来预测反应性顺序。此外，这些研究与实验观察结果具有良好的兼容性：AM1、MNDO、PM3、二氮杂烯、四氮杂烯、亲电性指数、化学势。