5-乙氧基-1H-吲唑 | 518990-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-乙氧基-1H-吲唑
• 英文名称: 5-ethoxy-1H-indazole
• CAS: 518990-35-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD08059262
• 分子量: 162.191
• InChiKey: BAAOULLTESKBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-1H-吲唑 在 正丁基锂 、 N-甲基二环己基胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  提供的是吲唑烷类化合物，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗LRRK2激酶参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014134772A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-5-醇 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到5-乙氧基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1-SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）中胆碱能特性相关疾病、与平滑肌收缩相关疾病、内分泌紊乱、神经退行性疾病等的药物，其中包括化合物Formula（I）：其中A为CR1E或氮原子，X—Y—Z为N—CO—NR3AR3B等，R1A到R1E各自独立地为氢原子等，R2A到R2D各自独立地为氢原子等，R3A和R3B各自独立地为选择性取代的C3-10环烷基等，n为1或2或其药学上可接受的盐，具有对α7烟碱乙酰胆碱受体（α7 nAChR）活性的强效调节作用。

  公开号：

  US20140121243A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA GALECTINE -3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021226002A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or Formula (II), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions.

  本公开涉及式（I）或式（II）的化合物，其抑制Gal-3，并包括药用盐、含有此类化合物的组合物，以及使用和制备此类化合物和组合物的方法。
• Rhodium(III)-Catalyzed Regioselective C7-Allylation of Indazoles
  作者：Jiyou Huo、Hongshun Yuan、Lanting Xu、Xianhua Pan

  DOI：10.1055/s-0039-1691488

  日期：2020.1

  An efficient rhodium-catalyzed regioselective C–H allylation of N,N-diisopropylcarbamoyl indazoles with allylic carbonates as allylating agents has been developed. This methodology provides facile access to C7-allylated indazoles with high regioselectivity, ample substrate scope and broad functional group tolerance.

  已经开发了一种有效的铑催化区域选择性 C-H 烯丙基化 N,N-二异丙基氨基甲酰基吲唑与烯丙基碳酸酯作为烯丙基化剂。该方法可以轻松获得具有高区域选择性、广泛底物范围和广泛官能团耐受性的 C7 烯丙基化吲唑。
• Indazole benzimidazole compounds
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20030207883A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Organic compounds having the structure I are provided where the variables have the values described herein. 1 Pharmaceutical formulations and medicaments include the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt of the organic compound with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation or medicament according to the invention to a patient in need thereof.

  提供具有结构I的有机化合物，其中变量具有所述的值。1药物制剂和药物包括该有机化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体，并可通过将该有机化合物或其药学上可接受的盐与载体和水混合制备。治疗患者的方法包括向需要该药物的患者施用本发明的药物制剂或药物。
• [EN] EGFR INHIBITOR, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR, ET PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其制备和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2016054987A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  一种如式(I)所示的4-取代-2-(N-(5-取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物以及其作为EGFR抑制剂的制备和应用，该化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性，可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病，在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用。