(Z)-4-((4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one | 112635-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (Z)-4-((4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-((4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-on e；(4Z)-4-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 112635-41-3
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₄
• 分子量: 317.301
• InChiKey: XRVLEKJAXIKBIJ-GDNBJRDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-((4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FITTON A. O.; FROST J. R.; SUSCHITZKY H.; HOUGHTON P. G., SYNTHESIS , 1977, NO 2, 133-135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 色酮-3-甲醛 在 三乙胺硫酸盐 作用下， 反应 0.38h， 以96%的产率得到(Z)-4-((4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [Et₃NH][HSO₄]-mediated functionalization of hippuric acid: an unprecedented approach to 4-arylidene-2-phenyl-5(4H)-oxazolones

  摘要：

  简便、可持续和经济的合成埃伦迈尔酰胺。

  DOI：

  10.1039/c5ra09290f

文献信息

• Rapid entry to bispiro heterocycles merging five pharmacophores using phase-transfer catalysis
  作者：Lin Chen、Hui-Yan Geng、Zheng-Jun Chen、Wei Liang、Wen-Ya Jiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153276

  日期：2021.8

  practical 1,3-dipolar [3 + 2] cycloaddition of N-2,2,2-trifluoroethylisatin ketimines and (Z)-4-((chromone-3-yl)methylene)oxazolones under phase-transfer catalysis is described. Using tetrabutylammonium bromide as a catalyst, the cycloaddition allows rapid assembly of a series of bispiro heterocycles merging five pharmacophores, the trifluoromethyl group, oxazolone, pyrrolidine, oxindole, and chromone

  描述了N -2,2,2-三氟乙基靛红酮亚胺和 ( Z )-4-((色酮-3-基)亚甲基)恶唑酮在相转移催化下的实际 1,3-偶极 [3 + 2] 环加成反应。使用四丁基溴化铵作为催化剂，环加成可以快速组装一系列双螺杂环，这些双螺杂环融合了五个药效团，三氟甲基、恶唑酮、吡咯烷、羟吲哚和色酮基序，具有中等至优异的产率和优异的非对映选择性。对反应动力学的研究表明相转移催化策略的效率很高。
• Ghosh, Chandra Kanta; Bhattacharyya, Atanu; Ghosh-Dastidar, Partha Pratim, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 423 - 426
  作者：Ghosh, Chandra Kanta、Bhattacharyya, Atanu、Ghosh-Dastidar, Partha Pratim

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, CHANDRA KANTA;BANDYOPADHYAY, CHANDRAKANTA;BISWAS, SUBHABRATA;KUMAR+, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 814-818
  作者：GHOSH, CHANDRA KANTA、BANDYOPADHYAY, CHANDRAKANTA、BISWAS, SUBHABRATA、KUMAR+

  DOI：——

  日期：——
• JONES W. D. JR., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 344-348
  作者：JONES W. D. JR.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, CHANDRA KANTA;BHATTACHARYYA, ATANU;GHOSH-DASTIDAR, PARTHA PRATIM, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 423-426
  作者：GHOSH, CHANDRA KANTA、BHATTACHARYYA, ATANU、GHOSH-DASTIDAR, PARTHA PRATIM

  DOI：——

  日期：——