(Sa)-2'-pentyloxy-2-hydroxy-1,1'-binaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Sa)-2'-pentyloxy-2-hydroxy-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: 1-(2-Pentoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₅H₂₄O₂
• 分子量: 356.464
• InChiKey: KABOFGCVXPMXIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Sa)-2'-pentyloxy-2-hydroxy-1,1'-binaphthalene 、 溴乙酸 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以31%的产率得到(Sa)-(2'-pentyloxy-[1,1']-binaphthalen-2-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于联萘的三倍体的合成和抗菌研究。第2部分

  摘要：

  描述了15种新的基于双萘基的双三倍体的紧密合成方法。这些三倍体中的十四个是由于双萘基单元的C-2'醚取代基的变化而引起的。一个ø -异丁基醚联萘衍生物被认为是针对最活跃的金黄色葡萄球菌（MIC 1.95微克/毫升）。联苯类似物还显示出对金黄色葡萄球菌的良好活性（MIC 1.95μg/ mL）。这些化合物，然而，对四名比一些我们的先前开发的化合物即有一个的肠球菌万古霉素抗性株（VRE）活性较低ø -异-戊基醚取代基的联萘单元和C-2上升-Leu部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.005
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 、 1-溴戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到(Sa)-2'-pentyloxy-2-hydroxy-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  基于联萘的三倍体的合成和抗菌研究。第2部分

  摘要：

  描述了15种新的基于双萘基的双三倍体的紧密合成方法。这些三倍体中的十四个是由于双萘基单元的C-2'醚取代基的变化而引起的。一个ø -异丁基醚联萘衍生物被认为是针对最活跃的金黄色葡萄球菌（MIC 1.95微克/毫升）。联苯类似物还显示出对金黄色葡萄球菌的良好活性（MIC 1.95μg/ mL）。这些化合物，然而，对四名比一些我们的先前开发的化合物即有一个的肠球菌万古霉素抗性株（VRE）活性较低ø -异-戊基醚取代基的联萘单元和C-2上升-Leu部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.005

文献信息

• Dynamic Photoswitching of Helical Inversion in Liquid Crystals Containing Photoresponsive Axially Chiral Dopants
  作者：Hiroyuki Hayasaka、Tatsuaki Miyashita、Masaru Nakayama、Kenji Kuwada、Kazuo Akagi

  DOI：10.1021/ja2088053

  日期：2012.2.29

  induced by the dithienylethene derivatives that are used as chiral dopants exhibit reversible photoswitching behaviors, including a helical inversion in the N*-LC and a phase transition between the N*-LC and the nematic LC. The present compounds are the first chiral dopants that induce a helical inversion in N*-LC via the photoisomerization between open and closed forms of the dithienylethene moiety

  手性转换对于纳米级材料中电子和光学特性的动态控制很有吸引力。鉴于其在电光显示器、光学数据存储以及有机分子和聚合物的不对称合成中的潜在应用，光化学转换液晶 (LC) 中手性的能力特别有吸引力。在这里，我们展示了包含光响应轴向手性掺杂剂的手性向列液晶 (N*-LC) 中螺旋反转的动态光开关。合成了具有两个轴向手性联萘部分的新型光响应手性二噻吩乙烯衍生物。联萘环的二面角通过二噻吩基乙烯部分的开放和封闭形式之间的光异构化而改变。由用作手性掺杂剂的二噻吩乙烯衍生物诱导的 N*-LC 表现出可逆的光开关行为，包括 N*-LC 中的螺旋反转以及 N*-LC 和向列 LC 之间的相变。本发明化合物是第一种手性掺杂剂，其通过二噻吩基乙烯部分的开放和封闭形式之间的光异构化在 N*-LC 中诱导螺旋反转。
• Peptidic Compounds
  申请人：Boyle Timothy Patrick

  公开号：US20080300287A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.

  本发明提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物及其药学上可接受的衍生物。本发明进一步提供了本发明化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明化合物的制药组合物。
• PEPTIDIC COMPOUNDS
  申请人：Boyle Timothy Patrick

  公开号：US20110312875A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides a compound of formula I, II, III and IV as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I、II、III和IV的化合物及其药学上可接受的衍生物。本发明还提供了利用本发明化合物治疗细菌感染和治疗HIV感染的用途。此外，还提供了包含本发明化合物的制药组合物。
• WO2006/74501
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antibiotic binaphthyl derivatives
  申请人：UNIVERSITY OF WOLLONGONG

  公开号：EP1836159B1

  公开（公告）日：2013-04-10