4-formyl-N-(2H-tetrazol-5-yl)benzamide | 307989-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formyl-N-(2H-tetrazol-5-yl)benzamide
• CAS: 307989-39-5
• 化学式: C₉H₇N₅O₂
• 分子量: 217.187
• InChiKey: QMFMFQSLBPZQFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorotrityl chloride polystyrene resin 、 4-formyl-N-(2H-tetrazol-5-yl)benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-{[(5-methyl-2-thienyl)carbonyl]amino}propionate
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1183229B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 对醛基苯甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-formyl-N-(2H-tetrazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1183229B1

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Noro Nordisk A/S

  公开号：US06503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Disclosed is a novel class of compounds of formula (I) wherein V, A, Y, Z, R1, E, X and D are as defined in the specification. These compounds act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor, the compounds are suitable for treating or preventing glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Novel glucagon antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030236292A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，可以拮抗胰高血糖素肽激素在胰高血糖素受体上的作用。更具体地说，它涉及到胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。
• Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090143592A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• US6503949B1
  申请人：——

  公开号：US6503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• US6762318B2
  申请人：——

  公开号：US6762318B2

  公开（公告）日：2004-07-13