N.N'-Bis-methylcarbamoyl-hydrazin | 2937-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N.N'-Bis-methylcarbamoyl-hydrazin
• 英文别名: 1.6-Dimethyl-hydrazodicarbonamid；Hydrazodicarbonsaeure-N,N'-dimethylamid；hydrazine-N,N'-dicarboxylic acid bis-methylamide；Hydrazin-N,N'-dicarbonsaeure-bis-methylamid；Hydrazodicarbonsaeure-bis-methylamid；N.N'-Bis-methylaminoformyl-hydrazin；N,N'-dimethylformamide azine；1-methyl-3-(methylcarbamoylamino)urea
• CAS: 2937-76-0
• 化学式: C₄H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD18430865
• 分子量: 146.149
• InChiKey: KEVMLDYEYQYFSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N.N'-Bis-methylcarbamoyl-hydrazin 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Loewe; Tarlan-Akoen, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1948, vol. 13, p. 127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-1,5-二甲基缩二脲 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 生成 N.N'-Bis-methylcarbamoyl-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Tschesche, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Formation and Reactions of (1-Chloroalkyl)carbamoyl Chlorides. Synthesis of 1,2,4-Triazolidine-5-ones
  作者：Kinko Koyano、Colin R. McArthur

  DOI：10.1139/v73-048

  日期：1973.2.1

  N-(α-Chlorobenzyl)carbaniloyl chloride and (α-chlorobenzyl)methylcarbamoyl chloride are formed by reaction of phosgene with N-benzylideneaniline and N-benzylidenemethylamine, respectively. Reaction of these carbamoyl chlorides with a number of nucleophiles is described, some of which cause cleavage of the benzyl to nitrogen bond while others give rise to substitution products without such cleavage. Of the latter type, substituted hydrazines react to effect ring closure to1,2,4-triazolidine-5-ones. The method serves as a convenient synthesis of these new heterocyclic systems.

  N-(α-氯苄基)羰酰氯和(α-氯苄基)甲基氨基甲酰氯分别由光气与N-苄亚胺和N-苄亚甲胺反应形成。描述了这些羰酰氯与许多亲核试剂的反应，其中一些导致苄基与氮之间的断裂，而另一些产生取代产物而不发生这种断裂。在后一种类型中，取代的肼反应以实现环闭合到1,2,4-三唑烷-5-酮。该方法作为这些新的杂环系统的便捷合成。
• Vogelesang, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 5,11
  作者：Vogelesang

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Antineoplastic Agents. XXXII. N-Nitrosoureas.¹ I.
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00342a010

  日期：1963.11
• Gehlen,H.; Moeckel,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 685, p. 176 - 180
  作者：Gehlen,H.、Moeckel,K.

  DOI：——

  日期：——