1-(2-acetamidonaphthalen-3-yl)ethanone | 33333-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-acetamidonaphthalen-3-yl)ethanone
• 英文别名: N-(3-acetylnaphthalen-2-yl)acetamide；3-Acetyl-2-acetaminonaphthalen；3'-Acetamido-2'-acetonaphthon
• CAS: 33333-88-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: ZABPOPLUIAMDIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.5-118.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  465.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-acetamidonaphthalen-3-yl)ethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-azidonaphthalen-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Friedrichsen,W.; Kaschner,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1959 - 1963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-萘甲酸 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2-acetamidonaphthalen-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Dyall, Leonard K.; Ferguson, John A., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1031 - 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Aryl Ketoamides via Aryne Insertion into Imides
  作者：Austin C. Wright、Christopher K. Haley、Guillaume Lapointe、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00994

  日期：2016.6.17

  An insertion of arenes into both imides and anhydrides via reactive aryne intermediates is presented. The reaction is performed under exceptionally mild conditions, and the corresponding ketoamide products are amenable to derivatization to deliver a variety of synthetically useful motifs such as quinolones, indoles, and ketoanilines.

  提出了通过反应性芳烃中间体将芳烃插入酰亚胺和酸酐中。该反应在异常温和的条件下进行，并且相应的酮酰胺产物适合于衍生化以递送各种合成上有用的基序，例如喹诺酮，吲哚和酮苯胺。
• Dyall, Leonard K.; Ferguson, John A., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1031 - 1042
  作者：Dyall, Leonard K.、Ferguson, John A.

  DOI：——

  日期：——
• Friedrichsen,W.; Kaschner,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1959 - 1963
  作者：Friedrichsen,W.、Kaschner,P.

  DOI：——

  日期：——