1-(2-aminonaphthalen-3-yl)ethanone | 65948-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-aminonaphthalen-3-yl)ethanone
• 英文别名: 3'-Amino-2'-acetonaphthon；1-(3-Aminonaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 65948-29-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: FFUAWODNIDRLCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminonaphthalen-3-yl)ethanone 在 sodium azide 、 nitrosylsulfuric acid 作用下， 生成 1-(2-azidonaphthalen-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Dyall, Leonard K.; Ferguson, John A., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1031 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-acetamidonaphthalen-3-yl)ethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-aminonaphthalen-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Friedrichsen,W.; Kaschner,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1959 - 1963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ru(ii)-catalyzed intermolecular ortho-C–H amidation of aromatic ketones with sulfonyl azides
  作者：M. Bhanuchandra、M. Ramu Yadav、Raja K. Rit、Malleswara Rao Kuram、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1039/c3cc41915k

  日期：——

  Ru(II)-catalyzed intermolecular ortho-C–H amidation of weakly coordinating aromatic ketones with sulfonyl azides is reported. The developed reaction protocol can be extended to various substituted aromatic ketones to afford a wide range of desired C–N bond formation products in good yields.

  报道了Ru(II)催化下，弱配位芳香酮与磺酰叠氮之间的分子间邻位C–H酰胺化反应。该反应方案可以扩展到各种取代的芳香酮，以良好产率获得大量期望的C–N键形成产物。
• Catalyst-free geminal aminofluorination of <i>ortho</i>-sulfonamide-tethered alkylidenecyclopropanes <i>via</i> a Wagner–Meerwein rearrangement
  作者：Xing Fan、Qiang Wang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c8cc05634j

  日期：——

  give a fluorinated cyclopropylcarbinyl cation and a further Wagner-Meerwein rearrangement to generate a cyclobutyl carbocation, which undergoes intramolecular nucleophilic capture by amide to forge fluorinated cyclobuta[b]indoline derivatives. A polycyclic multi-fluorinated byproduct was also formed through a Ritter-type reaction in some cases.

  已经开发了无催化剂的邻-磺酰胺系的亚烷基亚环丙烷的分子内双核氨基氟化。通过与的Selectfluor两个SET过程进行该反应，得到氟化cyclopropylcarbinyl阳离子和进一步瓦格纳米尔文重排，以生成碳正离子环丁基，其通过酰胺进行分子内亲核捕获伪造氟化cyclobuta [ b ]二氢吲哚衍生物。在某些情况下，还通过Ritter型反应形成多环多氟化副产物。
• A Convenient Formal [4+2] Heterocylization Route to Bis(triflyl)tetrahydroquinolines
  作者：Carlos Lázaro‐Milla、Pedro Almendros

  DOI：10.1002/chem.202102254

  日期：2021.9.24

  We report the sustainable and efficient synthesis of a new type of quinoline derivatives bearing one or two SO2CF3 groups. The protocol is metal-, catalyst- and irradiation-free, involves the use of readily available and stable precursors, and avoids the formation of side products. Also, the mild conditions of the process allow the tolerance of a wide range of functional groups.

  我们报道了一种带有一个或两个SO 2 CF 3基团的新型喹啉衍生物的可持续和高效合成。该方案不含金属、催化剂和辐射，涉及使用容易获得且稳定的前体，并避免副产物的形成。此外，该过程的温和条件允许广泛的官能团的耐受性。
• Alpha- and beta-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：Vazquez L. Michael

  公开号：US20070078173A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• ALPHA- AND BETA-AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDES USEFUL AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vazquez Michael L.

  公开号：US20090023664A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。