8-氨基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸乙酯 | 103195-35-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 8-氨基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 8-amino-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-amino-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 103195-35-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: IWKNQOGLOVBSDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有脱羧活性的丙二酸受体

  摘要：

  为了优化它们的脱羧活性，研究了几种丙二酸受体的几何形状和电子性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00719-3
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-nitrophenyl)-4-oxo-but-2-enoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 8-氨基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有脱羧活性的丙二酸受体

  摘要：

  为了优化它们的脱羧活性，研究了几种丙二酸受体的几何形状和电子性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00719-3

文献信息

• New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00396a013

  日期：1988.1

  (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。
• Selective Optimization of Pranlukast to Farnesoid X Receptor Modulators
  作者：Simone Schierle、Jurema Schmidt、Astrid Kaiser、Daniel Merk

  DOI：10.1002/cmdc.201800549

  日期：2018.12.6

  receptor 1 (CysLT1R) antagonist pranlukast on the farnesoid X receptor (FXR). Systematic structural modification of the drug allowed remarkable optimization of its partial FXR agonism to sub‐nanonmolar potency. The resulting FXR modulators lack any activity on CysLT1R and are characterized by high selectivity, high metabolic stability, and low toxicity. With their favorable in vitro profile, these SOSA‐derived

  选择性的副反应优化（SOSA）为早期药物发现提供了另一种选择，并且可以快速获取具有所需特性的具有生物活性的新化学实体。SOSA旨在通过结构修改来扭转药物的副反应，并设计出药物的原始主要作用。我们确定了半胱氨酸白三烯受体1（CysLT 1 R）拮抗剂普仑司特对法呢类X受体（FXR）的中等副作用。该药物的系统结构修饰使其部分FXR激动剂显着优化至亚纳摩尔浓度。所得的FXR调节剂对CysLT 1没有任何活性R 1和R 2具有高选择性，高代谢稳定性和低毒性的特征。这些SOSA衍生的FXR调节剂具有良好的体外特性，构成了一种新的FXR配体化学型，似乎适用于进一步的临床前评估。
• (Fused) benz(thio)amides and pharmaceutical use
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04780469A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  A (fused) benz(thio)amide of the formula: ##STR1## wherein B represents (i) a carbocyclic ring of from 4 to 8 members being unreplaced or replaced one, two or three of optional carbon atom(s) by oxygen, nitrogen and/or sulphur atom(s) or (ii) a divalent group of the formula: ##STR2## R.sup.1 represents a group of formula: ##STR3## (iv) a straight or branched alkyl, alkenyl, or alkynyl of from 1 to 20 carbon atoms, R.sup.4 represents (i) when B represents a closed ring, a group of the formula: ##STR4## (ii) when B does not represent a ring, a group of formula: ##STR5## with the proviso that compounds of formula: ##STR6## wherein A' is a vinylene or an ethylene group optionally substituted by straight or branched alkyl groups of from 1 to 4 carbon atom(s); R.sup.4' is --(CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.8 and R.sup.1' is (i) a group of the formula: ##STR7## or (ii) a group of the formula: ##STR8## are excluded, wherein A, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, U, n, m, p, q, R.sup.5', and R.sup.6' are defined as in the above specification, possessing antagonistic activity on leukotrienes (SRS), inhibitory activity on 5.alpha.-reductase, on phospholipase and on aldose reductase and being useful for the prevention and/or treatment of diseases induced by leukotrienes, 5.alpha.-reductase, phospholipase and aldose reductase in mammals, especially in human beings.

  一种具有以下结构的(fused)苯(thio)酰胺：其中B代表(i) 由4至8个成员的碳环，未替换或被氧、氮和/或硫原子中的一个、两个或三个替换的碳原子，或(ii) 公式的二价基团：R.sup.1代表以下结构的基团：(iv) 由1至20个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基，R.sup.4代表(i) 当B代表闭合环时，公式的基团：(ii) 当B不代表环时，公式的基团：但化合物的结构如下：其中A'是可选地被由1至4个碳原子的直链或支链烷基取代的乙烯或乙烯基团；R.sup.4'是--(CH.sub.2).sub.n--COOR.sup.8，R.sup.1'是(i) 公式的基团：或(ii) 公式的基团：被排除，其中A、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、U、n、m、p、q、R.sup.5'和R.sup.6'如上述说明中所定义，具有对白三烯(SRS)的拮抗活性，对5α-还原酶、磷脂酶和醛糖还原酶的抑制活性，并且适用于预防和/或治疗由白三烯、5α-还原酶、磷脂酶和醛糖还原酶在哺乳动物中，尤其是在人类中引起的疾病。
• Development and application of a high-throughput screening assay for identification of small molecule inhibitors of the P. falciparum reticulocyte binding-like homologue 5 protein
  作者：Brad E. Sleebs、Kate E. Jarman、Sonja Frolich、Wilson Wong、Julie Healer、Weiwen Dai、Isabelle S. Lucet、Danny W. Wilson、Alan F. Cowman

  DOI：10.1016/j.ijpddr.2020.10.008

  日期：2020.12

  library and the Medicines for Malaria Box and demonstrated the reproducibility and robustness of the assay for high-throughput screening purposes. The screen of the known drug library identified the known leukotriene antagonist, pranlukast. We used pranlukast as a model inhibitor in a post screening evaluation cascade. We procured and synthesised analogues of pranlukast to assist in the hit confirmation

  该恶性疟原虫导致人类疟疾的寄生虫必须侵入红细胞以提供自我复制和生存的环境。为了发生入侵，寄生虫必须与宿主红细胞表面的几种配体结合，以实现粘附、紧密连接的形成和进入。关键的相互作用包括红细胞结合样配体和网织红细胞结合样同源物 (Rhs) 与宿主红细胞表面的结合。网织红细胞结合样同源物 5 (Rh5) 是该家族中唯一对入侵至关重要的成员，它与 basigin 宿主受体结合。Rh5 的本质特性使其成为重要的疫苗靶点，但迄今为止，Rh5 尚未成为小分子干预的目标。在这里，我们描述了一种高通量筛选试验的发展，以识别干扰 Rh5-basigin 相互作用的小分子。为了验证该检测的实用性，我们筛选了一个已知的药物库和疟疾药物盒，并证明了该检测在高通量筛选方面的可重复性和稳健性。已知药物库的筛选鉴定了已知的白三烯拮抗剂普仑司特。我们在筛选后评估级联中使用普仑司特作为模型抑制剂。我们采购并合成了普仑司特的类
• Process for producing chromone compound
  申请人：Hibino Hiroaki

  公开号：US20050085664A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A process for producing a dicarboxylic acid compound represented by the formula (4): wherein R 1 and R 2 are the same or different and each represents lower alkyl and the wavy line indicates that this compound is the E- or Z-isomer or a mixture of them, characterized by reacting a compound represented by the formula (2): wherein R 1 , R 2 and the wavy line have the same meanings as the above, and one of X 2 and X 3 represents hydrogen and the other represents halogen, with nitrophenol represented by the formula (3): in the presence of a base; a process for producing a nitrochromone compound represented by the formula (5): wherein R 1 has the same meaning as the above, characterized by reacting the dicarboxylic acid compound or carboxylic acid thereof with an acid; a process for producing an aminochromone compound which comprises reducing the nitrochromone compound; and a process for producing an amidochromone compound which comprises acylating the aminochromone compound are provided.

  提供一种制备式（4）的二羧酸化合物的方法，其中R1和R2相同或不同，每个代表低级烷基，波浪线表示该化合物是E或Z异构体或它们的混合物，其特征在于将式（2）的化合物与硝基酚在碱的存在下反应，式中R1、R2和波浪线的含义与上述相同，X2和X3中的一个代表氢，另一个代表卤素；提供一种制备式（5）的硝基香豆素化合物的方法，其中R1的含义与上述相同，其特征在于将二羧酸化合物或其羧酸与酸反应；提供一种制备氨基香豆素化合物的方法，其包括还原硝基香豆素化合物；以及提供一种制备酰胺香豆素化合物的方法，其包括酰化氨基香豆素化合物。