t-butyl 7-(2-phenylacetamido)-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: t-butyl 7-(2-phenylacetamido)-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6R)-3-hydroxy-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 390.46
• InChiKey: LFFQEPMWBKAQDJ-FBMWCMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 7-(2-phenylacetamido)-3-acetoxymethylenecepham-4-carboxylate 、 二甲基硫 在 ozone 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 t-butyl 7-(2-phenylacetamido)-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cepham compounds

  摘要：

  该发明涉及具有抗微生物活性的新型头孢烷化合物，可用作抗生素制备中间体，所述新型头孢烷化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为苯基(较低)烷酰氨基、苯氧基(较低)烷酰氨基或氨基噻唑基(较低)烷酰氨基，其被较低烷氧亚胺基取代，R.sup.2为羧基或保护羧基，R.sup.3为甲酰基、羟甲基或酰氧甲亚甲基，X为--S--或--SO--，及其盐。

  公开号：

  US04363807A1

文献信息

• Processes for preparation of beta-lactam compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0014567A1

  公开（公告）日：1980-08-20

  Kinetically controlled triaryl phosphite halogen compounds of the formula wherein X is Cl or Br, and Z is hydrogen, halo, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, are used to effect a) halogenation of a C-6 or C-7 acylamine penicillin or cephalosporin, b) halogenation of a 3-hydroxy-3-cephem, c) one step halogenation of a C-7 acylamine-3-hydroxy- cephem d) reduction of a cephalosporin sulfoxide e) one step reduction/halogenation of a 3-hydroxy cephalosporin sulfoxide f) one step reduction/halogenation of a C-7 acylamine cephalosporin sulfoxide g) one step reduction/halogenation of a C-7 acylamino-3-hydroxy cephalosporin sulfoxide.

  动力学控制的三芳基亚磷酸酯卤素化合物的化学式为 其中 X 是 Cl 或 Br，Z 是氢、卤素、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基，用于实现 a) C-6 或 C-7 氨基酰青霉素或头孢菌素的卤化、 b) 卤化 3-羟基-3-头孢菌素、 c) C-7 乙酰氨基-3-羟基-头孢的一步卤化反应 d) 还原头孢菌素亚砜 e) 一步还原/卤化 3-羟基头孢菌素亚砜 f) C-7 乙酰氨基头孢菌素亚砜的一步还原/卤化反应 g) C-7 乙酰氨基-3-羟基头孢菌素亚砜的一步还原/卤化反应。
• Cepham compounds, pharmaceutical compositions containing them and processes for the preparation thereof and of known cephem compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0010667A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  Novel compounds of the formula: wherein R' is amino or a protected amino group, R2 is carboxy or a protected carboxy group, R3 is formyl, hydroxymethyl or acyloxymethylene, and X is-S-or-SO-, e.g. 7-[2-(2-ami nothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3-acetoxymethylenecepham-4-carboxylic acid (syn isomer), salts thereof and processes for their preparation. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising, as effective ingredients, the above coumpounds in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient, and to a process for their preparation. Also a process for preparing known cephem compounds of the formula starting from some of the above new compounds is described.

  式中的新型化合物： 式中 R' 是氨基或受保护的氨基、 R2 是羧基或受保护的羧基 R3 是甲酰基、羟甲基或酰氧基亚甲基，以及 X 是-S-或-SO-、 例如 7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-乙酰氧亚甲基樟脑-4-羧酸（异构体），其盐及其制备方法。 本发明还涉及由上述偶联化合物作为有效成分与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂组成的药物组合物及其制备工艺。 还有一种制备已知式 cephem 化合物的工艺 此外，还描述了一种从上述某些新化合物开始制备已知式头孢化合物的工艺。
• US4271305A
  申请人：——

  公开号：US4271305A

  公开（公告）日：1981-06-02
• US4226986A
  申请人：——

  公开号：US4226986A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US4363807A
  申请人：——

  公开号：US4363807A

  公开（公告）日：1982-12-14