N-isobutylidenemethylamine | 6898-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isobutylidenemethylamine
• 英文别名: N-Methyl-isobutyr-aldimin；N-Isobutylidenmethylamin；Methanamine, N-(2-methylpropylidene)-；N,2-dimethylpropan-1-imine
• CAS: 6898-70-0
• 化学式: C₅H₁₁N
• 分子量: 85.149
• InChiKey: FQIMPUOQPQNHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutylidenemethylamine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到N-甲基异丁基胺
  参考文献：
  名称：

  通过锌/盐酸还原 1,3,5-三（烷基）-六氢-1,3,5-三嗪，方便地制备纯 N-甲基烷基胺

  摘要：

  N-甲基-烷基胺可以通过1,3,5-三（烷基）-六氢）-1,3,5-三嗪在-5°滴加过程中用锌/盐酸还原而快速方便地获得。纯度 (GC) 约为 95%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170306
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 甲胺 生成 N-isobutylidenemethylamine
  参考文献：
  名称：

  Bogdanovic,B.; Konstantinovic,S., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 738, p. 202 - 205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michael addition of<i>N</i>-isobutylidene-<i>t</i>-butylamine to dimethyl methoxymethylenemalonate and a new synthesis of some fused pyrazole derivatives from the adduct
  作者：Kunio Ito、Shogo Ihara、Shingo Miyajima

  DOI：10.1002/jhet.5570300613

  日期：1993.12

  N-Isobutylidenemethylamine reacted with dimethyl methoxymethylenemalonate to afford the N-alkylation product 3a exclusively. Exchanging the N-substituent of the Schiff's base from methyl to t-butyl altered the course of the reaction, allowing Michael addition to take place predominantly. The Michael adduct 4c on reaction with hydrazinoalkanols 6a,b, 6c,d and 6e gave tetrahydropyrazolo[5,1-b]oxazoles

  N-异丁叉亚甲基胺与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯反应，仅得到N-烷基化产物3a。将席夫氏碱的N-取代基从甲基交换为叔丁基会改变反应过程，从而使Michael加成反应主要发生。与肼基链烷醇6a，b，6c，d和6e反应的迈克尔加合物4c得到四氢吡唑并[5,1 - b ]恶唑9a，b，四氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]恶嗪9c，d和六氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]奥氮平9e， 分别。
• Etude des aldimines lithiees
  作者：Jean-François Le Borgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80605-1

  日期：1976.12

  The reaction of lithiated aldimines, prepared from activated amides, with epoxides leads to good yields of 2-aminotetrahydrofurans (neutral hydrolysis) and 2-hydroxytetrahydrofurans (acid hydrolysis). Various epoxides were examined.

  由活化酰胺制备的锂化醛亚胺与环氧化物的反应可产生2-氨基四氢呋喃（中性水解）和2-羟基四氢呋喃（酸水解）的良好收率。检查了各种环氧化物。
• Reaction du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les aldimines et les cetimines: nouvelle methode de synthese d'aziridines α-ethyleniques N-substituees
  作者：B. Mauzé

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92670-6

  日期：1980.12

  N-substituted α-ethylenic aziridines are easily prepared by treating gem-chloro-(methyl)allyllithium with aldimines and ketimines.

  通过用醛亚胺和酮亚胺处理宝石-氯-（甲基）烯丙基锂可以容易地制备N-取代的α-烯属氮丙啶。
• Bittner, Andreas J.; Rademacher, Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 3, p. 555 - 580
  作者：Bittner, Andreas J.、Rademacher, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Arenz, Thomas; Frauenrath, Herbert; Raabe, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 931 - 942
  作者：Arenz, Thomas、Frauenrath, Herbert、Raabe, Gerhard、Zorn, Martin

  DOI：——

  日期：——