摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-hexyl-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium iodide | 1352807-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hexyl-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium iodide
英文别名
1-hexyl-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazolium iodide;1-hexyl-3-methyl-4-phenyltriazol-1-ium;iodide
1-hexyl-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium iodide化学式
CAS
1352807-60-3
化学式
C15H22N3*I
mdl
——
分子量
371.264
InChiKey
JEUOMKZKFPTYDU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.04
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hexyl-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium iodide二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 [{Pd(μ-Cl)Cl(1-hexyl-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-ylidene)}2] 、 [{Pd(μ-Cl)Cl(1-hexyl-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-ylidene)}2]
    参考文献:
    名称:
    二聚钯1,2,3-三唑-5-亚烷基络合物–铃木偶联的合成,结构,反应性和催化性能†
    摘要:
    通式[{Pd(μ-Cl)Cl(tzNHC)} 2 ]的新二聚钯1,2,3-三唑-5-亚烷基配合物(tzNHC = 1-甲磺酰基-3-甲基-4-苯基-1 H -1,2,3-三唑-5-亚叉基; 1-己基-3-甲基-4-苯基-1 H -1,2,3-三唑-5-亚叉基和1-丁基-3-甲基-4 -苯基-1 H合成了1,2,3-3-三唑-5-亚烷基并通过光谱法,X射线分析和DFT计算对其进行了表征。对于均三取代的配合物,获得了顺式和反式异构体的晶体结构。在过量的4-甲苯基硼酸的存在下,观察到tzNHC配体作为5-甲苯基三唑鎓盐从钯配位球中丢失。该络合物是在芳基硼酸与芳基溴化物的偶联中具有催化活性的钯物质的前体。
    DOI:
    10.1039/c8nj00981c
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔copper(II) sulfatesodium ascorbate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 107.0h, 生成 1-hexyl-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-triazolium ionic liquids
    摘要:
    本发明涉及离子液体的物质组合物,所述组合物包括与任何阴离子结合的取代的1,2,3-三唑阳离子。本发明的组合物应该在气体分离以及可能作为许多反应的催化剂中有用。
    公开号:
    US08907105B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Probing the structure-property relationship of regioisomeric ionic liquids with click chemistry
    作者:Hunaid B. Nulwala、Chau N. Tang、Brian W. Kail、Krishnan Damodaran、Palwinder Kaur、Shan Wickramanayake、Wei Shi、David R. Luebke
    DOI:10.1039/c1gc16067b
    日期:——
    Understanding the structure-property relationship of ionic liquids is a key to the development of optimized materials for specific applications, such as CO2 capture, battery electrolytes, or lubricants. Using Cu(I)-catalyzed click chemistry as a synthetic platform, a library of triazolium-based ionic liquids has been accessed for the first time. These regioisomers of ionic liquids give insight into the structure property of these important materials. The effect of substituents and the effect of regioisomerization on thermal stability, CO2 solubility and inductive effects have been correlated.
    理解离子液体的结构-性质关系是开发针对特定应用的优化材料的关键,例如CO2捕集、电池电解质或润滑剂。利用Cu(I)催化的点击化学作为合成平台,首次构建了以三唑鎓为基础的离子液体库。这些离子液体的区域异构体为理解这些重要材料的结构性质提供了见解。已将取代基的影响以及区域异构化对热稳定性、 溶解度和感应效应的影响进行了关联。
  • Homogeneous oxidation reactions catalysed by in situ-generated triazolylidene copper(I) complexes
    作者:Siyabonga G. Mncube、Muhammad D. Bala
    DOI:10.1007/s11243-018-0278-5
    日期:2019.2
    catalysts for homogeneous oxidation catalysis with H2O2 as oxidant. The in situ technique was adopted for ease of application and to circumvent the poor stability of the complexes in solution. The results showed that the NHC–Cu-I complexes are capable of initiating oxidation reactions, yielding ketones/aldehydes as dominant products for the oxidation of alkanes under optimised reaction conditions, with
    四种新的带有三唑亚基配体配合物 1-(R)-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-yl: R = 苯基 (2a), mesitylenyl (2b) , 丙基 (2c), 己基 (2d) (NHC) 以高产率合成。通过光谱和分析方法的表征证实了配合物的分子组成为 NHC-Cu-I。测试了带有 NHC 翼尖变化的复合物 2(a-d) 作为原位生成的催化剂,用于以 H2O2 作为氧化剂的均相氧化催化。采用原位技术是为了便于应用并避免配合物在溶液中的稳定性差。结果表明,NHC-Cu-I 配合物能够引发氧化反应,在优化的反应条件下生成酮/醛作为烷烃氧化的主要产物,带有脂肪族 N 取代基的配合物显示出最高的催化活性。用 2c 氧化甲苯产生苯甲醛苯甲醇的混合物作为主要产物。此外,2c 催化正辛烷的氧化,产生主要为 C-8 氧化产物的混合物,对异构辛酮的选择性超过
  • Symmetric triazolylidene Ni(II) complexes applied as oxidation catalysts
    作者:Siyabonga G. Mncube、Muhammad D. Bala
    DOI:10.1016/j.poly.2018.10.036
    日期:2019.1
    carbene ligands (NHC) [ trans- X 2 Ni(NHC) 2 ] (X = Cl, I) bearing linear straight chain alkyl wingtip substituents have been synthesised and fully characterised. Single crystal XRD data revealed symmetrically aligned Ni(II) centres within square planar coordination of trans halide, trans NHC ligands. The complexes were used for the catalytic oxidation of alkanes under mild conditions in conjunction with
    摘要合成了一组带有线性直链烷基翼尖取代基的N-杂环卡宾配体(NHC)[反式X 2 Ni(NHC)2](X = Cl,I)的相关Ni(II)配合物。 。单晶XRD数据揭示了反式卤化物,反式NHC配体的方形平面配位中对称排列的Ni(II)中心。该络合物与叔丁基氢过氧化物作为氧化剂一起在温和条件下用于烷烃的催化氧化。在优化的反应条件下,催化结果表明环己烷正辛烷分别具有约15%和19%的良好活性。此外,显示出催化体系对于将直链醇氧化为相应的酮非常有效。
  • Method of purifying a gas stream using 1,2,3-triazolium ionic liquids
    申请人:Luebke David
    公开号:US08906135B1
    公开(公告)日:2014-12-09
    A method for separating a target gas from a gaseous mixture using 1,2,3-triazolium ionic liquids is presented. Industrial effluent streams may be cleaned by removing carbon dioxide from the stream by contacting the effluent stream with a 1,2,3-triazolium ionic liquid compound.
    本文介绍了一种使用1,2,3-三唑烷基离子液体从气态混合物中分离目标气体的方法。通过将废流与1,2,3-三唑烷基离子液体化合物接触,可以从工业废流中去除二氧化碳,从而清洁废流。
  • PEPPSI-type palladium 1,2,3-triazolin-5-ylidene complexes – Synthesis, structure and catalytic properties in Suzuki-Miyaura coupling
    作者:Sylwia Ostrowska、Maciej Kubicki、Cezary Pietraszuk
    DOI:10.1016/j.ica.2018.06.028
    日期:2018.10
    Palladium complexes of the general formula [PdCl2(tzNHC)(pyridine)] bearing a series 1,2,3-triazolin-5-ylidene (tzNHC) ligands were synthesized and characterized by spectroscopic methods and X-ray analysis. Complexes exhibit catalytic activity in the Suzuki-Miyaura coupling of boronic acids with aryl bromides.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫