1-(3-sulfo)propyl pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-sulfo)propyl pyridine
• 英文别名: Hydron;3-pyridin-1-ium-1-ylpropane-1-sulfonate；hydron;3-pyridin-1-ium-1-ylpropane-1-sulfonate
• 化学式: C₈H₁₂NO₃S
• 分子量: 202.254
• InChiKey: REEBJQTUIJTGAL-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphotungstic acid 、 1-(3-sulfo)propyl pyridine 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以99.9%的产率得到1-(3-sulfopropyl)pyridinium phosphotungstate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下杂多阴离子基离子液体催化合成二氢嘧啶酮的高效、绿色微波辅助多组分 Biginelli 反应

  摘要：

  摘要 报道了一种在无溶剂条件下，由 3 mol% 杂多阴离子基离子液体催化的微波辅助 Biginelli 反应合成二氢嘧啶酮的高效绿色路线。发现实际反应与不同结构不同的底物相容。从良好到出色的产量、较短的反应时间和操作简单性是该协议的主要亮点。此外，基于杂多阴离子的离子液体很容易在 Biginelli 反应中重复使用。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.976346
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1,3-丙烷磺内酯 生成 1-(3-sulfo)propyl pyridine
  参考文献：
  名称：

  Accurate Layer Spacing Matching of Polyoxometalate (POM) Anion‐based Ionic Liquids (ILs) to Promote PET Alcoholysis

  摘要：

  摘要 在纳米尺度上匹配催化剂的活性位点与 PET 的羰基反应位点，并通过精确调节催化剂层间距在分子水平上实现 PET 反应位点的精确剪切是一项特别具有挑战性的工作。本文提出了一种新的绿色催化剂设计策略，合成了一类新型的聚氧化金属（POM）阴离子基 IL（POM-ILs）[X]n[WZn3(H2O)2(ZnW9O34)2]（X=PyPs、Py、MIMPs、TEAPs，n=3、6、9、12），具有较高的热稳定性和可调节的层间距（1.00-1.63 nm）。通过调整有机阳离子的比例，使催化剂活性位点间距（1.34 nm）与 PET 苯环两侧羰基官能团间距（1.32 nm）相匹配，在阴阳离子的协同催化作用下，长 PET 链在短时间内被精确剪切并快速降解为对苯二甲酸二羟乙基酯（BHET）。在最佳条件下，催化剂用量仅为 PET 质量的 0.8%，30 分钟内即可降解 100%，BHET 收率高达 85.35%，循环 5 次后 BHET 收率仍大于 85%。此外，通过密度泛函理论计算，提出了协同催化 PET 醇解的可能机理。此外，通过精确调节催化活性位点的间距来促进 PET 醇解的策略尚未见报道。

  DOI：

  10.1002/cctc.202200712

文献信息

• 吡咯喹啉醌的合成方法
  申请人：常熟理工学院

  公开号：CN104557921B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明公开了吡咯喹啉醌的合成方法，包括以下步骤：以2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺盐酸盐为原料碱处理得化合物1；化合物1以离子液体催化下甲酰化得化合物2；化合物2采用硼氢化钠还原得化合物3；化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4；化合物4与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5；化合物5用甲酸处理得化合物6；化合物6以离子液体催化酰胺交换得化合物7；化合物7与2‑氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8；化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9；化合物9碱性水解得化合物10。本发明原料便宜，易得，而且稳定；反应产率高，反应速度快，产物容易分离，催化剂可回收使用，绿色环保。
• Method of Fabricating Glycol Monoalkyl Ether Acetate Using Acidic Ionic Liquid Catalyst
  申请人：Wu Jung-Chung

  公开号：US20110184207A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  A new method for fabricating glycol monoalkyl ether acetate (GMAEA) is provided. A Bronsted acidic ionic liquid is used. After some reactions, two layers of materials are formed. A product of GMAEA is obtained at the upper layer. The lower layer is the ionic liquid. Thus, the ionic liquid is reusable for re-fabricating the product. And, furthermore, waste acid is reduced.

  提供了一种制备甘醇单烷基醚醋酸酯（GMAEA）的新方法。使用了一种Brønsted酸性离子液体。经过一些反应，形成了两层材料。在上层获得了GMAEA的产物。下层是离子液体。因此，离子液体可用于再次制备产品。此外，废酸也得到了减少。
• Heteropolyanion-based ionic liquids catalysed conversion of cellulose into formic acid without any additives
  作者：Jilei Xu、Hongye Zhang、Yanfei Zhao、Zhenzhen Yang、Bo Yu、Huanjun Xu、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/c4gc01252f

  日期：——

  Heteropolyanion-based ionic liquids with –SO3H functionalized cations and PMo11VO404− anions were synthesized and applied in the conversion of cellulose into formic acid (FA). It was demonstrated that the as-prepared ILs showed enhanced activity for catalysing cellulose conversion to FA in the presence of oxygen in water compared to H4PMo11VO40. A high FA yield over 50% accompanied by a FA concentration of ∼10% in reaction solution was obtained at 180 °C and in an oxygen pressure of 1.0 MPa. The possible pathway of FA production from cellulose was investigated. It was indicated that the resulting ILs served as bifunctional catalysts with cations catalysing the cellulose hydrolysis to glucose and anions catalysing glucose oxidation to FA. These ILs may find more applications in cellulose conversion.

  酸性功能化阳离子和PMo11VO404−阴离子为基础的杂多酸离子液体被合成并在纤维素转化为甲酸（FA）过程中应用。实验表明，在有氧水的存在下，与H4PMo11VO40相比，制备的离子液体在催化纤维素转化为FA的活性有显著提高。在180°C和1.0 MPa氧气压力下，获得了超过50%的高FA产率，反应溶液中FA浓度约为10%。研究了从纤维素生产FA的可能途径。结果表明，所得离子液体作为双功能催化剂，阳离子催化纤维素水解为葡萄糖，阴离子催化葡萄糖氧化为FA。这些离子液体在纤维素转化中可能找到更多应用。
• METHOD OF SYNTHESIZING TRIOXYMETHYLENE FROM FORMALDEHYDE BY THE CATALYTIC ACTION OF AN IONIC LIQUID
  申请人：Xia Chungu

  公开号：US20070135649A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to a method of synthesizing trioxymethylene from formaldehyde by the catalytic action of an acidic ionic liquid. In the method, formaldehyde solution with a concentration of 30˜80 wt % is used as reactant, and an ionic liquid is used as catalyst. The cation moiety of the catalyst is selected from either imidazoles cation or pyridines cation, and the anion moiety of the catalyst is selected from one of p-tolyl benzene sulfonate, trifluoromethyl sulfonate, and hydrogen sulfate. In the present invention, ionic liquid is used, for the first time, as a catalyst to synthesize trioxymethylene from formaldehyde. The catalyst can be circularly used for continuous sampling.

  本发明涉及一种通过酸性离子液体的催化作用从甲醛合成三聚甲醛的方法。在该方法中，使用浓度为30〜80 wt％的甲醛溶液作为反应物，以离子液体作为催化剂。催化剂的阳离子基团选自咪唑阳离子或吡啶阳离子，阴离子基团选自对甲苯磺酸盐、三氟甲磺酸盐和硫酸氢盐中的一种。在本发明中，首次使用离子液体作为催化剂从甲醛合成三聚甲醛。该催化剂可循环使用进行连续取样。
• SALTS COMPRISING A PYRIMIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE FOR COSMETIC USE
  申请人：Rayner-Branes Michael Howard

  公开号：US20110152292A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to novel compounds which comprise, as cationic or as anionic component, a pyrimidinecarboxylic acid derivative, in particular a derivative of ectoin or hydroxyectoin, to a process for the preparation thereof, and to the use thereof as ionic liquid or to the use thereof in pharmaceutical, cosmetic and dermatological formulations.

  这项发明涉及一种新型化合物，其包括作为阳离子或阴离子成分的嘧啶羧酸衍生物，特别是ectoin或hydroxyectoin的衍生物，以及其制备方法和作为离子液体使用或在制药、化妆品和皮肤科配方中使用的用途。

表征谱图