2-methyl-1H-perimidine | 5157-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-1H-perimidine
• 英文别名: 2-methylperimidine；2-Methylperimidin
• CAS: 5157-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• mdl: MFCD00463063
• 分子量: 182.225
• InChiKey: HJXMORWPPSSVMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-214 °C
• 沸点：
  398.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1H-perimidine 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,8-二(甲基氨基)萘
  参考文献：
  名称：

  螺共轭四氨基螺烯作为具有供体-受体结构的颜色可调电荷转移发射体中的供体

  摘要：

  螺螺发射体：使用螺共轭四胺作为新型供体和一系列不同的受体以三种不同的连接方式，合成了 12 种供体-受体化合物。它们的扭曲结构导致 HOMO 和 LUMO 的空间分离。光物理测量显示这些供体-受体化合物的发射颜色可调，并且在溶液中获得高达 99% 的光致发光量子产率。

  DOI：

  10.1002/chem.202104150
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1H-perimidine;perchloric acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2-methyl-1H-perimidine
  参考文献：
  名称：

  Vedernikova, I. V.; Konstantinchenko, A. A.; Ryabukhin, Yu. I., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 2, p. 175 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Poly(1,1-bis(dialkylamino)propan-1,3-diyl)s; conformationally-controlled oligomers bearing electroactive groups
  作者：Roger W. Alder、Niall P. Hyland、John C. Jeffery、Thomas Riis-Johannessen、D. Jason Riley

  DOI：10.1039/b901060b

  日期：——

  The design of polymers with repeating [C(NR2)2CH2CH2] units which may simultaneously provide conformational control and contain repeating electroactive centres is discussed; (NR2)2groups would be ideally provided by ortho-phenylenediamine derivatives, with 1,8-diaminonaphthalenes as alternatives. Oligomers containing 1,8-bis(methylamino)naphthalenes, up to the hexamer, were obtained by condensation of oligomers of CH3[COCH2CH2]nCOCH3 with 1,8-bis(methylamino)naphthalene, but attempts to prepare related oligomers from 1,2-bis(alkylamino)benzenes were unsuccessful, as only terminal ketone groups could be converted to aminals. Evidence for a strong preference for all-anti conformations of the main chain in the naphthalenediamine oligomers is provided by ring current effects on 1H NMR shifts, and by X-ray structures, which also provide evidence of intercalation in the solid state. Electrochemical studies of these oligomers show irreversible oxidation of oligomers in solution, but oxidation of longer oligomers leads to the deposition of a reddish-pink insoluble material which shows two reversible oxidation waves. Possible interpretation of these results is discussed.

  讨论了设计含有重复[C(NR2)2CH2CH2]单元的聚合物的设计，这些单元可以同时提供构象控制和含有重复的电活性中心；（NR2)2基团将理想地由邻苯二胺衍生物提供，以1,8-二氨基萘作为替代品。通过CH3[COCH2CH2]nCOCH3与1,8-双(甲基氨基)萘的缩聚反应，得到了含有1,8-双(甲基氨基)萘的低聚物，最多达到六聚体，但试图从1,2-双(烷基氨基)苯制备相关低聚物的尝试未能成功，因为只有末端酮基团可以转化为缩二氨酸。通过环流对1H NMR位移的影响以及X射线结构，提供了对萘二胺低聚物主链中所有反式构象有强烈倾向的证据，这些结构还提供了在固态下的插层证据。对这些低聚物的电化学研究表明，溶液中的低聚物氧化是不可逆的，但对较长低聚物的氧化会导致沉积出呈现两个可逆氧化波的红色不溶物质。对这些结果的可能解释进行了讨论。
• Optical Properties of Spiroconjugated Charge-Transfer Dyes
  作者：Przemyslaw Maslak、Anu Chopra、Christopher R. Moylan、Rüdiger Wortmann、Sonja Lebus、Arnold L. Rheingold、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/ja9533003

  日期：1996.1.1

  donor part (aromatic diamine or amino thiol). The interaction between the donor and acceptor is controlled by the energy and symmetry of the frontier orbitals. The ground state dipole moments of these compounds are aligned along the long molecular axes. In the solid state, distortions of structures are observed that are consistent with partial electron shift from the donor to the acceptor. Much more

  制备了一种新型分子内电荷转移染料。这些化合物中受体部分（1,3-茚二酮）的 LUMO 与供体部分（芳族二胺或氨基硫醇）的 HOMO 螺共轭。施主和受主之间的相互作用受前沿轨道的能量和对称性控制。这些化合物的基态偶极矩沿分子长轴排列。在固态下，观察到结构的畸变，这与从供体到受体的部分电子转移一致。在可见光谱区观察到的电子跃迁伴随着更明显的电子密度变化。这些跃迁属于电荷转移 (CT) 类型，如溶剂化变色和光电研究所示。激发态偶极矩的方向与基态的方向相反。这些观察结果与具有自由基离子对特征的激发态一致。新染料是模式...
• Synthesis of Nonsymmetrically 2,7-disubstituted 1,3-diazapyrenes, Novel Promising Supramolecular Chemistry Objects
  作者：Stanislav V. Shcherbakov、Oleg N. Nadein、Viktoriia Yu. Shcherbakova、Sergei N. Ovcharov、Alexander V. Aksenov

  DOI：10.1007/s10593-021-03016-z

  日期：2021.10

  A number of nonsymmetrically 2,7-disubstituted 1,3-diazapyrenes were synthesized by the Sonogashira cross coupling of 2-substituted 7-bromobenzo[gh]perimidines with phenyl- and pentylacetylenes. A method of direct one-pot synthesis from 2-substituted 6-(5-bromo-3,4-dihydropyrimidin-4-yl)-1H-perimidines was developed. The proposed method for functionalization of 1,3-diazapyrenes can find application

  许多非对称的 2,7-二取代的 1,3-二氮杂芘是通过 2-取代的 7-溴苯并[ gh ] 芘与苯基和戊基乙炔的 Sonogashira 交叉偶联合成的。开发了一种从 2-取代的 6-(5-bromo-3,4-dihydropyrimidin-4-yl)-1 H - perimidines直接一锅合成的方法。所提出的 1,3-二氮杂芘官能化方法可应用于超分子化学。
• Novel three-component reaction of perimidines with 1,3,5-triazines and carbonyl compounds in polyphosphoric acid. an efficient method for peri-annelation of a carbocyclic and pyridine ring
  作者：A. V. Aksenov、N. A. Aksenov、A. S. Lyakhovnenko、A. B. Kumshaeva、I. V. Aksenova

  DOI：10.1007/s10593-012-1037-8

  日期：2012.7

  Methods have been developed for the synthesis of 1,3-diazapyrenes, 8(6)-aryl-6(8)-oxo-1,6,7,8-tetra-hydro-1,3-diazapyrenes, and 1,3,7-triazapyrenes based on a three-component reaction of perimidines with 1,3,5-triazines and carbonyl compounds, benzonitrile, or vinyl butyl ether in polyphosphoric acid.

  已经开发出用于合成1,3-二氮杂戊烯，8（6）-芳基-6（8）-氧代-1,6,7,8-四氢-1,3-二氮杂戊烯和1,3的方法，7-三氮杂py烯基于多im啶与1,3,5-三嗪和羰基化合物，苄腈或乙烯基丁基醚在多磷酸中的三组分反应。
• Synthesis of 1,3-diazapyrenes by the reaction of 1 H-perimidines with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：A. V. Aksenov、I. V. Aksenova、A. S. Lyakhovnenko、D. A. Lobach

  DOI：10.1007/s11172-009-0108-1

  日期：2009.4

  A method for the synthesis of 1,3-diazapyrenes has been developed based on the reaction of 1H-perimidines with 1,3-dicarbonyl compounds in polyphosphoric or 70% aq. sulfuric acid.

  一种合成1,3-二氮杂吡喃的方法已被开发，该方法基于1H-佩哩啶与1,3-二羰基化合物在聚磷酸或70%浓硫酸水溶液中的反应。