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氨基磺酸辛酯 | 282725-75-1

中文名称
氨基磺酸辛酯
中文别名
——
英文名称
Octyl Sulfamate
英文别名
——
氨基磺酸辛酯化学式
CAS
282725-75-1
化学式
C8H19NO3S
mdl
——
分子量
209.31
InChiKey
ZXWAFSSPWCHAJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:14826fc15805127b2ae4e99ec1273aea
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氨基磺酸辛酯偶氮二甲酸二异丙酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 173.0h, 生成 N-(O-octylsulfamoyl)phosphoramidic acid
    参考文献:
    名称:
    New pyrophosphate analogues: a facile access to N-(O-alkyl-sulfamoyl)phosphoramidic acids via a simple and quantitative reaction of N-(O-alkylsulfamoyl)trimethylphospha-λ5-azene with bromotrimethylsilane and water
    摘要:
    A new strategy to prepare pyrophosphate analogues through selective and quantitative cleavage of N-(O-alkylsulfamoyl)tri-alkylphospha-gimel5 -azene esters (R-O-SO2-N=P(OR')(3)) has been developed. Using pure bromotrimethylsilane, N-(O-alkyl-sulfamoyl)tris-trimethylsilylphospha-gimel(5)-azenes (R-O-SO2-N=P(OSiMe3)(3)) have been easily obtained as intermediates. N-(O-Alkyl-sulfamoyl)phosphoramidic acids (R-O-SO2-NH-P(O)(OH)(2)) have been formed quantitatively by hydrolysis of the silylated intermediates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.01.035
  • 作为产物:
    描述:
    辛醇氨基磺酰氯potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 氨基磺酸辛酯
    参考文献:
    名称:
    通过考虑一系列基于甲烷和氨基磺酸盐的化合物,不可逆抑制雌酮硫酸酯酶(ES)的机理。
    摘要:
    我们将我们的研究结果报告为一系列简单的苯基和烷基氨基磺酸盐以及烷基甲磺酸盐,作为雌酮硫酸酯酶(ES)的潜在抑制剂。研究结果表明,取代的氨基磺酸苯酯是良好的不可逆抑制剂。发现氨基磺酸烷基酯化合物缺乏抑制活性。同时发现含有甲磺酸盐基化合物的大烷基链具有弱的可逆抑制活性。利用抑制研究的结果,我们推测了ES的可能机制,并提出了在水解氨基磺酸酯之前,对宝石二醇的进攻是主要的要求,随后,对活性位点C = O的进攻并因此导致产生亚胺型官能团,导致不可逆的抑制作用。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00137-3
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文献信息

  • Carbonic Anhydrase Inhibitors. Inhibition of Cytosolic Isozymes I and II and Transmembrane, Tumor-Associated Isozyme IX with Sulfamates Including EMATE Also Acting as Steroid Sulfatase Inhibitors
    作者:Jean-Yves Winum、Daniela Vullo、Angela Casini、Jean-Louis Montero、Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran
    DOI:10.1021/jm021124k
    日期:2003.5.1
    (steroidal), and sugar moieties in their molecules has been synthesized and assayed as inhibitors of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA), and more precisely of the cytosolic isozymes CA I andII, and the transmembrane, tumor-associated isozymes CA IX. Some of these compounds were previously reported to act as inhibitors of steroid sulfatases, among which estrone sulfatase (ES) and dehydroepiandrosterone
    已经合成了一系列在分子中结合了脂肪族,芳香族,多环(甾族)和糖基团的氨基磺酸盐或双氨基磺酸盐,并将其检测为锌酶碳酸酐酶(CA),更确切地说是胞质同工酶CA I的抑制剂。和II,以及跨膜,与肿瘤相关的同工酶CA IX。这些化合物中的某些以前据报道可充当甾族硫酸酯酶的抑制剂,其中雌酮硫酸酯酶(ES)和脱氢表雄甾酮硫酸酯酶(DHEAS)是雌激素依赖性肿瘤的关键治疗靶标。针对三种研究的CA同工酶,检测到非常有效的(纳摩尔量)抑制剂。最好的CA I抑制剂是苯氨基磺酸盐及其某些4-卤代衍生物,以及脂肪族化合物正辛基氨基磺酸盐。针对CA II,低纳摩尔抑制剂(1。1-5 nM)是苯氨基磺酸盐及其一些4-卤代/硝基衍生物,正辛基氨基磺酸盐和雌二醇3,17β-二氨基磺酸盐等。所有研究的氨基磺酸盐均显示出有效的CA IX抑制特性,抑制常数在18-63 nM的范围内。到目前为止,检测到的最好的CA IX抑制剂是
  • GENERAL CATALYST FOR C-H FUNCTIONALIZATION
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US20160272662A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The invention provides novel manganese catalysts such as [Mn( t BuPc)], which are general for the amination of all types of C(sp 3 )-H bonds (aliphatic, allylic, propargylic, benzylic, ethereal), including strong 1 o aliphatic C—H bonds, while achieving excellent chemoselectivity, stereospecificity, and high functional group tolerance. We demonstrate the late-stage diversification of bioactive complex molecules that encompass the range of C(sp 3 )-H bond types, such as selective 1 o C—H aminations of betulinic acid and pleuromutilin derivatives. The catalysts' unprecedented balance of reactivity and selectivity is in part attributed to its mechanism of C—H amination that lies between stepwise and concerted.
    该发明提供了新型的锰催化剂,如[Mn(tBuPc)],适用于所有类型的C(sp3)-H键(脂肪族、烯丙基、丙炔基、苄基、乙醚基)的胺化,包括强1°脂肪族C—H键,同时实现优异的化学选择性、立体特异性和高官能团耐受性。我们展示了包括选择性1°C—H键胺化在内的生物活性复合分子的晚期多样化,这些复合分子涵盖了各种C(sp3)-H键类型,如对苯二酚酸和普鲁莫铁霉素衍生物的选择性1°C—H键胺化。催化剂在反应性和选择性之间的前所未有的平衡部分归因于其C—H键胺化机制介于逐步和协同之间。
  • OPTICAL INFORMATION RECORDING MEDIUM
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP1886828A1
    公开(公告)日:2008-02-13
    A blue laser-ready information recording medium improved in light stability and durability without impairment of record/playback characteristics is provided. The information recording medium is an optical information recordingmediumhaving on a substrate a recording layer that permits recording of information by irradiation with laser light of 440 nm or below, and is a heat-mode information recording medium that has a recording layer containing a methine dye and an organic oxidant on a transparent disk-form substrate on which a pregroove having a track pitch of 0.2 to 0.5 µm is formed, and that on the pregroove-formed side of the substrate.
    本发明提供了一种可用于蓝色激光的信息记录介质,该介质的光稳定性和耐用性得到了改善,且不会影响记录/回放特性。 该信息记录介质是一种光学信息记录介质,在基板上具有可通过 440 纳米或以下激光照射记录信息的记录层,并且是一种热模式信息记录介质,在透明盘形基板上具有含有甲胺染料和有机氧化剂的记录层,在该基板的预槽形成侧形成了轨道间距为 0.2 至 0.5 微米的预槽。
  • Boudjabi, Sihem; Dewynter, Georges; Montero, Jean-Louis, Synlett, 2000, # 5, p. 716 - 718
    作者:Boudjabi, Sihem、Dewynter, Georges、Montero, Jean-Louis
    DOI:——
    日期:——
  • Information recording medium
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP0820057B1
    公开(公告)日:2004-03-17
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