(E)-N'-(2-cyanophenyl)-N,N-dimethylformimidamide | 1227920-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(2-cyanophenyl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: (E)-N’-(2-cyanophenyl)-N,N-dimethylformimidamide；(E)-N'-(2-cyanophenyl)-N,N-dimethylformamidine
• CAS: 1227920-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD00456540
• 分子量: 173.217
• InChiKey: DZVOLCHPUOIJJV-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(2-cyanophenyl)-N,N-dimethylformimidamide 在 formamide 作用下， 反应 0.17h， 以77%的产率得到4-氨基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的甲酰胺热分解：将嘧啶环与芳族伴侣偶合的工具

  摘要：

  通过微波辅助的甲酰胺的热分解在反应混合物中快速有效地生成CO和NH 3可能代表对现有的将嘧啶环与芳族伴侣偶合的方法的重大改进。这项工作的目的是在这种非常强大的加热模式与热不稳定的试剂相关联时，提醒读者注意观察有趣现象和反应的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.010
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2-氨基苯甲腈 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N'-(2-cyanophenyl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  用于合成生物相关的4-芳基喹唑啉的“水上”钯催化的串联环化反应。

  摘要：

  喹唑啉支架普遍存在于具有各种生物学活性的药学相关分子中。在本文中，我们报道了由市售的芳基硼酸和苄腈进行的有效的“水上”钯催化的串联环化反应，该反应能够以良好至优异的产率（45个实例，高达98％的产率）快速获得4-芳基喹唑啉骨架。该协议显示出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。该反应也以克为单位进行，并成功地应用于高效和选择性PI3Kδ抑制剂N11的合成，显示了该方案的实用性和合成实用性。在该反应中，通过同时形成一个CC键和一个CN键有效地构建了喹唑啉支架。总的来说，

  DOI：

  10.1002/chem.201903464

文献信息

• Synthesis, characterization, crystal structures and biological screening of 4-amino quinazoline sulfonamide derivatives
  作者：A. Sunil Kumar、Jyothi Kudva、Manu Lahtinen、Anssi Peuronen、Rajitha Sadashiva、Damodara Naral

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.04.050

  日期：2019.8

  quinazolin-4-ylamino derivatives containing phenylbenzenesulfonamides (7a-7c) were synthesized by reacting (E)-N'-(2-cyanophenyl)-N,N-dimethyl formamidine (6) with different 4-amino-N-(phenyl)benzenesulfonamides (4a-4c) and characterized by different techniques such as HRMS, IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The structural properties were further examined by single crystal X-ray diffraction method

  摘要 通过 (E)-N'-(2-氰基苯基)-N,N-二甲基甲脒 (6) 与不同的 4-氨基-N-(苯基)苯磺酰胺 (4a-4c) 并通过 HRMS、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱等不同技术进行表征。通过单晶X射线衍射法进一步检查结构特性。X 射线数据显示，化合物 7a 和 7c 在不对称单元中包含两个分子，7b 包含一个分子。借助报道的文献研究了 7a 和 7c 的不对称单元中两种不同分子“A”和“B”的构象比较。针对两种乳腺癌细胞系（MDA-MB-231 和 MCF7）测试了化合物的体外抗增殖活性。观察到化合物 7b 是针对 MDA-MB-231 的最有效候选物，IC50 为 5.44 μg/mL。还针对细菌和真菌菌株筛选了抗微生物活性。观察到具有氯取代的化合物 7a 是对抗革兰氏阴性细菌菌株的最有效候选物，而这些化合物对真菌菌株没有显着的活性。
• 4-芳基喹唑啉类化合物及其制备方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN110078675B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明提供一种4‑芳基喹唑啉类化合物，其结构通式为R1代表氢、卤素、烷烃、硝基或烷氧基，R2代表氢或甲基，Ar代表或R3代表氢、卤素、烷烃、烷氧基、硝基、羟基、三氟甲基、苯基或甲氧羰基；上述化合物丰富了4‑芳基喹唑啉类化合物结构，为进一步研究该类化合物潜在的生物活性提供物质基础。本发明还提供一种上述化合物的制备方法，包括在钯盐催化剂、双齿螯合配体、路易斯酸和溶剂的作用下，在密封环境中苯腈类原料和芳香苯硼酸ArB(OH)2于30℃～300℃反应生成4‑芳基喹唑啉类化合物，所述苯腈类原料的结构式为上述制备方法具有无需惰性气体保护、反应条件温和、反应时间短和产率高等优点。
• Bis-Quinazoline Derivatives as Inhibitors for Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Tyrosine Kinase
  申请人：TETRANOV INTERNATIONAL, INC

  公开号：US20130296348A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Novel bis-quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors, synthesis of these compounds, and novel methods for treating tyrosine kinase mediated diseases or disorders using these compounds are disclosed. In particular, the present invention provides tethered quinazoline derivative dimers as inhibitors to the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase, pharmaceutical compositions thereof, and their therapeutic uses for treating EGFR kinase-mediated diseases or disorders, such as various cancers, as well as synthetic methods for preparing these novel compounds.

  小说双嘧啶衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂，揭示了这些化合物的合成方法，以及利用这些化合物治疗酪氨酸激酶介导的疾病或障碍的新方法。具体地，本发明提供了作为表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂的连接嘧啶衍生物二聚体，以及它们的药物组成部分，以及它们用于治疗EGFR激酶介导的疾病或障碍（如各种癌症）的治疗用途，以及用于制备这些新化合物的合成方法。
• Novel inhibitors and methods for their preparation
  申请人：Nice Collins Edouard

  公开号：US20070099917A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to novel tyrosine kinase (TK) inhibitors in the form of prodrugs.

  本发明涉及一种新型酪氨酸激酶（TK）抑制剂，其为前药形式。
• Zwitterionic Cell-Permeant and Water-Soluble Rhodamine Dyes for Quantitative Imaging Applications
  申请人：OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY

  公开号：US20230287217A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  The present invention provides novel Zwitterionic cell-permeant and water-soluble rhodamine dye compounds, pharmaceutical composition comprising them, and methods for their use in quantitative imaging applications, particularly substituted 5,5-dimethyl-10-phenyl-3,5-dihydrodibenzo[b,e]siline and 9- phenyl-3H-xanthene compounds of Formula (I).

  本发明提供了新型齐聚物细胞渗透性和水溶性罗丹明染料化合物、包含它们的药物组合物以及它们在定量成像应用中的使用方法，特别是取代的 5,5-二甲基-10-苯基-3,5-二氢二苯并[b,e]硅烷和 9-苯基-3H-氧杂蒽的式 (I) 化合物。