4-methoxy-6-(2-nitro-propenyl)-benzo[1,3]dioxole | 97383-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-methoxy-6-(2-nitro-propenyl)-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 4-Methoxy-6-(2-nitro-propenyl)-benzo[1,3]dioxol；1-<3-Methoxy-4,5-methylendioxy-phenyl>-2-nitro-propen；4-methoxy-6-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 97383-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: URIZGFKLZDNSIH-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-(2-nitro-propenyl)-benzo[1,3]dioxole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECSTASY HAPTENS AND IMMUNOGENS
  [FR] HAPTENES ET MMUNOGENES CONTRE L'ECSTASY

  摘要：

  方法、组合物和试剂盒已被披露。式（I）的酶结合物被用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺。式I的免疫原结合物被用于制备用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺的抗体，用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺的试剂盒。酶结合物也可用于筛选用于这些方法的抗体。

  公开号：

  WO2005061482A1
• 作为产物：
  描述：

  isomyristicin-pseudo nitrosite 在 哌啶 、 乙醇 作用下， 生成 4-methoxy-6-(2-nitro-propenyl)-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Rimini, Gazzetta Chimica Italiana, 1905, vol. 35 I, p. 413,414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitration of substituted styrenes with nitryl iodide
  作者：Wing-Wah Sy、Arnold W. By

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98431-4

  日期：1985.1

  Nitration of substituted styrenes by nitryl iodide, followed by treatment of the product with triethylamine, gives β-nitrostyrenes in good yield.

  用亚硝酰碘硝化取代的苯乙烯，然后用三乙胺处理产物，以良好的收率得到β-硝基苯乙烯。
• Schmidt,E. et al., Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1756
  作者：Schmidt,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SY, WING-WAH;BY, A. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1193-1196
  作者：SY, WING-WAH、BY, A. W.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ECSTASY HAPTENS AND IMMUNOGENS<br/>[FR] HAPTENES ET MMUNOGENES CONTRE L'ECSTASY
  申请人：DADE BEHRING INC

  公开号：WO2005061482A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Methods, compositions and kits are disclosed. Enzyme conjugates of Formula (I) are employed in assays for the determination of an methylenedioxyamphetamine, a methylene-dioxyethamphetamine, and/or a methylenedioxymethamphetamine. Immunogenic conjugates of Formula I are employed to prepare antibodies for an methylenedioxyamphetamine, a methylenedioxyethamphetamine, and/or for a methylene- dioxymethamphetamine for use in assays for the determination of an methylenedioxyamphetamine, a methyl enedioxyethamphetamine, and/or a methylene-dioxymethamphetamine. The enzyme conjugates may also be employed to screen antibodies for use in such methods.

  方法、组合物和试剂盒已被披露。式（I）的酶结合物被用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺。式I的免疫原结合物被用于制备用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺的抗体，用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺的试剂盒。酶结合物也可用于筛选用于这些方法的抗体。
• Rimini, Gazzetta Chimica Italiana, 1905, vol. 35 I, p. 413,414
  作者：Rimini

  DOI：——

  日期：——