N-环丙基-4-氟苯胺 | 136005-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-环丙基-4-氟苯胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-fluoroaniline
• CAS: 136005-64-6
• 化学式: C₉H₁₀FN
• 分子量: 151.184
• InChiKey: JFDXGFOMBAHKCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-4-氟苯胺 在 氨 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-((3-cyano-4,6-bis(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-N-cyclopropyl-N-(4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDO DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂的乙酰胺衍生物，其化学式为（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。

  公开号：

  WO2020160134A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-环丙基-4-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Air Oxidation of N-Cyclopropylanilines

  摘要：

  Air oxidation of N-cyclopropylanilines was shown to occur under either ambient conditions or accelerated conditions (warming or shining light) in an open container. A subsequent fragmentation resulted in formation of the corresponding acetamide. While potential mechanisms have been previously proposed, simple aerobic oxidation to beta-hydroxy-propionamides in the absence of a radical promoter has not been previously reported.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.545166

文献信息

• Dirhodium(II)-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of <i>N</i>-arylaminocyclopropane with alkyne derivatives
  作者：Wentong Liu、Yi Kuang、Zhifan Wang、Jin Zhu、Yuanhua Wang

  DOI：10.3762/bjoc.15.48

  日期：——

  Dirhodium(II) complex-catalyzed [3 + 2] reactions between N-arylaminocyclopropanes and alkyne derivatives are described. The cycloaddition products proved to be versatile synthetic intermediates. trans-Cyclic β-amino acids and derivatives thereof can be conveniently synthesized using this cycloaddition protocol.

  描述了N-芳基氨基环丙烷与炔烃衍生物之间的吡啶鎓（II）络合物催化的[3 + 2]反应。环加成产物被证明是通用的合成中间体。使用该环加成方案可以方便地合成反式-环式β-氨基酸及其衍生物。
• [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010117084A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein: R is independently from each other a lower alkyl group and the like, X is an oxygen atom or a sulfur atom, Y is a lower alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, R1 is a phenyl group and the like which may be substituted by a halogen atom and the like, and any CH2 in the following: (I-1) may be substituted by a lower alkyl group, and R2 is a phenyl group or a pyridinyl group which may be substituted by a lower alkyl group and the like, m is 0, 1, 2 or 3, and n is 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中：R分别是低碳烷基基团等，X是氧原子或硫原子，Y是具有1至6个碳原子的低碳烷基基团，R1是苯基等，可以被卤原子等取代，以下的任何CH2均可被低碳烷基基团取代，R2是苯基或吡啶基，可以被低碳烷基等取代，m为0、1、2或3，n为0或1，或其药学上可接受的盐。
• Procedure for the preparation of N-cyclopropyl-4-fluoroanilines
  申请人：CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.

  公开号：EP0430847A1

  公开（公告）日：1991-06-05

  Procedure for the preparation of N-cyclopropyl-4-fluoroanilines of formula I. By selective reaction of II with cyclopropylamine, piperazines or pyrrolidines, III is obtained. Its acetylation and reduction yields IV which by de-amination leads to I. R¹ is hydrogen, chlorine or methyl; R², hydrogen, halogen, methyl, a piperazinyl or a pyrroledinyl; R³, hydrogen, halogen, hydroxyl or trifluoromethyl; and R⁴, hydrogen, nitro, hydroxyl or amino. The compounds of formula I are of interest on account of their application to the preparation of quinolone group antibiotics.

  制备式I的N-环丙基-4-氟苯胺的过程。通过将II与环丙基胺、哌嗪或吡咯烷选择性反应，得到III。对其进行乙酰化和还原得到IV，再经去氨基化得到I。其中，R¹为氢、氯或甲基；R²为氢、卤素、甲基、哌嗪基或吡咯烷基；R³为氢、卤素、羟基或三氟甲基；R⁴为氢、硝基、羟基或氨基。式I的化合物因其在喹诺酮类抗生素制备中的应用而备受关注。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• [EN] ACRYLAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ACRYLAMIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2010114181A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to acrylamide compounds of Formula I mentioned below. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat or prevent a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该发明涉及下面提到的式I的丙烯酰胺化合物。该发明还涉及使用式I的化合物来治疗或预防对钙通道阻滞有反应的紊乱，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。