Malonsaeuremono-(2,6-diisopropylphenyl)ester | 60179-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Malonsaeuremono-(2,6-diisopropylphenyl)ester
• 英文别名: Malonsaeure-mono-2,6-diisopropylphenylester；3-[2,6-Di(propan-2-yl)phenoxy]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 60179-44-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: CXLXSGRBZQMTHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  365.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Malonsaeuremono-(2,6-diisopropylphenyl)ester 生成 Malonsaeure-bis-(2,6-diisopropylphenyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von Malonsäure-mono- und -bis-phenylestern¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24041
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Malonsaeuremono-(2,6-diisopropylphenyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of acyl-CoA: cholesterol O-acyl transferase (ACAT) as hypocholesterolemic agents. The synthesis and biological activity of a series of malonester amides

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of malonester amide ACAT inhibitors are described. One of these compounds, 4s, was shown to be a potent inhibitor of both the intestinal and arterial enzymes, bioactive upon oral dosing (ex vivo bioassay) and efficacious in a clinically relevant rodent model of preestablished hypercholesterolemia.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00098-4

文献信息

• [EN] AMIDE ESTER ACAT INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1991015464A1

  公开（公告）日：1991-10-17

  (EN) Pharmaceutically useful compounds having acylcoenzyme A: cholesterol acyltransferase inhibitory activity having general formula (I) wherein each of m and n is zero, one or two; X is oxygen or sulfur and each of R1, R2, R3, R4, and R5 is hydrogen or a hydrocarbon substituent.(FR) Composés pharmaceutiquement utiles présentant une activité inhibant l'acyle-coenzyme A: cholestérol acyltransférase ayant la formule générale (I), dans laquelle m et n représentent chacun 0, 1 ou 2; X représente de l'oxygène ou du soufre et R1, R2, R3, R4 et R5 représentent chacun de l'hydrogène ou un substituant hydrocarbure.
• Inhibitors of acyl-CoA: cholesterol O-acyl transferase (ACAT) as hypocholesterolemic agents. The synthesis and biological activity of a series of malonester amides
  作者：D.R. Sliskovic、J.A. Picard、W.H. Roark、A.D. Essenburg、B.R. Krause、L.L. Minton、J.F. Reindel、R.L. Stanfield

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00098-4

  日期：1996.3

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of malonester amide ACAT inhibitors are described. One of these compounds, 4s, was shown to be a potent inhibitor of both the intestinal and arterial enzymes, bioactive upon oral dosing (ex vivo bioassay) and efficacious in a clinically relevant rodent model of preestablished hypercholesterolemia.
• Eine einfache Synthese von Malonsäure-mono- und -bis-phenylestern¹
  作者：Hans JUNEK、Erich ZIEGLER、Ursula HERZOG、Hildegard KROBOTH

  DOI：10.1055/s-1976-24041

  日期：——