di(4-tert-butylphenyl) ether | 24085-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(4-tert-butylphenyl) ether
• 英文别名: 4,4'-oxybis(tert-butylbenzene)；Ether, bis(p-tert-butylphenyl)；1-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenoxy)benzene
• CAS: 24085-65-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: KQGAIKIRKNMYOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(4-tert-butylphenyl) ether 在 三氯化铝 、 四氯化钛 、 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 氧杂蒽
  参考文献：
  名称：

  A NEW ROUTE FOR THE PREPARATION OF XANTHENE DERIVATIVES USING FRIEDEL-CRAFTS INTRAMOLECULAR CYCLOBENZYLATION

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355200
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 di(4-tert-butylphenyl) ether
  参考文献：
  名称：

  氧化钛化合物和钛硅酸盐存在下过氧化氢溶液中4-叔丁基苯酚的催化转化

  摘要：

  研究了在具有不同相组成的氧化钛样品以及结晶和无定形钛硅酸盐样品的存在下，过氧化氢溶液中4-叔丁基苯酚（TBP）的催化转化。已经显示，由于空间限制了底物分子向催化活性位点的扩散，微孔结晶钛硅酸盐TS-1在TBP转化中表现出低活性。钛氧化物化合物和中孔钛硅酸盐样品表现出相似的活性，而后者对4-叔丁基的选择性丁基邻苯二酚（TBC）较高。已经确定了反应混合物中介孔钛硅酸盐浓度以及测试温度和持续时间对TBP转化率和TBC选择性的影响。

  DOI：

  10.1134/s0965544117050115

文献信息

• Palladium-catalyzed C–O bond formation: direct synthesis of phenols and aryl/alkyl ethers from activated aryl halides
  作者：Guoshu Chen、Albert S.C. Chan、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.036

  日期：2007.1

  palladium-catalyzed carbon–oxygen bond formation is reported. The palladium-tri-tert-butylphosphine complex was found to be effective in converting haloarenes to corresponding substituted phenols. This methodology offers a direct transformation of aryl halides to phenols, as well as the straightforward application to generate a wide variety of diaryl or alkyl/aryl ethers.

  据报道，形成了一种简单有效的钯催化的碳氧键。钯-三-叔丁基膦配合物被发现是有效的卤代芳烃转化成相应的取代的酚。这种方法可以将芳基卤化物直接转化为苯酚，并且可以直接用于生成各种二芳基或烷基/芳基醚。
• Cu-Catalyzed Couplings of Heteroaryl Primary Amines and (Hetero)aryl Bromides with 6-Hydroxypicolinamide Ligands
  作者：David J. Bernhardson、Daniel W. Widlicka、Robert A. Singer

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00195

  日期：2019.8.16

  chemoselectivity and rate. The use of K2CO3 as the base enabled selective C–N coupling of aryl bromides over aryl chlorides with 2–5 mol % Cu at 80–120 °C. With K3PO4 as the base, aryl chlorides are capable of undergoing C–N coupling, though 5–10 mol % Cu is required at 120–130 °C. Members of the ligand family are straightforward to prepare in one step from 6-hydroxypicolinic acid and the corresponding

  已经确定了6-羟基吡啶甲酸酰胺配体家族是Cu催化的杂芳基溴化物和氯化物与杂芳基伯胺的偶联的有效支撑配体。C–N偶联是在80–120°C的DMSO或环丁砜中，以2-10 mol％CuI和支持配体的K 2 CO 3或K 3 PO 4为碱进行的。发现碱的强度对化学选择性和速率有影响。使用K 2 CO 3作为碱，可以在80–120°C的条件下，以2–5 mol％的Cu在芳基氯上进行芳基溴的选择性C–N偶联。含K 3 PO 4作为基础，芳基氯化物能够进行C–N偶联，尽管在120–130°C下需要5–10 mol％的Cu。配体家族的成员可以直接一步一步由6-羟基吡啶甲酸和相应的苯胺制备。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Double CH Functionalization/Carbonylation for the Synthesis of Xanthones
  作者：Hua Zhang、Renyi Shi、Pei Gan、Chao Liu、Anxing Ding、Qiuyi Wang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201201050

  日期：2012.5.21

  Two at once: Xanthones with different functional groups were obtained with CO (balloon) in the presence of a simple catalytic system that consists of Pd(OAc)2, K2S2O8, and trifluoroacetic acid (see scheme). Preliminary mechanism studies reveal that the second CH functionalization might be the rate‐determining step.

  一次两个：在简单的催化体系（由Pd（OAc）2，K 2 S 2 O 8和三氟乙酸组成）的存在下，用CO（气球）获得具有不同官能团的氧杂蒽。初步的机理研究表明，第二个CH功能化可能是决定速率的步骤。
• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• [EN] SUBSTITUTED PIXYL PROTECTING GROUPS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] GROUPES SUBSTITUES DE PROTECTION DE PIXYLE DESTINES A UNE SYNTHESE D'OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005077966A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention describes an improved hydroxyl protecting group of formula (1), wherein R2 and R7 are specified substituents and Q is O, S, NR10 or N(C=O)R10.

  本发明描述了一种改进的羟基保护基团，其化学式为（1），其中R2和R7是指定的取代基，Q为O、S、NR10或N(C=O)R10。