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Toluene-4-sulfonic acid 2-[2-((E)-4'-{2-[2-(2,6-diisopropyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxymethyl}-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylmethoxy)-ethoxy]-ethyl ester | 861885-25-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Toluene-4-sulfonic acid 2-[2-((E)-4'-{2-[2-(2,6-diisopropyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxymethyl}-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylmethoxy)-ethoxy]-ethyl ester
英文别名
——
Toluene-4-sulfonic acid 2-[2-((E)-4'-{2-[2-(2,6-diisopropyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxymethyl}-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylmethoxy)-ethoxy]-ethyl ester化学式
CAS
861885-25-8
化学式
C35H46O8S5
mdl
——
分子量
755.075
InChiKey
NTDCAPNCQRKDCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.86
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    89.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-{4-[2-(5-hydroxynaphthalen-1-yl)ethynyl]phenyl}ethynyl)naphthalen-1-olToluene-4-sulfonic acid 2-[2-((E)-4'-{2-[2-(2,6-diisopropyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxymethyl}-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylmethoxy)-ethoxy]-ethyl ester18-冠醚-6potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以52%的产率得到1,4-bis((5-(2-(2-((4'-((2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-[2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)methoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)ethynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    线性人造分子肌肉
    摘要:
    已经设计并合成了两个可切换的、回文构成的双稳态 [3] 轮烷,并合成了一对围绕单个哑铃的机械移动环。这些设计让人联想到用于放大和利用分子机械运动的“分子肌肉”。两个环双(百草枯-对亚苯基)(CBPQT(4+))环的位置可以控制在四硫富瓦烯(TTF)或萘(NP)站上,化学((1)H NMR光谱)或电化学(循环伏安法),使得环间距离从 4.2 到 1.4 nm 的切换模拟骨骼肌的收缩和伸展,尽管长度尺度较短。低温下的快速扫描速率循环伏安法揭示了 [3] 轮烷的一半和另一半的逐步氧化和运动,这一过程似乎在室温下协调一致。双稳态 [3] 轮烷的活性形式带有与两个 CBPQT(4+) 环组件共价连接的二硫化物系链,目的是将其自组装到金表面上。一组柔性微悬臂梁,每个梁的一侧涂有 60 亿个活性双稳态 [3] 轮烷分子的单层,当它暴露于同步添加的水性化学氧化剂和还原剂时,会经历可控且可逆的上下弯曲. 梁
    DOI:
    10.1021/ja051088p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    线性人造分子肌肉
    摘要:
    已经设计并合成了两个可切换的、回文构成的双稳态 [3] 轮烷,并合成了一对围绕单个哑铃的机械移动环。这些设计让人联想到用于放大和利用分子机械运动的“分子肌肉”。两个环双(百草枯-对亚苯基)(CBPQT(4+))环的位置可以控制在四硫富瓦烯(TTF)或萘(NP)站上,化学((1)H NMR光谱)或电化学(循环伏安法),使得环间距离从 4.2 到 1.4 nm 的切换模拟骨骼肌的收缩和伸展,尽管长度尺度较短。低温下的快速扫描速率循环伏安法揭示了 [3] 轮烷的一半和另一半的逐步氧化和运动,这一过程似乎在室温下协调一致。双稳态 [3] 轮烷的活性形式带有与两个 CBPQT(4+) 环组件共价连接的二硫化物系链,目的是将其自组装到金表面上。一组柔性微悬臂梁,每个梁的一侧涂有 60 亿个活性双稳态 [3] 轮烷分子的单层,当它暴露于同步添加的水性化学氧化剂和还原剂时,会经历可控且可逆的上下弯曲. 梁
    DOI:
    10.1021/ja051088p
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