1-(trans-4-(4-chlorophenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexyl)piperidin-4-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(trans-4-(4-chlorophenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexyl)piperidin-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-[4-(4-Chlorophenyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl]piperidin-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₂₈ClF₃N₂O₂S*ClH
• 分子量: 537.474
• InChiKey: NZCDMEKOUATENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trans-4-(4-chlorophenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexyl)piperidin-4-amine hydrochloride 、 叔丁基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到N-(1,1-dimethylethyl)-N'-[1-(trans-4-(4-chlorophenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexyl)piperidin-4-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3965

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [1-(trans-4-(4-chlorophenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexyl)-4-piperidinyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-(trans-4-(4-chlorophenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexyl)piperidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3965

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/3965
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——