2-(二苯并[b,d]呋喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 | 912824-85-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-(二苯并[b,d]呋喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
• 中文别名: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)二苯并呋喃
• 英文名称: 2-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: dibenzo[b,d]furan-4-boronic acid pinacol ester；2-(dibenzofuran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；dibenzofuran-4-boronic acid pinacol ester；2-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborolane；2-dibenzofuran-4-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 912824-85-2
• 化学式: C₁₈H₁₉BO₃
• 分子量: 294.158
• InChiKey: AVWYETCDUMCCNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107.0 to 111.0 °C
• 沸点：
  427.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二苯并[b,d]呋喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这份规范涉及化学式1的化合物以及包含它的有机发光器件。

  公开号：

  KR20210137267A
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(二苯并[b,d]呋喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
  参考文献：
  名称：

  双极菲咯啉[9,10- d ]咪唑衍生物可实现深蓝色有机发光器件†

  摘要：

  通过将空穴传输的二苯并呋喃或二苯并噻吩与电子传输的菲并咪唑基团连接起来，合成了两种具有D–π–A结构的蓝色荧光菲并咪唑衍生物（PhImFD和PhImTD）并进行了表征。非平面扭曲结构减少了分子聚集，这赋予了这两种化合物良好的热性能，成膜能力以及在CH 2 Cl 2和固态下的高量子产率。通过使用化合物PhImFD和PhImTD制造非掺杂有机发光二极管（OLED）作为发射器，并表现出令人鼓舞的表现。该设备显示出与委员会国际照明委员会（CIE）深蓝色的发射（0.15，0.11）为坐标PhImFD和（0.15，0.10）为PhImTD。PhImFD和PhImTD具有理想的双极主导特性，使器件的驱动电压低至3.6V。发现材料的能级与具有不同取代基的化合物中的供体单元有关。使用PhImTD作为发射层（EML）的设备B具有良好的能级和增强的电子传输能力，对于CE的效率为1.34 cd m -2，对于CE的效率为0

  DOI：

  10.1039/c5ra13814k

文献信息

• Synthesis and Reactivity of α‐Cumyl Bromodifluoromethanesulfenate: Application to the Radiosynthesis of [ ¹⁸ F]ArylSCF ₃
  作者：Jiang Wu、Qunchao Zhao、Thomas C. Wilson、Stefan Verhoog、Long Lu、Véronique Gouverneur、Qilong Shen

  DOI：10.1002/anie.201813708

  日期：2019.2.18

  A highly reactive electrophilic bromodifluoromethylthiolating reagent, α-cumyl bromodifluoro-methanesulfenate 1, was prepared to allow for direct bromodifluoromethylthiolation of aryl boron reagents. This coupling reaction takes place under copper catalysis, and affords a large range of bromodifluoromethylthiolated arenes. These compounds are amenable to various transformations including halogen exchange

  制备了高反应性的亲电溴二氟甲基硫醇化试剂，α-枯基溴二氟甲基甲磺酸盐1，以允许芳基硼试剂的直接溴二氟甲基硫醇化。该偶联反应在铜催化下发生，并提供了大范围的溴二氟甲基硫醇化的芳烃。这些化合物可进行各种转化，包括与[18 F] KF / K222进行卤素交换，该过程可从相应的芳基硼酸频哪醇酯分两步获得[18 F]芳基SCF3。
• 一种作为OLED掺杂材料的磷光铱配合物
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN105461756B

  公开（公告）日：2018-08-14

  本发明公开了一种作为OLED掺杂材料的磷光铱配合物，该铱配合物以金属铱作为结构内核，应用于OLED器件，作为发光层材料的掺杂材料，在电场作用下可以发磷光。本发明磷光铱配合物作为发光层掺杂材料使器件具有良好的光电性能，可以应用于OLED照明或者OLED显示领域。
• Hydrogenation of (Hetero)aryl Boronate Esters with a Cyclic (Alkyl)(amino)carbene–Rhodium Complex: Direct Access to <i>cis</i> ‐Substituted Borylated Cycloalkanes and Saturated Heterocycles
  作者：Liang Ling、Yuan He、Xue Zhang、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1002/anie.201811210

  日期：2019.5.13

  We herein report the hydrogenation of substituted aryl‐ and heteroaryl boronate esters for the selective synthesis of cis‐substituted borylated cycloalkanes and saturated heterocycles. A cyclic (alkyl)(amino)carbene‐ligated rhodium complex with two dimethyl groups at the ortho‐alkyl scaffold of the carbene showed high reactivity in promoting the hydrogenation, thereby enabling the hydrogenation of

  我们在此报告了取代的芳基和杂芳基硼酸酯的氢化反应，用于选择性合成顺式取代的硼化环烷烃和饱和杂环。在卡宾的邻烷基支架上带有两个二甲基的环状（烷基）（氨基）卡宾连接的铑配合物在促进氢化方面显示出高反应活性，从而使（杂）芳烃得以氢化并保留了合成有价值的硼酸酯团体。该过程构成了清洁，原子经济以及化学和立体选择性的途径，用于生成通常难以捉摸且难以制备的顺式构型，不同取代的硼酸化环烷烃和饱和杂环。
• 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998

  公开号：KR20160006493A

  公开（公告）日：2016-01-19

  유기금속 화합물 및 상기 유기금속 화합물을 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  有机发光器件包括有机金属化合物和上述有机金属化合物。
• 绿色磷光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件
  申请人：浙江华显光电科技有限公司

  公开号：CN109776616A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明公开了绿色磷光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件，在包括彼此顺次沉积的阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极的有机电致发光器件中，有机电致发光器件可以使用下式(Ⅰ)所表示的绿色磷光化合物作为发光层的掺杂剂：其中n为1或2。