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Bis-chlormethyl-phosphinsaeure-dimethylamid | 17166-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-chlormethyl-phosphinsaeure-dimethylamid
英文别名
N-[bis(chloromethyl)phosphoryl]-N-methylmethanamine
Bis-chlormethyl-phosphinsaeure-dimethylamid化学式
CAS
17166-90-4
化学式
C4H10Cl2NOP
mdl
——
分子量
190.009
InChiKey
FBCPXHLLCCQRHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some derivatives of bis (N,N-dialkylaminomethyl)phosphinic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00908293
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物53的制备及其性质-双-(氯甲基)-次膦酸和-硫代次膦酸衍生物以及含有两个ClCH 2基团的叔膦氧化物和硫化物[1]
    摘要:
    通过在等量的酸结合剂存在下用醇,硫醇或胺处理双-氯甲基-次膦酸或-硫代次膦酰氯,以合理的收率形成双-氯甲基-次膦酸酯,-硫代膦酸酯和-次膦酰胺。出乎意料的是,硫代次膦酸酯没有显示出杀虫活性,只有β-枯基衍生物表现出低的除草活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19710540617
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文献信息

  • Ivanov,B.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, # 8, p. 1768 - 1773
    作者:Ivanov,B.E. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of some derivatives of bis (N,N-dialkylaminomethyl)phosphinic acids
    作者:M. K. Il'ina、I. M. Shermergorn
    DOI:10.1007/bf00908293
    日期:1967.6
  • Organic phosphorus compounds 53 preparation and properties of bis-(chloromethyl)-phosphinic and -thiophosphinic acid derivatives as well as tertiary phosphine oxides and sulfides containing two ClCH2 groups [1]
    作者:Ludwig Maier
    DOI:10.1002/hlca.19710540617
    日期:——
    -thiophophinates, and -phosphinic amides are formed in fair yield by treating either bis-chloromethyl-phosphinic or-thiophosphinic chloride with alcohols, thiols, or amines in the presence of equivalent amounts of acid binding agents. Unexpectedly, the thiophosphinates show no insecticidal activity and only the β-cumaryl derivative exhibits a low herbicidal activity.
    通过在等量的酸结合剂存在下用醇,硫醇或胺处理双-氯甲基-次膦酸或-硫代次膦酰氯,以合理的收率形成双-氯甲基-次膦酸酯,-硫代膦酸酯和-次膦酰胺。出乎意料的是,硫代次膦酸酯没有显示出杀虫活性,只有β-枯基衍生物表现出低的除草活性。
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