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1-萘-1-基-1-苯基肼 | 73405-62-6

中文名称
1-萘-1-基-1-苯基肼
中文别名
——
英文名称
N-1-naphthyl-N-phenyl-hydrazine
英文别名
1-(1-naphthyl)-1-phenylhydrazine;1-(naphthalen-1-yl)-2-phenylhydrazine;α-Phenyl-α-<α-naphthyl>-hydrazin;1-(1)Naphthyl-1-phenyl-hydrazin;N-[1]Naphthyl-N-phenyl-hydrazin;Hydrazine, 1-(1-naphthalenyl)-1-phenyl-;1-naphthalen-1-yl-1-phenylhydrazine
1-萘-1-基-1-苯基肼化学式
CAS
73405-62-6
化学式
C16H14N2
mdl
——
分子量
234.301
InChiKey
UJCPPXOIDSEILU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8d43bc03414a17a49470c2aae6efa16c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-propargyl-1,3-cyclopentanedione1-萘-1-基-1-苯基肼对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-methyl-3-(2-(naphthalen-1-yl)-2-phenylhydrazono)-2-(prop-2-yn-1-yl)cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    通过与肼催化对映选择性缩合反应去对称化 1,3-二酮
    摘要:
    我们在此通过对映选择性分子间缩合对内消旋1,3-二酮进行了前所未有的去对称化。在手性磷酸的催化下,一系列容易获得的 1,3-二酮与肼反应以高效和对映选择性产生带有全碳季铵中心的环状和非环状酮腙。这些化合物也非常通用,可用于以优异的立体选择性制备多功能结构单元和杂环。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c01366
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基-1-萘胺盐酸 、 sodium nitrite 、 溶剂黄146 作用下, 生成 1-萘-1-基-1-苯基肼
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of Amorphous Hole Transport Materials of Triphenylamine Based Trihydrazones
    摘要:
    通过三(对甲酰基苯基)胺与 N-甲基-N-苯基肼、N,N-二苯基肼、N-1-萘基-N-苯基肼和 N-2-萘基-N-苯基肼的缩合反应,分别合成了一类新型非晶态三苯胺基三肼,并利用不同的扫描量热法(DSC)和循环伏安法(CV)对其进行了表征。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.50
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文献信息

  • An efficient synthesis of 1,1-disubstituted hydrazines.
    作者:YASUOKI MURAKAMI、YUUSAKU YOKOYAMA、CHIYOKO SASAKURA、MAKIKO TAMAGAWA
    DOI:10.1248/cpb.31.423
    日期:——
    1, 1-Disubstituted hydrazines were prepared from the corresponding 1, 1-disubstituted ureas by means of the Hofmann rearrangement reaction. The yields were fairly good, except from the ureas susceptible to oxidation, and thus the present method represents an additional and efficient procedure for the synthesis of 1, 1-disubstituted hydrazines.
    通过Hofmann重排反应,从相应的1,1-二取代制备了1,1-二取代。除易被氧化外,产率相当好,因此本方法为1,1-二取代的合成提供了一种额外且高效的途径。
  • Palladium-Catalyzed Monoarylation of Arylhydrazines with Aryl Tosylates
    作者:Yange Huang、Pui Ying Choy、Junya Wang、Man-Kin Tse、Raymond Wai-Yin Sun、Albert Sun-Chi Chan、Fuk Yee Kwong
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01599
    日期:2020.11.20
    A palladium-catalyzed C–N bond coupling reaction between arylhydrazines and aryl tosylates for facile synthesis of unsymmetrical N,N-diarylhydrazines has been developed. Employing the catalyst system of Pd(TFA)2 associated with newly developed phosphine ligand L1, the monoarylation of arylhydrazine proceeds smoothly to afford desired products in good-to-excellent yields (up to 95%) with good functional
    已开发了催化的芳基与芳基甲苯磺酸酯之间的C–N键偶联反应,可轻松合成不对称的N,N-二芳基。利用与新开发的膦配体L1关联的Pd(TFA)2催化剂体系,芳基的单芳基化反应顺利进行,以良好的产率(高达95%)提供了具有良好官能团相容性的所需产品。该方法提供了从简单且容易获得的偶联组分中获得结构多样的N,N-二芳基的替代合成途径。
  • Synthesis of pyrazolinylnaphthalic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20010012905A1
    公开(公告)日:2001-08-09
    The invention pertains to a method for preparing derivatives of the pyrazolinylnaphthalic acid having the general formula 1 where Ar 1 and Ar 2 are unsubstituted or substituted phenyl radicals bearing in the para position an alkylated or acylated oxy- or amino group, or a polynuclear aryl radical, and Ar 3 is a substituted N-naphthalimid or 1,8-naphthylene-1′,2′-benzimidazole. Compounds ofthe above general formula are high-efficient red organic luminophors and are used widely as luminescent components of dyes for plastics and liquid scintillators, in hydrogeology to study water streams, to label the chemical industry wastewaters, as laser dyes, etc.
    本发明涉及一种制备吡唑酸衍生物的方法,其具有以下通式1: 其中,Ar1和Ar2是未取代或取代的苯基基团,在对位位置带有烷基化或酰化的氧基或基,或是多核芳基基团;Ar3是取代的N-酰亚胺或1,8-咪唑基-1′,2′-苯并咪唑基。上述通式的化合物是高效的红色有机发光体,广泛应用于塑料染料和液体闪烁体的发光组分、文地质学中用于研究流、标记化工废、激光染料等。
  • ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE AND APPARATUS INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:EP3462517A1
    公开(公告)日:2019-04-03
    An organic light-emitting device and an apparatus including the organic light-emitting device, the organic light emitting device including a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer, the emission layer including an organometallic compound represented by Formula 1.
    一种有机发光器件和包括该有机发光器件的装置,该有机发光器件包括一个第一电极、一个面向第一电极的第二电极以及一个位于第一电极和第二电极之间的有机层,该有机层包括一个发射层,该发射层包括一个由式 1 表示的有机属化合物。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT
    申请人:Kyushu University, National University Corporation
    公开号:EP3843167A1
    公开(公告)日:2021-06-30
    An organic electroluminescent device having an anode, a cathode, and a light-emitting layer between the anode and the cathode, wherein the light-emitting layer contains at least a first organic compound, a second organic compound and a third organic compound satisfying the following formula (A), the second organic compound is a delayed fluorescent material, and the third organic compound is a light-emitting material, has a high light emission efficiency. Formula (A): ES1(A) > ES1(B) > ES1(C) wherein ES1(A), ES1(B) and ES1(C) each represent a lowest excited singlet energy level of the first organic compound, the second organic compound and the third organic compound, respectively.
    一种有机电致发光器件,具有阳极、阴极和位于阳极与阴极之间的发光层,其中发光层至少含有满足下式(A)的第一有机化合物、第二有机化合物和第三有机化合物,第二有机化合物是一种延迟荧光材料,第三有机化合物是一种发光材料,具有较高的发光效率。式(A):ES1(A)>ES1(B)>ES1(C) 其中 ES1(A)、ES1(B) 和 ES1(C) 分别代表第一种有机化合物、第二种有机化合物和第三种有机化合物的最低激发单线能级。
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