1-萘-1-基-1H-吲唑 | 93326-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘-1-基-1H-吲唑
• 英文名称: 1-(1-naphthalenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-naphthalen-1-yl-1H-indazole；1--indazol；1-Naphthalen-1-YL-1H-indazole；1-naphthalen-1-ylindazole
• CAS: 93326-45-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: OZHRVMCMZIGALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘肼 在 potassium phosphate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-萘-1-基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基卤化物的分子内胺合成1-芳基-1 H-吲唑

  摘要：

  已经详细研究了钯催化的2-溴醛和2-溴苯乙酮的芳基azo的环化反应，生成1-芳基-1 H-吲唑。使用Cd 2 CO 3或Pd（dba）2和螯合膦，其中最有效的是rac -BINAP，DPEphos和dppf，可以高收率地完成2-溴苯甲醛芳基的环化反应。以K 3 PO 4为基。通常用于分子间胺化的富电子的大体积配体，例如P tBu 3和o -PhC 6 H 4 P t已表明，Bu 2对环化无效，并且导致大量的低聚和焦油化。所开发的方法可用于制备各种带有给电子或吸电子取代基的吲唑，其中包括未保护的羧基以及各种吲唑杂类似物。反应性较低的卤化物（例如2-氯苯甲醛），2-溴苯乙酮和溴四氢萘酮的芳基hydr已实现环化。起始的纯度已被证明是一个关键参数，因为各种杂质都会抑制环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo048671t

文献信息

• NOVEL ORGANIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20180072753A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to an organic light-emitting compound represented by [Chemical Formula A] and an organic light-emitting device. In Chemical Formula, A, X, Y, Z, and the substituents R 1 to R 8 , and R 11 to R 20 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种由[化学公式A]表示的有机发光化合物以及一种有机发光器件。在化学公式中，A、X、Y、Z以及取代基R1至R8和R11至R20如说明书中所定义。
• Gold Modified Zeolite: An Efficient Heterogeneous Catalyst for <I>N</I>-Arylation of Indazole
  作者：P Emayavaramban、K Kadirvelu、N Dharmaraj

  DOI：10.1166/jnn.2016.12905

  日期：2016.9.1

  We herein report N-arylation of indazole with aryl halides using gold modified zeolites (Au-zeolites) as an efficient catalytic system. Au-zeolites with three different gold loading were prepared by ion-exchange method and characterized by UV-visible diffuse reflectance spectroscopy (UV-DRS), transmission electron microscopy and energy-dispersive X-ray spectroscopy (TEM-EDX) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The Brunauer-Emmett-Teller (BET) and Langmuir surface areas of the prepared Au(5)-zeolite catalyst were found to be 644 and 929 m2g−1 respectively. Goldmodified zeolites performed as an efficient catalytic system for N-arylation of indazole using diverse aryl halides afforded N1 arylated products in appreciable yield under mild reaction conditions. The catalyst was reusable for at least five times with only a marginal loss of activity. This simple, effective and environmentally benign heterogeneous protocol provides a safer alternative to hazardous, corrosive and more polluting conventional catalysts.

  我们在此报告使用金修饰沸石（Au-zeolites）作为高效催化体系，对吲唑与芳基卤化物进行 N-芳基化反应。我们采用离子交换法制备了三种不同金负载的金沸石，并通过紫外可见漫反射光谱（UV-DRS）、透射电子显微镜和能量色散 X 射线光谱（TEM-EDX）以及 X 射线光电子能谱（XPS）对其进行了表征。制备的金（5）沸石催化剂的布鲁纳-艾美特-泰勒（BET）和朗缪尔表面积分别为 644 和 929 m2g-1。金改性沸石是一种高效的催化体系，可在温和的反应条件下，利用各种芳基卤化物对吲唑进行 N-芳基化反应，并以可观的产率获得 N1 芳基化产物。该催化剂可重复使用至少五次，活性仅略有下降。这种简单、有效和对环境无害的异构方案为危险、腐蚀性和污染性更强的传统催化剂提供了更安全的替代品。
• Peptoid compounds
  申请人：Bremner John

  公开号：US20050043509A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention relates to new peptoid compounds of formula (I), as well as their use in the treatment of bacterial infections, such as those caused by vancomycin resistant microorganisms, and to compositions thereof.

  本发明涉及公式（I）的新型肽酸类化合物，以及它们在治疗细菌感染中的应用，例如由万古霉素耐药微生物引起的感染，以及它们的组合物。
• PEPTOID COMPOUNDS
  申请人：BREMNER John

  公开号：US20120108499A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to new peptoid compounds of formula (I), as well as their use in the treatment of bacterial infections, such as those caused by vancomycin resistant microorganisms, and to compositions thereof.

  本发明涉及公式（I）的新型肽状化合物，以及它们在治疗细菌感染方面的应用，例如由万古霉素耐药微生物引起的感染，以及它们的组成物。
• EP1412336A4
  申请人：——

  公开号：EP1412336A4

  公开（公告）日：2007-08-29