N-(9H-fluorene-9-yl)urea | 135963-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(9H-fluorene-9-yl)urea
• 英文别名: (9H-fluorene-9-yl)urea；(9H-fluoren-9-yl)urea；fluoren-9-yl-urea；Fluoren-9-yl-harnstoff；9H-fluoren-9-ylurea
• CAS: 135963-39-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: MUKFZJQKCWQRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(9H-fluorene-9-yl)urea 在 溶剂黄146 、 三氯化磷 、 水 作用下， 反应 2.5h， 以53.7%的产率得到(9H-fuoren-9-yl-amino)-carbonylaminomethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型(9H-芴-9-基氨基)羰基氨基甲基膦酸的合成与表征

  摘要：

  合成新的 α-氨基膦酸，使（9H-芴-9-基）脲与甲醛和三氯化磷反应。(9H-芴-9-基)脲由螺(芴-9,4'-咪唑烷)-2',5'-二酮通过Ba(OH)2碱水解制备。标题化合物的结构通过 IR、1H、13C 和 31P NMR 光谱证实。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:719–722, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20500

  DOI：

  10.1002/hc.20500
• 作为产物：
  描述：

  spiro[9H-fluorene-9,4'-imidazolidine]-2',5'-dione 在 水 、 barium(II) hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-(9H-fluorene-9-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型(9H-芴-9-基氨基)羰基氨基甲基膦酸的合成与表征

  摘要：

  合成新的 α-氨基膦酸，使（9H-芴-9-基）脲与甲醛和三氯化磷反应。(9H-芴-9-基)脲由螺(芴-9,4'-咪唑烷)-2',5'-二酮通过Ba(OH)2碱水解制备。标题化合物的结构通过 IR、1H、13C 和 31P NMR 光谱证实。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:719–722, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20500

  DOI：

  10.1002/hc.20500

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Spiro(fluorene-9,4′-imidazolidine)-2′,5′-dione and (9H-Fluorene-9-yl)urea
  作者：Petar T. Todorov、Rosica P. Nikolova、Emilia D. Naydenova、Boris L. Shivachev

  DOI：10.1007/s10870-012-0280-2

  日期：2012.6

  385(7)° and Z = 4. Both molecules have very similar bond lengths and angles pattern, even after the hydantoin ring opening. The 9H-fluorene moiety is nearly planar with rms of 0.007 and 0.032 Å for 2 and 3. The angle between the mean planes of the 9H-fluorene and the hydantoin or carbamide moieties is 86.92(4)° and 71.07(4)° respectively. In both structures N–H···O hydrogen bonds connect molecules into the

  螺(芴-9,4'-咪唑烷)-2',5'-二酮的碱水解, 2 导致开环生成 (9H-芴-9-基) 脲, 3. 晶体结构 2 和 3 具有被确定。化合物 2 在正交空间群 P212121 中结晶，a = 7.2596(9) Å, b = 9.4497(14) Å, c = 17.304(3) Å 和 Z = 4 而化合物 3 在单斜空间群 P21/c 中结晶a = 4.6171(3) Å, b = 14.4713(9) Å, c = 16.9762(14) Å, β = 95.385(7)° 和 Z = 4。即使在海因环开口。9H-芴部分几乎是平面的，2 和 3 的均方根值分别为 0.007 和 0.032 Å。9H-芴与乙内酰脲或尿素部分的平均平面之间的角度分别为 86.92(4)° 和 71.07(4)° . 在这两种结构中，N-H···O 氢键将分子连接成沿 a 的链。将 2 和 3 的
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• Stoyanov, Neyko; Marinov, Marin, Acta Chimica Slovenica, 2012, vol. 59, # 3, p. 680 - 685,6
  作者：Stoyanov, Neyko、Marinov, Marin

  DOI：——

  日期：——
• Alkaline Hydrolysis of Fluorenone-spirohydantoin¹
  作者：Wm. Hensley McCown、Henry R. Henze

  DOI：10.1021/ja01255a059

  日期：1942.3
• Schmidt,J.; Stuetzel, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1246
  作者：Schmidt,J.、Stuetzel

  DOI：——

  日期：——