Essigsaeuremethoxy(dithioameisensaeure)anhydrid | 79598-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: Essigsaeuremethoxy(dithioameisensaeure)anhydrid
• 英文别名: acetyl methoxy(thiocarbonyl) sulfide；acetyl methoxythiocarbonyl sulfide；O-methyl S-acetyl xanthate；O-methyl acetylsulfanylmethanethioate
• CAS: 79598-16-6
• 化学式: C₄H₆O₂S₂
• 分子量: 150.222
• InChiKey: WMSFKJIKDZZDJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Essigsaeuremethoxy(dithioameisensaeure)anhydrid 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到Chlordisulfan
  参考文献：
  名称：

  催产素和脱氨基催产素的新型类似物的合成和药理作用：指导在肽中构建二硫键和三硫键的方法。

  摘要：

  使用神经下垂体九肽激素催产素及其类似物脱氨基催产素作为模型，已开发并评估了形成硫-硫桥的几种直接途径。使用逐步Fmoc固相化学方法，将线性序列（通过常见的八肽树脂中间体）平稳地组装在三（烷氧基）苄基酰胺（PAL）聚（乙二醇）-聚苯乙烯（PEG-PS）接枝载体上。S-2,4,6-三甲氧基苄基（Tmob），S-乙酰氨基甲基（Acm）和/或一系列硫代硫代碳酸酯提供了β-巯基丙酸（Mpa）和/或半胱氨酸（Cys）的侧链保护和氨基甲酰基亚磺酰基保护/活化基团：S-（甲氧基羰基）亚磺酰基（Scm），S-（甲氧基羰基）二硫烷基（Sscm），S-（N-甲基-N-苯基氨基甲酰基）亚磺酰基（Snm）和S-（N-甲基-N-苯基氨基甲酰基）二硫基（Ssnm）。S-Snm（优选）或S-Scm的硫解取代提供了分子内环化的肽二硫化物，化学结构与S-Ssnm（再次优选）和S-Sscm的同系物提供了相应的三硫化物以及少量的

  DOI：

  10.1021/jm9607156
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基二硫代甲酸钾 、 乙酰氯 以 四氯化碳 为溶剂， 以80%的产率得到Essigsaeuremethoxy(dithioameisensaeure)anhydrid
  参考文献：
  名称：

  催产素和脱氨基催产素的新型类似物的合成和药理作用：指导在肽中构建二硫键和三硫键的方法。

  摘要：

  使用神经下垂体九肽激素催产素及其类似物脱氨基催产素作为模型，已开发并评估了形成硫-硫桥的几种直接途径。使用逐步Fmoc固相化学方法，将线性序列（通过常见的八肽树脂中间体）平稳地组装在三（烷氧基）苄基酰胺（PAL）聚（乙二醇）-聚苯乙烯（PEG-PS）接枝载体上。S-2,4,6-三甲氧基苄基（Tmob），S-乙酰氨基甲基（Acm）和/或一系列硫代硫代碳酸酯提供了β-巯基丙酸（Mpa）和/或半胱氨酸（Cys）的侧链保护和氨基甲酰基亚磺酰基保护/活化基团：S-（甲氧基羰基）亚磺酰基（Scm），S-（甲氧基羰基）二硫烷基（Sscm），S-（N-甲基-N-苯基氨基甲酰基）亚磺酰基（Snm）和S-（N-甲基-N-苯基氨基甲酰基）二硫基（Ssnm）。S-Snm（优选）或S-Scm的硫解取代提供了分子内环化的肽二硫化物，化学结构与S-Ssnm（再次优选）和S-Sscm的同系物提供了相应的三硫化物以及少量的

  DOI：

  10.1021/jm9607156

文献信息

• Garlic-inspired trisulfide linkers for thiol-stimulated H₂S release
  作者：Francesca Ercole、Michael R. Whittaker、Michelle L. Halls、Ben J. Boyd、Thomas P. Davis、John F. Quinn

  DOI：10.1039/c7cc03820h

  日期：——

  Garlic-derived polysulfides (e.g., diallyl trisulfide, DATS) act as potent donors of the cell-signalling mediator H2S when exposed to endogenous thiols. Inspired by this chemistry, we incorporated a trisulfide linkage into a conjugate comprising an mPEG tail and a cholesteryl head via thiol-mediated fragmentation chemistry. The synthesized conjugate releases H2S upon exposure to thiol even at intracellular

  大蒜衍生的多硫化物（例如，二烯丙基三硫化物，DATS）在暴露于内源性硫醇时，是细胞信号传导介质H 2 S的有效供体。受此化学方法的启发，我们通过硫醇介导的裂解化学方法将三硫键结合到包含mPEG尾部和胆固醇基头部的缀合物中。将合成的缀合物释放ħ 2小号在暴露于硫醇，即使在胞内水平。
• H₂S-Donating trisulfide linkers confer unexpected biological behaviour to poly(ethylene glycol)–cholesteryl conjugates
  作者：Francesca Ercole、Yuhuan Li、Michael R. Whittaker、Thomas P. Davis、John F. Quinn

  DOI：10.1039/c9tb02614b

  日期：——

  by the properties of the naturally occurring H2S donor, diallyl trisulfide (DATS, extracted from garlic), the biological behaviour of trisulfide-bearing PEG-conjugates was explored. Specifically, three conjugates comprising an mPEG tail and a cholesteryl head were investigated: conjugates bridged by a trisulfide linker (T), a disulfide linker (D) or a carbamate linker (C), and a fourth comprising two

  受到天然存在的H2S供体，二烯丙基三硫化物（DATS，从大蒜中提取）的特性的启发，研究了带有三硫化物的PEG-缀合物的生物学行为。具体而言，研究了三种包含mPEG尾部和胆固醇基头部的缀合物：由三硫键（T），二硫键（D）或氨基甲酸酯键（C）桥接的缀合物，以及第四条包含两个由三硫键桥接的mPEG尾巴的缀合物。链接器（P）。使用HEK293细胞中的荧光化学探针和安培传感器监测悬浮细胞中的释放进行 测试，证明了三硫键结合物T和P在存在细胞硫醇的情况下释放 的能力。对HEK293细胞的细胞毒性和细胞保护能力表明T是研究的缀合物中耐受性最好的，而且，值得注意的是，T的施加对细胞具有保护作用，有效地消除了与共同给药的C相关的毒性。缀合物及其组合与HEK细胞膜的相互作用还研究了细胞，以及ROS的产生。发现C引起明显的膜扰动，这与细胞活力的高损失和ROS的明显产生有关，特别是在线粒体中。然而，T并没
• Synthesis and characterization of methoxy(thiocarbonyl)sulfenyl chloride
  作者：Alayne L. Schroll、Steven J. Eastep、George Barany

  DOI：10.1021/jo00292a018

  日期：1990.3
• Boehme, Horst; Brinkmann, Manfred; Steudel, Hans-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 7, p. 1244 - 1251
  作者：Boehme, Horst、Brinkmann, Manfred、Steudel, Hans-Peter

  DOI：——

  日期：——
• SCHROLL, ALAYNE L.;EASTEP, STEVEN J.;BARANY, GEORGE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1475-1479
  作者：SCHROLL, ALAYNE L.、EASTEP, STEVEN J.、BARANY, GEORGE

  DOI：——

  日期：——