Dimethyl (S)-5-tert-Butyldiphenylsilyloxy-4-hydroxy-2-oxopentylphosphonate | 127929-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl (S)-5-tert-Butyldiphenylsilyloxy-4-hydroxy-2-oxopentylphosphonate
• 英文别名: (4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-dimethoxyphosphoryl-4-hydroxypentan-2-one
• CAS: 127929-54-8
• 化学式: C₂₃H₃₃O₆PSi
• 分子量: 464.571
• InChiKey: BCIONUZZUNPORM-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl (S)-5-tert-Butyldiphenylsilyloxy-4-hydroxy-2-oxopentylphosphonate 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (E)-(2S,4R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-dec-5-ene-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Kashihara, Hiroshi; Suemune, Hiroshi; Fujimoto, Katsuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2610 - 2614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Dimethyl (S)-5-tert-Butyldiphenylsilyloxy-4-hydroxy-2-oxopentylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Kashihara, Hiroshi; Suemune, Hiroshi; Fujimoto, Katsuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2610 - 2614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KASHIHARA, HIROSHI;SUEMUNE, HIROSHI;FUJIMOTO, KATSUHIKO;SAKAI, KIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2610-2614
  作者：KASHIHARA, HIROSHI、SUEMUNE, HIROSHI、FUJIMOTO, KATSUHIKO、SAKAI, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Kashihara, Hiroshi; Suemune, Hiroshi; Fujimoto, Katsuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2610 - 2614
  作者：Kashihara, Hiroshi、Suemune, Hiroshi、Fujimoto, Katsuhiko、Sakai, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——