[Ru₂(CO)₄(μ-CO)(μ-dppm)₂]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru₂(CO)₄(μ-CO)(μ-dppm)₂]
• 英文别名: [Ru2(μ-CO)(CO)4(μ-bis(disphenylphosphino)methane)2]；[Ru2(μ-CO)(CO)4(μ-dppm)2]；[Ru2(μ-CO)(CO)4(μ-Ph2PCH2PPh2)2]；[Ru2(CO)4(μ-CO)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2]；[Ru2(μ-CO)(CO)4(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2]；Carbon monoxide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;ruthenium
• 化学式: C₅₅H₄₄O₅P₄Ru₂
• 分子量: 1110.99
• InChiKey: AKVOVVGDKGQQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru₂(CO)₄(μ-CO)(μ-dppm)₂] 以 乙醚 、 二氯甲烷-D2 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Ru2(μ-C(O)CH3)(CO)3(CH3COO)(μ-bis(disphenylphosphino)methane)2]
  参考文献：
  名称：

  甲二钌μ -亚甲基复

  摘要：

  [Ru 2（μ-CO）（CO）4（μ-dppm）2 ]（1 ; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与CH 2 N 2的反应得到μ-亚甲基络合物[Ru 2（μ -CH 2）（CO）4（μ-dppm）2 ]（2），配合物2与CO反应，生成烯酮损失的配合物1。配合物2与HBF 4或CF 3 SO 3反应H在低温度下形成fluxionalμ-甲基复杂的[Ru 2（μ-CH 3）（CO）4（μ-DPPM）2 ] +（3）。变温1 H，13 C，和31项P NMR研究证明该μ-CH 3基团具有与agostic氢不对称配位模式和是fluxional。在室温下，2与甲酸的反应生成络合物1和[Ru 2（μ-H）（H）（μ-CO）（CO）2（μ-dppm）2 ]（4的等摩尔混合物），它是将甲酸分解为氢和二氧化碳的活性催化剂，反应是通过中间体络合物3和[Ru 2（μ-H）{μ-C（O）Me}（ HCOO）（CO）3（μ-dppm）2

  DOI：

  10.1021/om0010417
• 作为产物：
  描述：

  [Ru2(μ-CH2)(CO)4(μ-bis(disphenylphosphino)methane)2] 在 HCOOH 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ru2(μ-CO)(CO)3(μ-H)(H)(μ-bis(disphenylphosphino)methane)2] 、 [Ru₂(CO)₄(μ-CO)(μ-dppm)₂]
  参考文献：
  名称：

  甲二钌μ -亚甲基复

  摘要：

  [Ru 2（μ-CO）（CO）4（μ-dppm）2 ]（1 ; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与CH 2 N 2的反应得到μ-亚甲基络合物[Ru 2（μ -CH 2）（CO）4（μ-dppm）2 ]（2），配合物2与CO反应，生成烯酮损失的配合物1。配合物2与HBF 4或CF 3 SO 3反应H在低温度下形成fluxionalμ-甲基复杂的[Ru 2（μ-CH 3）（CO）4（μ-DPPM）2 ] +（3）。变温1 H，13 C，和31项P NMR研究证明该μ-CH 3基团具有与agostic氢不对称配位模式和是fluxional。在室温下，2与甲酸的反应生成络合物1和[Ru 2（μ-H）（H）（μ-CO）（CO）2（μ-dppm）2 ]（4的等摩尔混合物），它是将甲酸分解为氢和二氧化碳的活性催化剂，反应是通过中间体络合物3和[Ru 2（μ-H）{μ-C（O）Me}（ HCOO）（CO）3（μ-dppm）2

  DOI：

  10.1021/om0010417

文献信息

• Reactions of a diruthenium complex with sulfur, selenium and sulfur dioxide
  作者：Joshi Kuncheria、Hameed A. Mirza、Hilary A. Jenkins、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/a706728c

  日期：——

  Reaction of the complex [Ru2(CO)4(µ-CO)(µ-dppm)2] 1 (dppm = Ph2PCH2PPh2) with sulfur or selenium gave the corresponding [Ru2(CO)4(µ-E)(µ-dppm)2] (E = 2 or 3) in high yield. Both 2 and 3 reacted with an excess of sulfur to give the disulfido, µ-sulfido complex [Ru2(CO)2(µ-CO)(µ-S)(S2)(µ-dppm)2] 4. Complex 1 reacted readily with SO2 to give [Ru2(CO)4(µ-SO2)(µ-dppm)2] 5, containing a bridging S-bonded SO2 ligand. The complexes 1, 4 and 5 have been characterized by crystal structure determinations and are shown to contain Ru–Ru single bonds.

  复杂化合物 [Ru2(CO)4(µ-CO)(µ-dppm)2] 1 (dppm = Ph2PCH2PPh2) 与硫或硒反应，高产率地生成了相应的 [Ru2(CO)4(µ-E)(µ-dppm)2] (E = 2 或 3)。2 和 3 两种化合物都能与过量的硫反应，生成二硫代、桥接硫代复合物 [Ru2(CO)2(µ-CO)(µ-S)(S2)(µ-dppm)2] 4。复合物 1 容易与 SO2 反应，生成含有桥接 S 键合 SO2 配体的 [Ru2(CO)4(µ-SO2)(µ-dppm)2] 5。复合物 1、4 和 5 的晶体结构已经通过测定确定，并显示出它们含有 Ru–Ru 单键。
• The interconversion of formic acid and hydrogen/carbon dioxide using a binuclear ruthenium complex catalyst
  作者：Yuan Gao、Joshi K. Kuncheria、Hilary A. Jenkins、Richard J. Puddephatt、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1039/b004234j

  日期：——

  The complex [Ru2(μ-CO)(CO)4(μ-dppm)2] in acetone solution is an efficient catalyst for the reversible reaction between formic acid and hydrogen/carbon dioxide. Complexes identified during the catalytic reactions include the hydrido and formato complexes [Ru2(μ-H)(μ-CO)(CO)4(μ-dppm)2]+, [Ru2(μ-HCO2)(CO)4(μ-dppm)2]+, [Ru2(μ-H)2(CO)4(μ-dppm)2], [Ru2H(HCO2)(CO)4(μ-dppm)2] and the coordinatively unsaturated

  丙酮溶液中的复合物[Ru 2（μ-CO）（CO）4（μ-DPPM）2 ]是甲酸与氢/二氧化碳之间可逆反应的有效催化剂。在催化反应过程中确定复合物包括氢基和formato络合物的[Ru 2（μ-H）（μ-CO）（CO）4（μ-DPPM）2 ] +，[孺2（μ-HCO 2）（CO）4（μ-DPPM）2 ] +，[Ru 2（μ-H）2（CO）4（μ-DPPM）2 ]，[Ru 2 H（HCO 2）（CO）4（μ-DPPM）2 ]和配位不饱和[Ru 2 H（μ-H）（μ-CO）（CO）2（μ-DPPM）2 ]。
• An efficient binuclear catalyst for decomposition of formic acid
  作者：Yuan Gao、Joshi Kuncheria、Richard J. Puddephatt、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1039/a805789c

  日期：——

  The complex [Ru2(µ-CO)(CO)4(µ-dppm)2] is more active than mononuclear ruthenium complexes as a catalyst for decomposition of formic acid to CO2 and H2; under conditions of highest activity, a coordinatively unsaturated diruthenium dihydride [Ru2H(µ-H)(µ-CO)(CO)2(µ-dppm)2] is present and can be isolated from solution.

  双核钌配合物[Ru2(µ-CO)(CO)4(µ-dppm)2]在甲酸分解生成CO2和H2的催化反应中，其活性高于单核钌配合物；在高活性条件下，存在配位不饱和的双核二氢钌配合物[Ru2H(µ-H)(µ-CO)(CO)2(µ-dppm)2]，并可从溶液中分离出来。
• Alkyne diruthenium chemistry
  作者：Joshi Kuncheria、Hameed A Mirza、Jagadese J Vittal、Richard J Puddephatt

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00432-5

  日期：2000.1

  The reaction of [Ru2(CO)4(μ-CO)(μ-dppm)2] (1) with alkynes RCCR′ gives the alkyne complexes [Ru2(CO)4(μ-RCCR′)(μ-dppm)2] [2, R′=H; 3, R′=CO2Me or COMe; 4, R′=CCR], [Ru2(CO)4H(CCR)(μ-dppm)2] (5) or [Ru2(CO)2(μ-CO)H(μ-CCR)(μ-dppm)2] (6), when R=Ph. Complex 6 reacts with chlorinated solvent to give [Ru2(CO)2(μ-CO)Cl(μ-CCR)(μ-dppm)2] (7), R=Ph. Complex 1 reacts with excess alkyne RCCH to give [Ru2(CO

  [Ru 2（CO）4（μ-CO）（μ-DPPM）2 ]（1）与炔烃RCCR'的反应得到炔烃络合物[Ru 2（CO）4（μ-RCCR'）（μ -DPPM）2 ] [ 2，R'= H；3，R'= CO 2 Me或COMe；4，R'= CCR]，[Ru 2（CO）4 H（CCR）（μ-DPPM）2 ]（5）或[Ru 2（CO）2（μ-CO）H（μ-CCR）（μ -DPPM）2 ]（6），当R ＝ Ph时。配合物6与氯化溶剂反应生成[Ru 2（CO）2（μ-CO）Cl（μ-CCR）（μ-DPPM）2 ]（7），R ＝ Ph。复杂1起反应用过量的炔RCCH，得到的[Ru 2（CO）2（μ-CO）C（CH 2）R}（μ-CCR）（μ-DPPM）2 ]（8），当R =苯基卜或CH 2 CH 2 CCH，且当R = PH，8层发生反应以更PhCCH，得到的[Ru 2（CO）2（μ-CCHPh）C（CH
• Synthesis and Reactivity of a Diruthenium Diazoalkane Complex
  作者：Yuan Gao、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt、Hilary A. Jenkins

  DOI：10.1021/om0102293

  日期：2001.8.1

  Reaction of [Ru2(μ-CO)(CO)4(μ-dppm)2], 1, dppm = Ph2PCH2PPh2, with N2CHCO2Et gives the complex [Ru2(μ-NNCHCO2Et)(CO)4(μ-dppm)2], 2, in which the diazoalkane acts as a novel 2-electron ligand bridging a metal−metal bond. Complex 2 reacts with phenylacetylene, with displacement of a carbonyl ligand, to give [Ru2(μ-CO)(CO)2μ-NN(CHCO2Et)(CPhCH)}(μ-dppm)2], 3a, which contains a new type of metallacycle

  的[Ru的反应2（μ-CO）（CO）4（μ-DPPM）2 ]，1，DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2，用N 2 CHCO 2的Et给出了复杂的[Ru 2（μ-NNCHCO 2 Et）（CO）4（μ-DPPM）2 ]，2，其中重氮烷作为桥接金属-金属键的新型2电子配体。配合物2与苯乙炔反应，并取代羰基配体，得到[Ru 2（μ-CO）（CO）2 μ-NN（CHCO 2 Et）（CPh CH）}（μ-DPPM）2]，3a，其包含通过在重氮中心将重氮烷烃和炔配体偶联而形成的新型金属环。质子攻击复合物2首先在NCH中心，得到alkyldiazonium复杂的[Ru 2（CO）4（μ-NNCH 2 CO 2 ET）（μ-DPPM）2 ] +，4，然后，用强酸H [ BF 4 ]，在钌-钌键，得到双阳离子络合物的[Ru 2（μ-H）（CO）4（μ-NNCH 2 CO 2 ET）（μ-DPPM）2