2.4-Dihydroxy-5.6-benzochinazolin | 7066-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2.4-Dihydroxy-5.6-benzochinazolin
• 英文别名: 4H-benzo[f]quinazoline-1,3-dione；4H-benzo[f]quinazoline-1,3-dione
• CAS: 7066-24-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: QMOAXUOINOLXRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  344-345 °C
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.4-Dihydroxy-5.6-benzochinazolin 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以90%的产率得到1,3-dichloro benzo[f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  这个句子的中文翻译如下：包含被标记为化学式1的化合物的有机层的有机电子器件以及包含它们的电子设备被提出，该有机层位于第1电极、第2电极以及第1电极和第2电极之间，通过包含被标记为化学式1的化合物在有机层中，可以降低有机电子器件的驱动电压，并提高发光效率和寿命。

  公开号：

  KR20190011892A
• 作为产物：
  描述：

  2-萘基硫脲 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2.4-Dihydroxy-5.6-benzochinazolin
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1936, vol. , p. 493,500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzoquinazolinones. Part 2: Synthesis of amino-, and sulfanyl-derivatives of benzo[f]- and benzo[h]quinazolinones
  作者：Monika Nowak、Zbigniew Malinowski、Emilia Fornal、Andrzej Jóźwiak、Ewa Parfieniuk、Gabriela Gajek、Renata Kontek

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.049

  日期：2015.12

  the presence of KOt-Bu, in 1,4-dioxane as a solvent, at 90–100 °C. The 8-bromobenzo[f]quinazolin-1(2H)-one 15 was synthesized via condensation of the ethyl or tert-butyl 2-amino-8-bromonaphthalene-1-carboxylate 6, 10 with formamide, followed by reaction with 3,4-dimethoxybenzyl bromide. However, the 6-bromobenzo[h]quinazolin-4(3H)-ones 19a, 19b were prepared from ethyl 4-bromo-1-[(tert-butoxycarbo

  氨基和benzoquinazolinones的硫烷基-衍生物16A - Ç，20A - Ç和21A - ç使用bromobenzoquinazolinones钯催化的Buchwald-Hartwig偶联反应制备下15，图19A，19B和1-取代的哌嗪或硫醇。Pd（OAc）2与XantPhos的组合被证明是最有效的方法，可在90-100°C的KO t -Bu存在下，在1,4-二恶烷中作为溶剂使用。 8溴苯并[ ˚F ]喹唑啉-1（2 ħ） -酮15经由乙基的缩合或合成叔丁基2-氨基-8-溴萘-1-甲酸叔丁酯6，10与甲酰胺中，然后用3反应，4-二甲氧基苄基溴。然而，由4-溴-1-[[（叔丁氧基羰基）氨基]萘-2-羧酸乙酯（17）制备6-溴苯并[ h ]喹唑啉-4（3H）-酮19a，19b。 化合物16a，20a，20c对HT29和HCT116细胞系的潜在细胞毒性的生物学筛选显示，化合物20a具有显着的抗癌活性。
• 길이가 다른 칫솔모들이 교대로 배열된 칫솔
  申请人：OH, Se In 오세인(420180010897)

  公开号：KR20190001967U

  公开（公告）日：2019-08-02

  치실이 필요없도록 길이가 다른 칫솔모들이 교대로 배열된 칫솔이 개시된다. 상기 칫솔은 칫솔대 및 상기 칫솔대에 연결된 지지부, 및 상기 지지부 상에 형성된 제 1 칫솔모들 및 제 2 칫솔모들을 가지는 칫솔 헤드를 포함한다. 여기서, 상기 제 2 칫솔모들은 상기 제 1 칫솔모들보다 작은 길이를 가지며, 상기 제 1 칫솔모들과 상기 제 2 칫솔모들은 교대로 배열된다.

  为了不需要牙科诊所，设计了一种具有不同长度刷毛的牙刷头，这些刷毛交替排列。该牙刷包括刷头支架和连接到刷头支架的支撑部，以及在支撑部上形成的第一刷毛和第二刷毛。在这里，第二刷毛比第一刷毛更短，第一刷毛和第二刷毛交替排列。
• METHODS FOR SEPARATING CARBON NANOTUBES
  申请人：Papadimitrakopoulos Fotios

  公开号：US20100044230A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed herein too is a method that includes dispersing nanotubes in media that comprises flavin moieties substituted with solubilizing side chains, and/or non-flavin containing molecular species; self-assembling the flavin moieties and other non-flavin containing molecular species in a pattern that is orderly wrapped around the nanotubes to form a composite; introducing desired amounts of an optional reagent that competes with self-assembly in order to disturb the wrapping around nanotubes with moderate order; and centrifuging the mass of the nanotubes and the composites to extract the composite from other nanotubes that are not in composite form.

  本文还公开了一种方法，其中包括将纳米管分散在介质中，该介质包含用可溶性侧链取代的黄酮衍生物和/或非黄酮含量的分子物种；自组装黄酮衍生物和其他非黄酮含量的分子物种，以有序地缠绕在纳米管周围形成复合物；引入所需量的可选试剂，该试剂与自组装竞争，以扰乱中度有序的纳米管周围的缠绕；并离心纳米管和复合物的质量，以从未形成复合物的其他纳米管中提取复合物。
• JPH09297400A
  申请人：——

  公开号：JPH09297400A

  公开（公告）日：1997-11-18
• US6159654A
  申请人：——

  公开号：US6159654A

  公开（公告）日：2000-12-12