3-methyl-5-t-butylisoxazoline | 92511-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-methyl-5-t-butylisoxazoline
• 英文别名: 5-Tert-butyl-3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 92511-81-4；92511-82-5；179950-21-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: UDKLIILOZHKXAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-t-butylisoxazoline 在 镍 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  米尔贝霉素SB-201561的实用合成

  摘要：

  描述了有效的驱虫药SB-201561的6个步骤的合成。合成的关键阶段是新颖的贝克曼型肟裂解，得到内酯，然后螺旋螺帽部分进行两步重组。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00943-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 4-[5-[[2-(氮杂环庚-1-基)-5-氰基-1-乙基-4-甲基-6-氧代-吡啶-3-基]亚甲基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷-3-基]丁酸 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到3-methyl-5-t-butylisoxazoline
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基异恶唑啉-2：合成，结构与性能

  摘要：

  甲硅烷基异恶唑啉是通过腈氧化物和甲硅烷基亚硝酸盐的[2 + 3]环加成反应合成乙烯基硅烷和烯丙基硅烷而合成的。已显示腈氧化物与三烷氧基乙烯基硅烷的环加成反应的方向取决于硅上取代基的性质以及用于产生腈氧化物的方法。将三硝基硝基甲烷的甲硅烷基酯加到三乙氧基乙烯基硅烷中，得到5-甲硅烷基和4-甲硅烷基异构体。讨论了甲硅烷基异恶唑啉的结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06358-9

文献信息

• Piperazine Compounds with a Herbicidal Action
  申请人：Hupe Eike

  公开号：US20090137396A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to the use of piperazine compounds of the formula I or of the agriculturally useful salts of piperazine compounds of the formula I as herbicides, where in formula I the variables are as defined in the claims and the description. Moreover, the invention relates to compositions comprising, in addition to auxiliaries customary for formulating crop protection agents, piperazine compounds of the formula I or agriculturally useful salts of I, and to a process for preparing these compositions. Furthermore, the invention relates to certain piperazine compounds of the formula I, a process for preparing piperazine compounds of the formula I and a method for controlling unwanted vegetation which comprises treating plants, their seeds and/or their habitat with at least one piperazine compound of the formula I.

  本发明涉及使用式I的哌嗪化合物或式I的农业上有用的盐作为除草剂，其中在式I中，变量如权利要求和描述中所定义。此外，本发明涉及包含除了用于配制作物保护剂的惯常辅助剂之外，式I的哌嗪化合物或式I的农业上有用的盐的组合物，以及制备这些组合物的方法。此外，本发明涉及式I的某些哌嗪化合物，制备式I的哌嗪化合物的方法以及一种用于控制不受欢迎植被的方法，包括用至少一种式I的哌嗪化合物处理植物、它们的种子和/或它们的栖息地。
• Synthesis of enantiomerically pure Δ²-isoxazolines via sulphinyl derivatives
  作者：Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Amilcare Gilardi

  DOI：10.1039/c39840000551

  日期：——

  Optically active 3-sulphinylmethyl-Δ2-isoxazolines allow an easy entry to enantiomerically pure Δ2-isoxazolines and to the corresponding β-hydroxy ketones.

  光学活性的3- sulphinylmethyl-Δ 2个-isoxazolines允许容易进入到对映体纯Δ 2个-isoxazolines和相应的β羟基酮。
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Wang Deping

  公开号：US20080119419A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention provides a family of bifunctional heterocyclic compounds useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The invention also provides methods of making the bifunctional heterocyclic compounds, and methods of using such compounds as anti-infective, anti-proliferative agents, anti-inflammatory, and/or prokinetic agents.

  本发明提供了一系列双功能杂环化合物，可作为抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物使用。本发明还提供了制备双功能杂环化合物的方法，以及使用这些化合物作为抗感染、抗增殖剂、抗炎剂和/或促动力剂的方法。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  申请人：Kang Jae-Hoon

  公开号：US20120309750A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed are a novel 5-membered heterocycle derivatives of Formula I, a tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug thereof and a pharmaceutical use thereof. The 5-membered heterocycle derivatives of Formula I, a tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug thereof and compositions containing them are useful for treating a tumor.

  本发明涉及一种新型的5-成员杂环衍生物，其化学式为I，其互变异构体，药学上可接受的盐，前药及其制药用途。化合物I的5-成员杂环衍生物，其互变异构体，药学上可接受的盐，前药及其组合物，用于治疗肿瘤。