4-氨基苯酚硫酸盐 | 15658-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基苯酚硫酸盐
• 中文别名: 对氨基苯酚硫酸盐；对氨基苯酚,硫酸盐；硫酸对氨基酚
• 英文名称: para-aminophenol sulfate
• 英文别名: sulfuric acid mono-(4-amino-phenyl ester)；Schwefelsaeure-mono-(4-amino-phenylester)；4-Amino-phenylschwefelsaeure；4-Aminophenyl hydrogen sulfate；(4-aminophenyl) hydrogen sulfate
• CAS: 15658-52-3
• 化学式: C₆H₇NO₄S
• 分子量: 189.192
• InChiKey: DJEGXIBXYHERSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基苯酚硫酸盐 在 mineral acid 作用下， 生成 1-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高能机械研磨制备的氧化铈-氧化锆粉末催化剂的结构表征：中子衍射研究

  摘要：

  对通过高能机械研磨制备的 CeO 2 –ZrO 2 粉末催化剂样品进行中子衍射测量。在所检查的整个组成范围内都证明了固溶体的形成。通过 Rietveld 方法进行的定量相评估表明，在低 CeO 2 含量下形成四方结构，而在高 CeO 2 负载下立方固溶体是稳定形式。此外，在中间组成（50 mol% CeO 2 ）下观察到具有统一轴比和氧亚晶格内部变形的假立方或四方t”电池。高达 1000 °C 的热退火显示了晶胞参数的膨胀；对于成分 Ce x Zr 1− x O 2 ( x

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0220
• 作为产物：
  描述：

  4-N-苯基苯酰胺 在 potassium sulfite 作用下， 生成 4-氨基苯酚硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  Engel, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Copper and Lithium Copper Ferrites as High Magnetization Materials
  作者：K. E. Kuehn、D. Sriram、S. S. Bayya、J. J. Simmins、R. L. Snyder

  DOI：10.1557/jmr.2000.0235

  日期：2000.7

  The ferrite with composition Cu_0.5Fe_2.5O₄ was heat treated in air and in reducing atmospheres to different temperatures within the solid solution region confirmed by dynamic high-temperautre x-ray characterization. The samples were quenched in oil and air, and lattice parameter, Curie temperature, and saturation magnetization measurements were completed. The magnetization measurements for these samples showed a maximum 4πM_s of 0.7729 and 0.5426 T at 10 and 300 K, respectively. The cationic distribution based on the low-temperature 4πM_s measurements is (Cu⁺_0.24Fe³⁺_0.76)A[Cu⁺_0.26Fe³⁺_1.74]_BO₄ → 4.9 µ _B. X-ray-pure Cu_0.5Fe_2.5O₄ samples were also synthesized by slow cooling from the formation temperature to 900 °C in a reducing atmosphere. A temperature–P_O2 diagram for the stability of Cu_0.5Fe_2.5O₄ under the conditions of the experiment was determined. Low-temperature 4πM_s measurements did not indicate an increase in the Cu⁺ A site occupancy for the samples cooled to 900 °C in a reducing environment above those samples that were quenched from high temperature. Curie temperatures for all Cu_0.5Fe_2.5O₄ samples ranged from 348 to 369 °C. Lithium additions (0.1 mol/unit formula) to copper ferrite Li_0.1Cu_0.4Fe_2.5O₄ decreased the room-temperature 4πM_s values to 0.5234 T with a corresponding decrease in the 10 K measurements to 0.7047 T. From the low-temperature magnetization measurements, the distribution was (Cu⁺_0.15Fe3⁺_0.85)A[Cu⁺_0.25Li⁺_0.1Fe³⁺_1.65]_BO₄ → 4.48 µ _B.

  在空气和还原气氛中将成分为 Cu0.5Fe2.5O4 的铁氧体热处理到固溶体区域内的不同温度，并通过动态高温 X 射线表征加以确认。样品在油和空气中淬火后，完成了晶格参数、居里温度和饱和磁化测量。这些样品的磁化测量结果显示，在 10 K 和 300 K 时，最大 4πMs 分别为 0.7729 和 0.5426 T。根据低温 4πMs 测量结果，阳离子分布为 (Cu+0.24Fe3+0.76)A[Cu+0.26Fe3+1.74]BO4 → 4.9 µ B。X-射线纯 Cu0.5Fe2.5O4 样品也是在还原气氛中从形成温度缓慢冷却至 900 ℃ 合成的。确定了 Cu0.5Fe2.5O4 在实验条件下的稳定性温度-PO2 图。低温 4πMs 测量结果表明，在还原环境中冷却到 900 ℃ 的样品的 Cu+ A 位点占有率并没有比高温淬火的样品增加。所有 Cu0.5Fe2.5O4 样品的居里温度都在 348 ℃ 至 369 ℃ 之间。在铜铁氧体 Li0.1Cu0.4Fe2.5O4 中添加锂（0.1 摩尔/单位配方）后，室温 4πMs 值降至 0.5234 T，10 K 测量值相应降至 0.7047 T。
• BIS-ARYL COMPOUNDS FOR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20110071197A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  There is provided compounds of formula I, wherein ring A, D 1 , D 2a , D 2b , D 3 , L 1 , Y 1 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了公式I的化合物，其中环A，D1，D2a，D2b，D3，L1，Y1，L3和Y3具有描述中给出的含义，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要和/或需要抑制白三烯C4合酶的疾病方面是有用的，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• Azofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0036838A2

  公开（公告）日：1981-09-30

  Azofarbstoffe der Formel worin D der Rest einer aromatischen Diazokomponente, der weitersubstituiert sein kann und selbst eine Azobrücke enthalten kann, und der eine Halogen-s-triazinylaminogruppe enthält, und R Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, und R1 und R2 unabhängig voneinander nichtreaktive Substituenten sind. Die Azofarbstoffe der Formel (1) eignen sich besonders für das Färben von Baumwollgewebe nach dem Ausziehverfahren. Die Färbungen zeichnen sich durch gute Echtheitseigenschaften aus.

  式中的偶氮染料 其中 D 是芳香族重氮组分的基团，可被进一步取代，其本身可含有偶氮桥，并含有卤代-s-三嗪基氨基，R 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R1 和 R2 相互独立地为非反应性取代基。 式（1）的偶氮染料特别适用于采用排气法对棉织物进行染色。染色的特点是牢度好。
• Bis-1:2-chromkomplexe von Disazofarbstoffen, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0100297A1

  公开（公告）日：1984-02-08

  Die Farbstoffe der Formel I worin A, B, C, D, E, F, Z, Z', X, X', Y, n, n1, n2 und n3, p und Ka⊕ die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung aufweisen, eignen sich insbesondere zum Färben von Wolle oder Polyamid und vor allem für Leder.

  式 I 的着色剂 其中 A、B、C、D、E、F、Z、Z'、X、X'、Y、n、n1、n2 和 n3、p 和 Ka⊕ 具有权利要求 1 中的含义，特别适用于羊毛或聚酰胺染色，尤其适用于皮革染色。
• Polyaniline-containing solution and method for preparing the same
  申请人：Conpoly Technology Co., Ltd

  公开号：EP1132415A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  A process for producing a conductive polyaniline is disclosed. The process includes mixing an aniline monomer, a water-immiscible organic solvent, at least one protonic acid doping agent and water together to form an emulsion via agitation, stopping agitation to allow the emulsion to separate into an aqueous phase and a non-aqueous phase, separating the non-aqueous phase from the aqueous phase, and adding an oxidation agent into the non-aqueous phase to carry out polymerization. A non-aqueous in-situ formed transparent polyaniline solution prepared by the process is also disclosed.

  本发明公开了一种生产导电聚苯胺的工艺。该工艺包括将苯胺单体、不溶于水的有机溶剂、至少一种质子酸掺杂剂和水混合在一起，通过搅拌形成乳液；停止搅拌，使乳液分离成水相和非水相；将非水相从水相中分离出来；在非水相中加入氧化剂进行聚合。此外，还公开了通过该工艺制备的非水原位形成的透明聚苯胺溶液。

表征谱图