5-butyramido-2-propylimidazo[4,5-b]pyridine | 147408-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-butyramido-2-propylimidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-n-Propyl-5-n-butyrylamino-imidazo[4,5-b]pyridine；N-(2-propyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)butanamide
• CAS: 147408-05-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O
• 分子量: 246.312
• InChiKey: NETKZRSNKJKDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyramido-2-propylimidazo[4,5-b]pyridine 在 concentrated aqueous HCl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-n-propyl-5-amino-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II

  摘要：

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子的咪唑融合的6元杂环，是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05332744A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基-3-硝基吡啶 、 丁酸 在 Pd-C PPA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-butyramido-2-propylimidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II

  摘要：

  结构式为：##STR1##其中A、B、C和D分别为碳原子或氮原子的咪唑并联6元杂环是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05102880A1

文献信息

• Phenylalkyl derivatives, with pharmaceutical activity
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05519138A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  A phenylalkyl derivative of the formula ##STR1## wherein R.sub.a to R.sub.f, A and B are substituents and n is the number 0 or 1. These phenylalkyl derivatives possess angiotensin antagonist activity.

  一种具有下列结构的苯基烷基衍生物##STR1##其中R.sub.a至R.sub.f、A和B是取代基，n为0或1。这些苯基烷基衍生物具有抗肾素拮抗活性。
• Oxo-purines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05157026A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: ##STR1## wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为##STR1##的取代咪唑融合的6元杂环，其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子，是治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。
• Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0400974A2

  公开（公告）日：1990-12-05

  Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式如下的取代咪唑并六元杂环 其中 A、B、C 和 D 独立地为碳原子或氮原子，是治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素 II 拮抗剂。
• Phenylalkylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0529253A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  Die Erfindung betrifft Phenylalkylderivate der allgemeinen Formel in der Ra bis Rd, A, B und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomerengemische, deren Tautomere, deren Enantiomere und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die neuen Verbindungen stellen insbesondere Angiotensin-Antagonisten dar.

  本发明涉及通式如下的苯基烷基衍生物 其中 Ra至Rd、A、B和n如权利要求1中所定义，以及其异构体、同分异构体、对映体和盐的混合物，它们具有宝贵的特性。 特别是，这些新化合物是血管紧张素拮抗剂。
• US5102880A
  申请人：——

  公开号：US5102880A

  公开（公告）日：1992-04-07