bis(anilino)phosphine oxide | 4671-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(anilino)phosphine oxide
• 英文别名: phosphonic acid dianilide；Phosphonsaeure-dianilid；Phosphorigsaeure-dianilid；N-anilinophosphonoylaniline
• CAS: 4671-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₂OP
• 分子量: 232.222
• InChiKey: QUXAPACPSCALAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(anilino)phosphine oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型磷（V）氮烷配体作为双齿供体合成一种新型有机金属锡（IV）化合物

  摘要：

  新配体{[(C6H5NH)P(O)H](NC6H5)[(C6H5NH)P(O)H]} ( 2 ) 通过加热双(苯胺基)氧化膦(C6H5NH)2P(O)H ( 1) 在 110°C 和消除苯胺。在无水 THF 中，在三乙胺 (TEA) 存在下，用 SnBu2 Cl2 处理 2 得到新型化合物 Bu n 2Sn{[Et3NH(NPh)P(O)H](NPh)p(O)H]}2 ( 3 )，其中磷氮烷配体作为双齿配体。产品已通过元素分析、IR、MS 和多核 NMR（1H、13C、31P 和 119Sn）光谱表征。光谱数据与磷 (V) 氮烷配体通过氧和磷原子结合到最终化合物 3 中的 Sn(IV) 中心一致。TEA 用作碱以使磷氮烷配体去质子化并分离为 Et3 NH + Cl - ，

  DOI：

  10.1080/10426500701506390
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N''-triphenylphosphorous triamide 在 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(anilino)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of a Novel Phosph(V)azane-Tin(IV) Complex

  摘要：

  Die reaction of bis(anilino)phosphine oxide (C6H5NH)(2)P(O)H, 1 with (Bu2SnCl2)-Sn-n in the presence of an excess of triethylamine (TEA) in dry tetrahydrofurane (THF) yields the novel N,O-bonded tin complex (Bu2Sn)-Sn-n[NPh(O)P(H)NPh(HNEt3)](2), 2. TEA is used as a base to deprotonate the phosphazane ligand and is separated as Et3NH+Cl-, whereas HTEA(+) exists in the final product 2 and act as a charge balancing and H-bond structure-directing agent. This new compound has been fully characterized by means of IR, MS, and multinuclear (H-1, P-31 and Sn-119 NMR) spectroscopy.

  DOI：

  10.1080/104265090517253

文献信息

• Low Power Design for ASIC Cores
  作者：Alvar Dean、David Garrett、Mircea R. Stan、Sebastian Ventrone

  DOI：10.1155/2001/90464

  日期：2001.1.1

  A semicustom ASIC design methodology is used to develop a low power DSP core for mobile (battery powered) applications. Different low power design techniques are used, including dual voltage, low power library elements, accurate power reporting, pseudomicrocode, transition-once logic, clock gating, and others.

  使用半定制ASIC设计方法开发低功耗DSP核心，用于移动（电池供电）应用。采用不同的低功耗设计技术，包括双电压、低功耗库元件、准确的功耗报告、伪微码、一次性过渡逻辑、时钟门控等。
• Synthesis and characterization of some new organometallic complexes obtained by the reaction of bis(anilino)phosphine oxide with TiCl4 and Cp2ZrCl2
  作者：Abbas Tarassoli、Mohammad Kooti、Homa Javadi

  DOI：10.1007/s13738-012-0133-0

  日期：2013.2

  The bis(anilino)phosphine oxide (PhNH)2P(O)H as a ligand reacts directly with zirconocene dichloride CP2ZrCl2 to afford H(PhNH)P[(NPh)OZr(Cp)2Cl] (1), while in the presence of triethylamine as a base the ligand is deprotonated and H(O)P[(NPh)2Zr(Cp)2] (2) is isolated in a very good yield. When the ligand is treated with TiCl4, however, the diligand complex Cl3TiO(NPh)PH(NPh)PHO(Nph)TiCl3 (3) is separated

  作为配体的双（苯胺基）氧化膦（PhNH）2 P（O）H与二氯化锆CP 2 ZrCl 2直接反应，得到H（PhNH）P [（NPh）OZr（Cp）2 Cl]（1），在三乙胺为碱的情况下，配体被去质子化，并以非常高的收率分离出H（O）P [（NPh）2 Zr（Cp）2 ]（2）。但是，当用TiCl 4处理配体时，高产率地分离了配体络合物Cl 3 TiO（NPh）PH（NPh）PHO（Nph）TiCl 3（3）。这些新化合物已通过FT-IR，UV-Vis分光光度法和多核（1 H，31 P）NMR光谱和元素分析以及SEM图像的XRF分析。
• Anlagerung von Phosphorigsäure-diamiden und ihren Phenylogen an Doppelbindungssysteme
  作者：P. Messinger

  DOI：10.1002/ardp.19713041109

  日期：——

  Durch Anlagerung von Phosphorigsäure‐diamiden 4 und ihrer Phenylogen 12, 13 an Olefine mit aktivierter Doppelbindung 5, Azomethine oder Arylsulfonylimine 8 und Azodicarbonsäurebismorpholid 20 entstehen Derivate von Phosphonsäurediamiden. Die Umlagerungsreaktion eines α‐Amino‐phosphonsäureamids 9a wird beschrieben.

  Durch Anlagerung von Phosphorigsäure-diamiden 4 和 ihrer Phenylogen 12, 13 an Olefine mit aktivierter Doppelbindung 5, Azomethine oder Arylsulfonylimine 8 und Azodicarbonsäurebismorpholid 20 von entstehen Phenylogen derivate. Die Umlagerungsreaktion eines α-Amino-phosphonsäureamids 9a wird beschrieben。
• A Novel Synthesis of AlCl[(NPh)₂P(O)H] and SiCl₂[(NPh)₂P(O)H]: Two New Phosph(V)azane Derivatives
  作者：Abbas Tarassoli、Ziba Khodamoradpur

  DOI：10.1080/10426500500366848

  日期：2006.6.1

  Reactions of phosph(V)azane derivatives of bis(anilino)phosphine oxide (PhNH)2P(O)H (1) with AlCl3 and SiCl4 produce two new phosph(V)azane complexes, AlCl[(NPh)2P(O)H] (2) and SiCl2[(NPh)2P(O)H] (3). In these reactions, an HCl elimination occurs and M─N bonds (M = Si, Al) form directly between a bis(anilino)phosphine oxide ligand with aluminum and silicon halides. The reactions do not require any

  双（苯胺基）氧化膦 (PhNH)2P(O)H (1) 的磷 (V) 氮烷衍生物与 AlCl3 和 SiCl4 的反应产生两种新的磷 (V) 氮烷配合物 AlCl[(NPh)2P(O)H ] (2) 和 SiCl2[(NPh)2P(O)H] (3)。在这些反应中，发生 HCl 消除，并在双（苯胺基）氧化膦配体与铝和硅卤化物之间直接形成 M─N 键（M = Si，Al）。该反应不需要任何碱来使磷氮烷配体去质子化。最终产品已通过元素分析和 IR、MS 和多核 NMR（1H、13C、31P、27Al 和 29Si）光谱进行了全面表征。
• Synthesis and Characterization of New Silicon and Titanium Derivatives of Bis(anilino)phosphine Oxide
  作者：Abbas Tarassoli、Lida Ezzedinloo

  DOI：10.1080/10426500802053144

  日期：2008.11.7

  reactions of bis(anilino)phosphine oxide (C 6 H 5 NH) 2 P(O) H with (C 5 H 5 )2TiCl2 or Me2SiCl2 in a 1:1 molar ratio in THF results in the isolation of new phosph(V)azane complexes (C5H5)2Ti[(N C6H5)2P(O)H] (1) or Cl 2 Si[(N C 6 H 5 )2P(O)H] (2), respectively. In these reactions, HCl or CH4 elimination occurs and N-Ti or N-Si bonds form directly between a bis(anilino)phosphine oxide ligand and organotitanium

  双（苯胺基）氧化膦 (C 6 H 5 NH) 2 P(O) H 与 (C 5 H 5 )2TiCl2 或 Me2SiCl2 在 THF 中以 1:1 的摩尔比反应导致分离出新的磷 (V) )氮烷络合物 (C5H5)2Ti[(N C6H5)2P(O)H] (1) 或 Cl 2 Si[(NC 6 H 5 )2P(O)H] (2)。在这些反应中，发生 HCl 或 CH4 消除，并且在双（苯胺基）氧化膦配体和有机钛或有机硅化合物之间直接形成 N-Ti 或 N-Si 键。产物(1)和(2)已经通过元素分析以及 1 H、 31 P、 29 Si NMR和IR光谱进行了充分表征。

表征谱图