3α-hydroxy-11-oxo-5α-androstane-17β-carboxylic acid | 38540-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-11-oxo-5α-androstane-17β-carboxylic acid
• 英文别名: 3alpha-Hydroxy-5alpha-androstan-11-one 17beta-carboxylic acid；(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 38540-80-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: QAANIDZFOKGZHZ-APBYHKLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-11-oxo-5α-androstane-17β-carboxylic acid 在 硝酸 、 乙酸酐 、 二氧化氮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-nitrooxy-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2162595

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  阿法沙龙 生成 3α-hydroxy-11-oxo-5α-androstane-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2162595

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US03943124A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Steroids of the androstane series having a 3.alpha.-hydroxy group, a 3.beta.-hydrogen or methyl group; a 10-hydrogen atom or methyl group, an 11-oxo group or two hydrogen atoms at the 11-position, a 17.alpha.-hydrogen atom, and a group at the 17.beta.-position which is esterified carboxyl group, an N-mono or di-substituted carbamoyl group, a cyano group, a formyl group or an acetalised formyl group; and the 3.alpha.-esters thereof. The steroids possess anaesthetic properties.

  雄烯烷系列类固醇具有3.alpha.-羟基、3.beta.-氢或甲基基团；10-氢原子或甲基基团，11-位置处的11-酮基团或两个氢原子，17.alpha.-氢原子，以及17.beta.-位置上的羧酰化羧基团，N-单或双取代的氨基甲酰基团，氰基团，甲酰基团或乙缩甲酰基团；以及其3.alpha.-酯。这些类固醇具有麻醉性能。
• Anaesthetic steroids of the androstane series and process for preparing
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US03989686A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Anaesthetic steroids of the androstane and 19-norandrostane series are described, the steroids possessing a 3.alpha.-hydroxy group, a 17.alpha.-hydrogen atom and at the 17.beta.-position a --COSH or esterified --COSH group.

  本文描述了雄甾烷和19-去甲雄甾烷系列的麻醉类固醇，这些类固醇具有3α-羟基、17α-氢原子以及在17β-位置上的--COSH或酯化的--COSH基团。
• 11.alpha.-Amino-androstanes
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04353898A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  Compounds of formula ##STR1## wherein: R.sup.1 is a C.sub.1-8 alkyl group or a C.sub.3-7 cycloalkyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, a C.sub.1-6 alkoxy group or a C.sub.2-5 alkanoyloxy group; and R is a C.sub.1-8 alkyl group or a C.sub.3-7 cycloalkyl group; provided that when the compounds contain a 5.beta.-hydrogen atom, R.sup.2 is a hydrogen atom, and the D-homo analogues thereof having the group --CO.sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 is as defined above) at the 17a.beta.-position, and salts thereof have activity as antidysrhythmic agents and may be applicable for treatment of ventricular dysrhythmias in humans or animals. The compounds may be provided in the form of compositions in admixture with pharmaceutical carriers and excipients and may be prepared by a variety of processes known for producing steroids of this type. The invention also provides intermediates for the preparation of the compounds of formula (I), wherein R.sup.3 and/or R.sup.1 are replaced with hydrogen atoms, and processes for the preparation of such intermediates.

  式为##STR1##的化合物，其中：R.sup.1是C.sub.1-8烷基或C.sub.3-7环烷基；R.sup.2是氢原子，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.2-5烷酰氧基；R是C.sub.1-8烷基或C.sub.3-7环烷基；但当化合物含有5.beta.-氢原子时，R.sup.2是氢原子，具有在17a.beta.-位置上的--CO.sub.2R.sup.3（其中R.sup.3如上定义）基团的D-同分异构体及其盐具有抗心律失常活性，可用于治疗人类或动物的室性心律失常。这些化合物可以与药物载体和辅料混合形成组合物，并可以通过各种已知用于生产此类类固醇的方法进行制备。本发明还提供了制备式（I）化合物的中间体，其中R.sup.3和/或R.sup.1被氢原子取代，并提供了制备这些中间体的方法。
• US4353898A
  申请人：——

  公开号：US4353898A

  公开（公告）日：1982-10-12