(S)-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)(2-(6-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl)-5-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)methanone | 2412496-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (S)-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)(2-(6-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl)-5-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)methanone
• 英文别名: Nezulcitinib；[3-(dimethylamino)azetidin-1-yl]-[(6S)-2-[6-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]-5-propan-2-yl-3,4,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]methanone
• CAS: 2412496-23-0
• 化学式: C₃₀H₃₇N₇O₂
• 分子量: 527.669
• InChiKey: VQIIUJSNIKEMCK-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  823.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)(2-(6-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl)-5-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)methanone 、 三氟乙酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以25 mg的产率得到(S)-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)(2-(6-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl)-5-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)methanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE HYDRATE OF A JAK INHIBITOR COMPOUND

  摘要：

  本文提供了化合物1的结晶水合物。本文还提供了包括此类结晶水合物的药物组合物，使用此类结晶水合物治疗呼吸系统疾病的方法，以及用于制备此类结晶水合物的有用过程。

  公开号：

  US20210269437A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-1-benzyl-2-(6-(4-(benzyloxy)-2-ethylphenyl)-1H-indazol-3-yl)-5-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (S)-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)(2-(6-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl)-5-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE HYDRATE OF A JAK INHIBITOR COMPOUND

  摘要：

  本文提供了化合物1的结晶水合物。本文还提供了包括此类结晶水合物的药物组合物，使用此类结晶水合物治疗呼吸系统疾病的方法，以及用于制备此类结晶水合物的有用过程。

  公开号：

  US20210269437A1

文献信息

• DIMETHYL AMINO AZETIDINE AMIDES AS JAK INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200071323A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The invention provides compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat respiratory diseases.

  该发明提供了公式（I）的化合物：其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作JAK激酶抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗呼吸道疾病的方法。
• PROCESS FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200071324A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The invention is directed to a process for preparing compounds which are useful as intermediates for the preparation of medicinal agents having inhibitory activity for JAK.

  本发明涉及一种制备化合物的方法，该化合物可用作制备具有JAK抑制活性的药物的中间体。
• Process for preparing JAK inhibitors and intermediates thereof
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10844057B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The invention is directed to a process for preparing compounds which are useful as intermediates for the preparation of medicinal agents having inhibitory activity for JAK.

  本发明涉及一种制备化合物的工艺，这些化合物可用作制备具有 JAK 抑制活性的药剂的中间体。
• Dimethyl amino azetidine amides as JAK inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10947229B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The invention provides compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat respiratory diseases.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，可用作 JAK 激酶抑制剂。本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗呼吸系统疾病的方法。
• Method of treating a patient infected with a coronavirus with a dimethyl amino azetidine amide compound
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：US20210346357A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Provided herein are methods of treating a patient infected with a coronavirus comprising administering to the patient a compound of formula 1: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.