硫氰酸钾-13C | 143827-33-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 硫氰酸钾-13C
• 中文别名: 氰硫基硫代氰酸基酸钾-13C
• 英文名称: potassium thiocyanate
• 英文别名: Potassium thiocyanate-13C；potassium;azanylidyne(113C)methanethiolate
• CAS: 143827-33-2
• 化学式: CNS*K
• 分子量: 98.171
• InChiKey: ZNNZYHKDIALBAK-YTBWXGASSA-M

物化性质

• 熔点：
  173 °C (lit.)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.98
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R32,R52/53
• WGK Germany：
  1,2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸钾-13C 在 双氧水 、 potassium iodide 、 lactoperoxidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 cyanogen iodide
  参考文献：
  名称：

  乳过氧化物酶形成碘化氰。

  摘要：

  血红素蛋白乳过氧化物酶（LPO）是外部分泌物中抗微生物免疫防御的重要组成部分，还用作食品，口腔护理和化妆品中的防腐剂。通过LPO-过氧化氢系统氧化SCN（-）和I（-）后，形成具有抑菌和/或杀菌活性的氧化物质。在这里，我们描述了由LPO形成的间（假）卤素氰化碘（ICN）。当硫氰酸盐和碘化物同时存在于反应混合物中时，形成该产物。使用（13）C核磁共振波谱法和气相色谱-质谱法，我们可以在碘离子含量比硫氰酸盐稍过量的情况下鉴定出这种（假）卤素。ICN的形成基于氧化的碘物质与硫氰酸盐的反应。进一步，我们可以证明ICN也由相关的血红素酶髓过氧化物酶形成，并且在无酶系统中含量较低。由于在生理相关条件下I（-）对SCN（-）没有竞争性，因此预期分泌物中不会形成ICN，但可能与含LPO的产品有关。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2015.11.005
• 作为试剂：
  描述：

  formamidine disulfide dihydrochloride 在 硫氰酸钾-13C 作用下， 生成 硫脲
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the Thiocyanate Catalysed Decomposition of the C,C′-dithiodiformamidinium Ion

  摘要：

  (NH2)2CSSC(NH2)22+的分解是通过硫氰酸根离子催化，通过亲核攻击形成混合二硫键，而不是通过一般碱催化。

  DOI：

  10.1039/a804960b

文献信息

• Preparation of 2'-13C-L-Histidine Starting from 13C-Thiocyanate: Synthetic Access to Any Site-Directed Stable Isotope Enriched L-Histidine
  作者：Sarra Talab、Kamal Taha、Johan Lugtenburg

  DOI：10.3390/molecules19011023

  日期：——

  obtained in a few simple steps starting from thiocyanate and glycine amide (glycin). Subsequent treatment with diethyl phosphorocyanidate and functional group manipulations gives 1-benzyl-5-chloromethyl-imidazolium chloride. This compound is converted under mild O’Donnell conditions into the corresponding L-histidine derivative. After deprotection L-histidine is obtained in good yield and 99% enantiomeric

  1-Benzyl-2-(methylthio)-imidazole-5-ketone 从硫氰酸盐和甘氨酸酰胺 (glycin) 开始，通过几个简单的步骤获得。随后用磷酸二乙酯和官能团处理进行处理，得到 1-苄基-5-氯甲基-咪唑鎓氯化物。该化合物在温和的 O'Donnell 条件下转化为相应的 L-组氨酸衍生物。脱保护后，L-组氨酸以良好的收率和 99% 的对映体过量获得。2'-13C-L-组氨酸已通过这种新方案获得，从市售的 13C-硫氰酸酯开始，13C 掺入率高 (99%)。这种合成方案允许获得 L-组氨酸的任何同位素和许多其他生物学上重要的咪唑衍生物。
• [EN] TRIFLUOROMETHYL PYRAZOLYL GUANIDINE F1FO-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA F1FO-ATPASE À BASE DE TRIFLUOROMÉTHYL PYRAZOLYL GUANIDINE ET LEUR UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2015089149A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention provides trifluoromethyl pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1F0-ATPase, and methods of using trifluoromethyl pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1F0-ATP酶的三氟甲基吡唑基胍类化合物，以及将三氟甲基吡唑基胍类化合物作为治疗剂用于治疗医学障碍的方法，例如免疫障碍、炎症情况或癌症。
• Regiospecifically α-¹³C-Labeled Porphyrins for Studies of Ground-State Hole Transfer in Multiporphyrin Arrays
  作者：Ana Z. Muresan、Patchanita Thamyongkit、James R. Diers、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey、David F. Bocian

  DOI：10.1021/jo8012836

  日期：2008.9.19

  at the 1- and 9-positions (alpha-carbons symmetrically disposed to the position of linker attachment), which are sites of electron/spin density in the a(1u) HOMO of the porphyrin. The (13)C labels were introduced by reaction of KS(13)CN with allyl bromide to give the allyl isothiocyanate, which upon Trofimov pyrrole synthesis followed by methylation gave 2-(methylthio)pyrrole-2-(13)C. Reaction of the

  深入了解多组分分子体系结构各个组成部分之间的电子通信对于合理设计分子电子和/或光子器件至关重要。为了适应氧化多卟啉结构中的基态空穴/电子转移过程，制备了对-二苯乙炔连接的锌卟啉二联体，其中一个卟啉带有两个（13）C原子，而另一个卟啉未标记。（13）C原子位于1和9位（对称于连接子连接位置的α-碳原子），这是卟啉a（1u）HOMO中电子/自旋密度的位点。通过KS（13）CN与烯丙基溴的反应引入（13）C标记，得到烯丙基异硫氰酸酯，经TrofiMOv吡咯合成后进行甲基化，得到2-（甲硫基）吡咯-2-（13）C。后者与低聚甲醛反应，然后进行加氢脱硫，得到二吡咯甲烷-1,9-（13）C，其与带有三个五氟苯基的二吡咯甲烷-1,9-二碳辛醇缩合后得到带有（13）C标记的三（五氟苯基）卟啉在1,9位和未取代的内消旋（5-）位。锌的插入，5-位溴化以及与带有适当官能化的二苯基乙炔连接基的未标记的卟啉的铃木
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  作者：Stefan Ruile、Oliver Kohle、Peter Péchy、Michael Grätzel

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05457-1

  日期：1997.9

  occurrence of two isomers was observed for the complexes containing 4-PO3bpy. In Na[Ru(II)(bmipy)(4,4′-dcbpy)X] with X=substituted phenylcyanamide (pcyd−) anions, the influence of substitution on the phenyl group was investigated. MLCT absorption maxima of the phenylcyanamide complexes at around 510 nm were shifted to lower energies in comparison with the model complex, however photoenergy conversion efficiencies

  合成了一系列新的钌（II）配合物，用于基于染料敏化的纳米二氧化钛的光电化学太阳能电池。通过原型配合物K [Ru（II）（bmipy）（4,4'-dcbpy）（NCS）]（7）的结构变化测试了开发新染料的设计策略，其中bmipy = 2,6-bis（ 1-甲基-苯并咪唑-2-基）吡啶，和4,4'-dcbpy = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸酯。通过用低π *水平配体dcbiq（2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylate）和5,5'-dcbpy替代4,4'-dcbpy来进行π *水平调节。所得的配合物显示出降低的光-电能转换效率。K [Ru（II）（bmipy）（4-PO 3 bpy）（NCS）]（4-PO 3 H 2bpy = 2,2'-联吡啶-4-膦酸）对TiO 2的增感也比模型化合物差。对于含有4-PO 3 bpy的配合物，观察到两种异构体的出现。的Na的[Ru（II）（bmipy）（4
• New insights into thiocyanate oxidation by human myeloperoxidase
  作者：Denise Schlorke、Jörg Flemmig、Jana Gau、Paul G. Furtmüller、Christian Obinger、Jürgen Arnhold

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.06.019

  日期：2016.9

  Human myeloperoxidase (MPO) uses chloride and thiocyanate as physiological substrates at neutral pH. Oxidation of thiocyanate to hypothiocyanite mediated by the redox intermediate Compound I rapidly restores the ferric state of MPO. At low thiocyanate concentration and in the presence of hydrogen peroxide the observed reaction sequence is Compound I → ferric MPO → Compound II → MPO-cyanide complex

  人髓过氧化物酶（MPO）在中性pH值下使用氯化物和硫氰酸盐作为生理底物。由氧化还原中间体化合物I介导的硫氰酸盐氧化为次硫氰酸盐迅速还原了MPO的三价态。在低硫氰酸盐浓度和过氧化氢存在下，观察到的反应顺序为化合物I→铁MPO→化合物II→MPO-氰化物络合物，而在高硫氰酸盐浓度且没有H 2 O 2时唯一观察到的转变是化合物I→MPO铁。MPO铁与次硫氰酸盐的反应直接形成了MPO-氰化物配合物，而由次硫氰酸盐与过氧化氢之间的反应产生的瞬时产物被证明可介导MPO铁向化合物II的转化。讨论并提出了这些反应的机制。