Dimethylsulfoniumcyanmethanid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Dimethylsulfoniumcyanmethanid
• 英文别名: (dimethyl-λ4-sulfanylidene)-acetonitrile；2-(Dimethyl-lambda4-sulfanylidene)acetonitrile；2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)acetonitrile
• 化学式: C₄H₇NS
• 分子量: 101.172
• InChiKey: RHIAGXPBZHFBGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylsulfoniumcyanmethanid 、 4-甲基-3戊烯-2-酮 生成 (+/-) Trans 3-Acetyl-1-cyano-2,2-dimethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  LEE, G. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[Bromo(dimethyl)-lambda4-sulfanyl]acetonitrile 生成 Dimethylsulfoniumcyanmethanid
  参考文献：
  名称：

  LEE, G. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Reactivities of Sulfur Ylides and Related Carbanions: Comparison with Structurally Related Organophosphorus Compounds
  作者：Roland Appel、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.201001455

  日期：2010.8.2

  parameters of stabilized sulfur ylides, methylsulfonyl‐, and methylsulfinyl stabilized carbanions have been determined from the rates of their reactions with benzhydrylium ions and quinone methides. Direct comparisons of the nucleophilic reactivities of sulfur and phosphorus ylides as well as their related carbanions have now become possible.

  稳定化的硫烷基化物，甲基磺酰基和甲基亚磺酰基化的碳负离子的亲核参数已根据它们与苯甲酰鎓离子和醌甲基化物的反应速率确定。现在可以直接比较硫和磷的磷化物及其相关碳负离子的亲核反应性。
• Ring-opening cyclization of spirocyclopropanes with stabilized sulfonium ylides for the construction of a chromane skeleton
  作者：Hisanori Nambu、Yuta Onuki、Naoki Ono、Kiyoshi Tsuge、Takayuki Yakura

  DOI：10.1039/c9cc03023a

  日期：——

  Regioselective ring-opening cyclization of cyclohexane-1,3-dione-2-spirocyclopropanes with stabilized sulfonium ylides provided 2,3-trans-disubstituted 2,3,4,6,7,8-hexahydro-5H-1-benzopyran-5-ones in high yields without the formation of any isomers. The obtained product was readily converted into highly substituted chromane.

  环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷与稳定的硫鎓烷基化物的区域选择性开环环化提供了2,3-反式-二取代的2,3,4,6,7,8-六氢-5 H -1-苯并吡喃-高产率的5-ones，不形成任何异构体。所获得的产物易于转化为高度取代的苯并二氢吡喃。
• 一种(E)-3-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N- 甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-基]丙烯醛的制 备方法
  申请人：上海弈柯莱生物医药科技有限公司

  公开号：CN104744377B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明公开一种可作为瑞舒伐他汀钙中间体的(E)‑3‑[4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑(N‑甲基‑N‑甲磺酰胺基)嘧啶‑5‑基]丙烯醛的制备方法，包括：将式IV所示的4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑(N‑甲基‑N‑甲磺酰胺基)嘧啶‑5‑基‑甲醛与硫叶立德试剂在碱性条件下反应生成式III所示的环氧化物，然后在金属催化剂作用下还原生成式II化合物，接着由式II化合物反应生成产物。该方法工艺简便，成本低，避免了采用价格昂贵的催化剂，可有效减少副产物的生成，使得后处理简单、易于操作，且反应收率大大提高，更为适合大规模工业化生产。
• Christl, Manfred; Tuerk, Michael; Peters, Eva-Maria, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 15/16, p. 1719 - 1720
  作者：Christl, Manfred、Tuerk, Michael、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——