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3-(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)-N-(4-fluorophenyl)propanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)-N-(4-fluorophenyl)propanamide
英文别名
——
3-(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)-N-(4-fluorophenyl)propanamide化学式
CAS
——
化学式
C24H20FN3O3
mdl
——
分子量
417.44
InChiKey
INQQFIRLBWFBMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯妥英3-氯-N-(4-氟苯基)丙酰胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到3-(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)-N-(4-fluorophenyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    基于5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮骨架的苯甲酸酯的合成,抗炎,镇痛和COX-1 / 2抑制活性:分子对接研究。
    摘要:
    报道了一组5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮带有苯胺,苯甲酰基和亚苄基片段2-27的设计,合成和药理活性。体内评估了制备的5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮衍生物的抗炎,镇痛活性,体外评估了COX-1 / 2抑制作用。在所测试的化合物中,衍生物5、9、10、13和14表现出显着和有效的抗炎和镇痛活性,几乎等同于参考药物塞来昔布。在COX-1 / 2抑制试验中,化合物5、9、10和14表现出较高的COX-2抑制活性(IC50分别为0.70μM,0.44μM,0.61μM和0.41μM),选择性指数(SI)范围为142 -243可比塞来昔布[COX-2(SI)> 333]。这些有效的COX-2抑制剂9、10、13
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.03.011
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文献信息

  • Synthesis, anti-inflammatory, analgesic and COX-1/2 inhibition activities of anilides based on 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione scaffold: Molecular docking studies
    作者:Alaa A.-M. Abdel-Aziz、Adel S. El-Azab、Laila A. Abou-Zeid、Kamal Eldin H. ElTahir、Naglaa I. Abdel-Aziz、Rezk R. Ayyad、Abdulrahman M. Al-Obaid
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.03.011
    日期:2016.6
    The design, synthesis and pharmacological activities of a group of 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione bearing anilide, phenacyl and benzylidene fragments 2-27 were reported. The prepared 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione derivatives were evaluated in vivo for anti-inflammatory, analgesic activities and in vitro for COX-1/2 inhibition assay. Among the tested compounds, derivatives 5, 9, 10, 13, and
    报道了一组5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮带有苯胺,苯甲酰基和亚苄基片段2-27的设计,合成和药理活性。体内评估了制备的5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮衍生物的抗炎,镇痛活性,体外评估了COX-1 / 2抑制作用。在所测试的化合物中,衍生物5、9、10、13和14表现出显着和有效的抗炎和镇痛活性,几乎等同于参考药物塞来昔布。在COX-1 / 2抑制试验中,化合物5、9、10和14表现出较高的COX-2抑制活性(IC50分别为0.70μM,0.44μM,0.61μM和0.41μM),选择性指数(SI)范围为142 -243可比塞来昔布[COX-2(SI)> 333]。这些有效的COX-2抑制剂9、10、13
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