O,O'-bis(3,4-dimethyl)phosphordithioate sodium salt | 1582766-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O'-bis(3,4-dimethyl)phosphordithioate sodium salt
• 英文别名: sodium O,O-bis(3,4-dimethylphenyl)phosphorodithioate；Sodium;bis(3,4-dimethylphenoxy)-disulfidophosphanium；sodium;bis(3,4-dimethylphenoxy)-disulfidophosphanium
• CAS: 1582766-54-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂PS₂*Na
• 分子量: 360.413
• InChiKey: ZEAPOYSPRCCZQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O'-bis(3,4-dimethyl)phosphordithioate sodium salt 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镉的二取代二苯基二硫代磷酸酯：合成、表征和单晶 X 射线结构

  摘要：

  一系列新的二取代二苯基二硫代磷酸镉配合物 [{(ArO)2PS2}2Cd] (9-12) 已在水性介质中分离出来，而它们的供体稳定加合物 [{(ArO)2PS2}2Cd·2C5H5N] (13-16) [(Ar = 2,4-(CH3)2C6H3, 2,5-(CH3)2C6H3, 3,4-(CH3)2C6H3 和 3,5-(CH3)2C6H3)] 已在氯仿中分离出来。这些新合成的配合物通过元素分析、IR 和 NMR（1H、13C 和 31P）光谱分析进行了表征。二硫代磷酸盐配体通过两个硫醇硫与镉离子配位为双齿。化合物 [{(3,5-CH3)2C6H3O}2PS2HNEt3] (4) 和 [{(3,5-CH3)2C6H3O}2PS2]2Cd(NC5H5)2 (16) 在单斜晶系中结晶，空间群为 P21/ C。4 的单晶 X 射线分析表明阴离子的磷与两个 S 和两个 O 原子四面体键合。该结构通过阳离子-阴离子

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.958473
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 diphosphorus pentasulfide 、 三乙胺 、 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 O,O'-bis(3,4-dimethyl)phosphordithioate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  非共价相互作用在汞（II）二苯基二硫代磷酸酯的超分子结构中的作用：实验和理论研究

  摘要：

  已经研究了非共价相互作用在两个具有硫供体配体的汞（II）配合物的超分子组织中的重要作用。这些新的汞（II）二苯基二硫代磷酸酯络合物是在纯水介质中合成并表征的，其对应于[Hg（L 1）2 ]（1）和[Hg（L 2）2 ] n（2），{L 1 = O，O-双（4-叔丁基苯基）二硫代磷酸酯，L 2＝O，O-双（3，4-二甲基苯基）二硫代磷酸酯}。这些配合物的特征在于NMR（1 H，13 C和31 P），IR，紫外可见光，TGA和元素分析。单晶衍射分析表明，1和2的分子结构分别属于空间群P和P 2 1 / c的三斜晶系​​和单斜晶系。有趣的是，配合物1由单体单元组成，而配合物2由具有附加Hg⋯S键的聚合物单元组成。使用理论分析已经鉴定并证实了两个配合物中包括氢键，spodium键和CH⋯π相互作用的超分子网络。还对赫希菲尔德表面进行了彻底的分析，以检查晶体结构中的分子间接触。Bader的分子原子量

  DOI：

  10.1039/d0nj05709f

文献信息

• Chromium(III) complexes of dimethyl diphenyldithiophosphates: Synthesis, characterization, and antibacterial studies
  作者：Mandeep Kour、Sandeep Kumar、Savit Andotra、Gurvinder Kour、Gurpreet Singh、Vivek K. Gupta、Rajni Kant、Meenu Katoch、Sushil K. Pandey

  DOI：10.1080/10426507.2017.1333506

  日期：2017.10.3

  diphenyldithiophosphate complexes of Cr(III), [(ArO)2PS2}3Cr] [Ar = 2,4-(CH3)2C6H3 (1), 2,5-(CH3)2C6H3 (2),3,4-(CH3)2C6H3 (3), and 3,5-(CH3)2C6H3 (4)], have been synthesized and structurally characterized by IR, heteronuclear NMR (1H, 13C, and 31P) spectroscopic and single crystal X-ray analyses. The crystal structure of complex 4 reveals mononuclear units with the Cr(III) centre chelated in bidentate

  图形摘要 摘要 Cr(III), [(ArO)2PS2}3Cr] [Ar = 2,4-(CH3)2C6H3 (1), 2,5-(CH3)2C6H3 (2),3, 的二甲基二苯基二硫代磷酸盐配合物， 4-(CH3)2C6H3 (3) 和 3,5-(CH3)2C6H3 (4)] 已合成并通过 IR、异核 NMR（1H、13C 和 31P）光谱和单晶 X 射线进行结构表征分析。配合物 4 的晶体结构显示了单核单元，Cr(III) 中心以双齿方式被三个二苯基二硫代磷酸酯配体的六个 S 原子螯合，形成八面体几何结构。该系统的主要核心由四元 (CrS2P)3 杂原子环和 Cr(III) 中心组成。评估了配体和复合物对六种细菌菌株（肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌）的抗菌潜力。
• The first nickel(II) complexes of disubstituted diphenyldithiophosphates: Synthesis, spectroscopic, electrochemical, antifungal and single crystal X-ray analysis
  作者：Sandeep Kumar、Ruchi Khajuria、Vivek K. Gupta、Rajni Kant、Sushil K. Pandey

  DOI：10.1016/j.poly.2014.01.036

  日期：2014.4

  Abstract Five novel nickel(II) complexes of disubstituted diphenyldithiophosphates, [(ArO) 2 PS 2 } 2 Ni] [Ar = 2,4-(CH 3 ) 2 C 6 H 3 ( 1 ), 2,5-(CH 3 ) 2 C 6 H 3 ( 2 ), 3,4-(CH 3 ) 2 C 6 H 3 ( 3 ), 3,5-(CH 3 ) 2 C 6 H 3 ( 4 ) and 4-Cl-3-CH 3 C 6 H 3 ( 5 )], have been synthesized in aqueous medium and structurally characterized by IR, heteronuclear NMR ( 1 H, 13 C and 31 P) spectroscopic and single

  摘要五种新颖的二取代二苯基二硫代磷酸镍[（（ArO）2 PS 2} 2 Ni] [Ar = 2,4-（CH 3）2 C 6 H 3（1），2,5-（CH）配合物3）2 C 6 H 3（2），3,4-（CH 3）2 C 6 H 3（3），3,5-（CH 3）2 C 6 H 3（4）和4-Cl-3 -CH 3 C 6 H 3（5）]已在水性介质中合成，并通过IR，异核NMR（1 H，13 C和31 P）光谱和单晶X射线分析对其结构进行了表征。配合物1和5在三斜空间群P 1中结晶，而配合物4在单斜空间群P 2 1 / n中结晶。在这些络合物中，配体通过两个硫醇盐硫原子作为二齿螯合剂与镍离子配位，形成螺环系统。配合物的晶体结构测定1，图4和图5揭示了配合物由单核单元组成，其中镍（II）离子以扭曲的正方形平面配位环境以双齿形式配位。循环伏安法实验被用来探测复合物4的氧化还原能力。已对所研究的复合物以
• O,O′-Dimethyl diphenyldithiophosphates of nickel(II) with N-donor ligands
  作者：Sandeep Kumar、Ruchi Khajuria、Atiya Syed、Amanpreet Kaur Jassal、Love Karan Rana、Geeta Hundal、Sushil K. Pandey

  DOI：10.1007/s00706-015-1569-6

  日期：2016.6

  the NiS4N2 chromophore, defined by two chelating diphenyldithiophosphate anions as well as two N-donor ligands. Two diphenyldithiophosphate ligands are coordinated to the nickel ion as a bidentate chelating via the two thiolate S atoms, forming a four-membered chelate ring in the equatorial plane. The N atoms from two donor ligands are axially coordinated to the Ni atom in trans position. Graphical abstract

  摘要本工作表明镍（II）与供体的稳定加成络合物的合成和表征ø，ö ' -二甲基diphenyldithiophosphates [[（ARO）2 PS 2 ] 2 NIL 2 ]（AR = 2,4-（CH 3）2 ç 6 ħ 3，3,4-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3，和3,5-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3; L ＝吡啶，4-乙基吡啶和3，4-二甲基吡啶）。这些配合物已成功分离，并通过单晶X射线分析对其结构进行了表征。配合物[[（（2,4-CH 3）2 C 6 H 3 O] 2 PS 2 ] 2 Ni（C 5 H 5 N），[[（（2,4-CH 3）2 C 6 H 3 O] 2 PS 2 ] 2 Ni [4-（C 2 H 5）C 5 H 4 N] 2和[[（3,4-CH 3）2 C 6 H 3 O] 2 PS 2 ] 2 Ni（C 5 H 5 N）2在具有空间群P 2 1 / n的单斜晶体系统中结晶，而络合物[[（3
• First Donor-Stabilized Complexes of Manganese(II) with Disubstituted diphenyldithiophosphates: synthesis, characterization, biological, and X-ray Analysis
  作者：Mehak Sajgotra、Ruchi Khajuria、Sandeep Kumar、Atiya Syed、Savit Andotra、Gurvinder Kour、Vivek K. Gupta、Rajni Kant、Sushil K. Pandey

  DOI：10.1080/10426507.2015.1012668

  日期：2015.10.3

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract The complexes [(ArO)2PS2}2Mn(NC5H5)2] (1–4) [(Ar = 2,4-(CH3)2C6H3 (1), 2,5-(CH3)2C6H3 (2), 3,4-(CH3)2C6H3 (3), and 3,5-(CH3)2C6H3) (4)] have been isolated in aqueous medium and characterized by mass spectrometer, IR, magnetic susceptibility, and single crystal X-ray analyses. The complex [(2,4-(CH3)2C6H3O)2PS2)}2Mn(NC5H5)2] (1) crystallizes in the monoclinic space group

  图形摘要 摘要 配合物 [(ArO)2PS2}2Mn(NC5H5)2] (1–4) [(Ar = 2,4-(CH3)2C6H3 (1), 2,5-(CH3)2C6H3 (2) , 3,4-(CH3)2C6H3 (3), 和 3,5-(CH3)2C6H3) (4)] 已在水性介质中分离出来，并通过质谱、红外、磁化率和单晶 X 射线进行表征分析。复合物 [(2,4-(CH3)2C6H3O)2PS2)}2Mn(NC5H5)2] (1) 在单斜空间群 P21/n 中结晶为具有四元环 [MnS4 ]。Mn原子的八面体球体是由两个吡啶环的氮原子和二硫基部分的四个硫原子捐赠完成的。复合物 (1) 的热重分析显示最终产物为 MnS。针对真菌尖孢镰刀菌的配体和复合物的筛选表明具有潜在的抗真菌活性。
• 3,4–Dimethyl diphenyldithiophosphate of mononuclear cobalt(II) with N-donor ligands: Synthesis, structural characterization, DFT and antibacterial studies
  作者：Sandeep Kumar、Gurpreet Kour、Georg Schreckenbach、Savit Andotra、Geeta Hundal、Vishal Sharma、Sundeep Jaglan、Sushil K. Pandey

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.03.085

  日期：2017.8

  and 3 crystallize in the triclinic space group P¯1. The crystal structures of complexes 1–3 reveal mononuclear units with the Co(II) center chelated in bidentate fashion by four S atoms of the two diphenyldithiophosphate ligands. The N atoms from two donor ligands are axially coordinated, leading to distorted octahedral geometry around Co(II). The complexes have been optimized using density functional

  摘要 具有 N 供体配体的钴 (II) 的 3,4-二甲基二苯基二硫代磷酸酯 [(ArO)2PS2}2CoL2] [Ar = 3,4-(CH3)2C6H3 (1-3); L = C5H5N (1), 3,4–(CH3)2C5H3N (2) 和 4–(C2H5)C5H4N (3)] 已经合成并通过元素分析、红外光谱 (IR)、粉末 X 射线衍射 ( PXRD) 和单晶 X 射线分析。配合物 1 在单斜空间群 P21/n 中结晶，而配合物 2 和 3 在三斜空间群 P¯1 中结晶。配合物 1-3 的晶体结构显示出单核单元，其中 Co(II) 中心被两个二苯基二硫代磷酸酯配体的四个 S 原子以双齿方式螯合。来自两个供体配体的 N 原子轴向配位，导致 Co(II) 周围的八面体几何形状扭曲。复合物已使用密度泛函理论 (DFT) 进行优化，计算了结构参数，并预测了前沿轨道的能隙（HOMO-LUMO）。还计算了